L’ostéopathie du myélome multiple (MM) provient d’interactions entre les plasmocytes tumoraux et le microenvironnement osseux, et se caractérise par une augmentation de la résorption osseuse ostéoclastique et une diminution de la formation osseuse ostéoblastique. Des études antérieures ont souligné le rôle de MIP-1α et de la voie RANKL, avec une surexpression de RANKL et une diminution de celle de l’ostéoprotégérine (OPG), dans l’ostéolyse du MM. Dkk1 est un antagoniste de la voie Wnt, impliquée dans la formation osseuse. Le rôle d’une surexpression de Dkk1 dans la diminution de la formation osseuse de