« Actuellement en promotion d’une nouvelle pièce de théâtre, l’acteur a révélé avoir eu de graves soucis de santé récemment, en l’occurrence, un cancer », annonce Hélène Bour dans Santé Magazine.

À l’heure où le RFC disparaît progressivement des algorithmes thérapeutiques de la LLC, cette mise à jour de l’étude E1912 confirme la supériorité d’ibrutinib-rituximab (IR) chez les patients jeunes et sans comorbidités, avec une SSP à 8 ans dépassant 60 %. Ces résultats renforcent la place des iBTK en première ligne, tout en ouvrant la voie à un arrêt programmé du traitement, c’est-à-dire la possibilité de pauses thérapeutiques.

Dans cette large cohorte prospective de patients SMD de bas risque avec une anémie, les auteurs évaluent l’impact à long terme du traitement par agent stimulant l’érythropoïèse et des transfusions globulaires.

L’identification de la « cellule d’origine » (COO) est un champ déjà bien établi d’études de la biologie du DLBCL. La distinction classique « GC » (centro-germinatif) vs « ABC » (activés, post TFH), déterminée par les profils d’expression génique des cellules tumorales, a déjà près de 25 ans et de nombreux travaux ont plus récemment affiné notre compréhension de la nosologie du DLBCL.

La macroglobulinémie de Waldenström inflammatoire, définie par une CRP ≥ 20 mg/L mais dont l’origine est inconnue, est associée à une évolution spécifique, caractérisée par une moindre réponse aux chimiothérapies mais une meilleure sensibilité aux inhibiteurs de BTK. L’association significative entre la MWi et l’hématopoïèse clonale suggère un rôle potentiel des cellules de l’environnement tumoral dans l’inflammation.

« Olivia Paumier, en rémission d’une leucémie, a reçu des dons de sang, de plaquettes, de plasma et de moelle osseuse. À l’occasion des 24 Heures du don de sang, mercredi 5 février 2025, elle rappelle l’importance vitale de donner son sang », indique Alix Froissart dans Ouest France.

« Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé que la Commission européenne avait autorisé son médicament [isatuximab] pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à une transplantation », fait savoir Les Echos.

« L'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (Anses), s'est vu confier début décembre une mission par les ministères chargés du Travail et de l'Agriculture pour évaluer "les risques de l'exposition aux pesticides et résidus de pesticides des travailleurs de la filière horticole"... ».

« L'Agence nationale de sécurité des médicaments (ANSM) a rappelé, ce lundi 20 janvier, tous les lots de pomalidomide du laboratoire Viatris », fait savoir Julien Naye dans Santé Magazine.

Malgré l’arrivée des nouvelles immunothérapies, certains patients à haut risque conservent un pronostic sombre. L’association de deux anticorps bispécifiques, le teclistamab et le talquetamab, permettant de cibler deux antigènes différents, pourrait être une stratégie intéressante pour améliorer leur devenir et a été évaluée dans cet essai REDIRECTT-1.

La chirurgie seule peut suffire à induire une rémission prolongée chez certains patients atteints de lymphome de Hodgkin classique en stade 0 postopératoire, bien que le risque de rechute ne soit pas nul.

La combinaison blinatumomab et ponatinib est efficace et permet d’obtenir un taux de survie sans évènement à 3 ans estimé à 77 % sans recours à l’allogreffe. Les rechutes observées, bien qu’étant rares, surviennent majoritairement sous forme isolée du système nerveux central.