La stratégie de mobilisation par antagoniste du CXCR4 associée au G-CSF permet de réduire le nombre de séances d'aphérèse tout en optimisant la collecte de cellules CD34+. Cette approche présente également un taux de complications plus faible lors de la collecte et améliore la récupération hématologique après l'autogreffe d’un jour.

TF1 4 septembre 2024
« Le mois de septembre est consacré à la sensibilisation aux cancers du sang avec "septembre Rouge" », rappelle Sabine Bouchoul sur le site de TF1. « Initiée par l'association Vivre avec une NMP, l'opération vise à mettre en lumière ces pathologies dont on parle trop peu et qui touche chaque année 45.000 nouveaux patients », précise la journaliste.

« C’est l’histoire de Susan Axelby, âgée de 68 ans, qui a récemment reçu une importante somme d’argent en guise de dédommagement de la part d’Allergan Limited. La cause ? La femme a développé un lymphome anaplasique à grandes cellules suite à la pose d’implants mammaires BIA-ALCL », explique Valeria Lotti dans Top Santé.

Des études rétro et prospectives chez les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ont révélé une association entre insuffisance en vitamine D et temps jusqu'au premier traitement (TTFT), voire un pronostic défavorable en termes de survie globale.

Le blinatumomab utilisé en traitement de consolidation permet d’améliorer la survie des patients adultes atteints de LAL-B sans chromosome de Philadelphie en situation de maladie résiduelle négative. Ces résultats sont obtenus chez les patients les plus jeunes âgés de 30 à 54 ans et pour l’ensemble des sous-types génétiques de LAL-B.

« Des chercheurs ont identifié des caractéristiques génétiques et métaboliques propres aux cellules souches leucémiques. Un pas vers de nouvelles stratégies thérapeutiques », assure Johanna Amselem dans Santé Magazine.

ABC Bourse 19 juillet 2024
« GSK a annoncé que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) de (belantamab mafodotin) en association avec le bortézomib plus dexaméthasone ou le pomalidomide plus dexaméthasone...

« Présidente de la Société française de lutte contre les cancers et les leucémies de l’enfant et de l’adolescent, la Pr Virginie Gandemer s’alarme de la désinformation sur ce sujet grave », indique Géraldine Woessner dans Le Point.

« C’est l’histoire d'Esther Shoebridge, une ancienne opticienne de 59 ans, vivant à Beverly dans l’East Yorkshire. Une femme dynamique, indépendante, s’adonnant à de multiples activités. Jusqu'à ce qu'une raideur persistante à la nuque ne vienne troubler sa tranquillité», raconte Valeria Lotti dans Top Santé.

Les inhibiteurs de BTK (iBTK) ont révolutionné le pronostic des patients affectés de leucémie lymphoïde chronique en particulier en présence de facteurs de mauvais pronostic tels qu'une del(17p)/mutation TP53. Cette analyse poolée de cinq essais cliniques permet d’évaluer l’efficacité de l’acalabrutinib en 1^re ligne (1L) et en rechute au travers des différents groupes à risque.

En analysant les altérations génétiques de plus de 3 200 patients avec un syndrome myélodysplasique, les auteurs ont pu établir une classification taxonomique de 16 groupes de patients en se fondant sur les altérations de 21 gènes, six altérations cytogénétiques et les pertes d’hétérozygotie de TP53 et TET2. Ces groupes capturaient l’hétérogénéité démographique et clinique des patients...

Après les interventions nutritionnelles post-allogreffe (alimentation et cours de cuisine), la prévalence de la dénutrition modérée et sévère a diminué à partir de J+30. La qualité de vie (QdV) des patients, initialement diminuée jusqu'à J+30, s'est améliorée pour atteindre et même dépasser les niveaux pré-allogreffe à J+100 et J+365.