Les premiers résultats (analyse intérimaire) de l’étude AHL2011 ont été présentés l’an passé à la Société Américaine d’Hématologie. Cette étude portait sur l’impact d’une adaptation thérapeutique selon une TEP réalisée précocement, après la deuxième cure de BEACOPP renforcé...

Evaluer le pronostic des patients reste important, y compris dans une pathologie comme dans le lymphome à cellules du manteau où le traitement de première ligne est – pour le moment – bien codifié. En pratique habituelle, c’est le MIPI (Mantle Cell Lymphoma International Pronostic Index) ou ses déclinaisons...

Depuis quelques années, et surtout avec l’arrivée de traitements ciblés potentiellement efficaces, un effort particulier a été fait pour essayer de diagnostiquer précocement les patients porteurs d’un lymphome diffus à grandes cellules réfractaire à une première ligne d’immunochimiothérapie...

Si l’ibrutinib et l’idelalisib, depuis leur mise sur le marché, ont permis aux patients atteints de LLC en rechute de bénéficier d’une nouvelle option thérapeutique, on commence à voir et comprendre la gravité particulière de la situation des patients qui rechutent (ou qui sont réfractaires) à l’un ou les deux...

L’étude COMFORT-I, publiée en 2012 dans le New England Journal of Medicine, avait démontré que, chez des patients atteints de myélofibrose, le ruxolitinib par rapport à un placebo permettait une réduction significative du volume de la rate et des symptômes associés...

Le nivolumab est un anticorps monoclonal anti PD-1. Parmi les très nombreuses pathologies qui ont vu un bénéfice à l’utilisation de ces inhibiteurs du checkpoint immunologique, c’est dans le lymphome de Hodgkin que les taux de réponse ont été les plus importants, effective chez plus de 80% des patients...

Si une proportion importante des patients traités pour un lymphome diffus à grandes cellules vont se mettre en réponse complète (y compris métabolique) après une immunochimiothérapie de première ligne par R-CHOP, environ 1/3 des patients va secondairement rechuter...

Les proliférations lymphomateuses associées au virus HTLV1 sont un sous-type rare de lymphome T, dont le pronostic est particulièrement péjoratif dès lors qu’il s’agit d’une forme aiguë ou lymphomateuse (par opposition à certaines formes indolentes). Il est difficile, dans cette maladie rare et de...

Faut-il toujours proposer une autogreffe de cellules souches périphériques chez les patients atteints de myélome nouvellement diagnostiqués ? Cette question intéresse au plus haut point puisque l’autogreffe n’est pas dénuée de toxicité (et de mortalité) et nécessite

Pourquoi essayer d’arrêter un traitement par inhibiteur de tyrosine kinase chez un patient atteint de leucémie myéloïde chronique : parce que c’est « enfin la guérison » et la disparition de la maladie, parce que cela coûte moins cher, parce que l’absence de traitement s’accompagne de moins d’effets secondaires,

La leucémie à cellules dendritiques plasmacytoïde est une pathologie rarissime mais parfaitement connue, en particulier par sa gravité et son caractère chimioréfractaire. De plus, l’atteinte cutanée évolutive est caractéristique de cette pathologie, avec fréquemment des tableaux gravissimes et terribles à supporter en fin de vie.

Les hémopathies cancéreuses "agressives" telles que les leucémies aiguës et certains types de lymphomes ont une fréquence élevée parmi les cancers des adolescents et jeunes adultes (AJAs). Si une grande partie d'entre eux parviennent à la guérison, c'est au prix de traitements nécessitant une chimiothérapie pouvant s'étendre sur...