L’association bendamustine et rituximab est associée à une survie prolongée en 1^re ligne de la maladie de Waldenström. Un surrisque de cancer secondaire (18 % à 5 ans) est à surveiller.

« Lorsque le cancer frappe un enfant, c’est toute la cellule familiale qui vacille. Au-delà des traitements, l’enfant doit être accompagné pendant et après la maladie pour surmonter cette épreuve douloureuse », rappelle Le Parisien.

« Au vu des signaux d'efficacité précoces de son candidat médicament phare qui s'attaque à la leucémie myéloïde aigüe, la biotech lyonnaise vient d'obtenir le feu vert de l'Agence nationale de sécurité du médicament pour un usage compassionnel, hors protocole, chez un patient âgé en rechute et sans alternative thérapeutique », annonce Chantal Houzelle dans Les Echos.

National Géographic 5 juillet 2024
« Les maladies métaboliques comme l'hypertension ou le diabète peuvent provoquer une réaction inflammatoire qui endommage l'ADN, ce qui, avec le temps, peut entraîner la mutation de cellules normales en cellules cancéreuses », fait savoir Amy Paturel dans National Géographic.

« Un médicament de thérapie génique utilisé contre certains cancers hématologiques pourrait provoquer des "cancers secondaires" », révèle Apolline Henry dans Top Santé.

L’essai CLL13 explore l’efficacité de la combinaison obinutuzumab et vénétoclax (GVen) administrée durant 12 mois chez les sujets jeunes et sans comorbidité, et compare ce schéma à la meilleure immunochimiothérapie (ICT) c’est-à-dire le RFC. Avec 4 ans de suivi, la SSP du bras GVen est de 80 % et est significativement supérieure à l’ICT, pour un meilleur profil de tolérance.

Cette étude randomisée permet de démontrer : - la supériorité du ponatinib pour l’obtention de réponses moléculaires profondes mesurées par le taux de transcrit BCR::ABL1 dès l’issue de l’induction ; - un profil de tolérance similaire à l’imatinib lors d’une utilisation en combinaison avec de la chimiothérapie d’intensité réduite chez l’adulte.
 

« Soutenue par France 2030, la société lyonnaise Advanced BioDesign est la seule en France à travailler sur un traitement de la leucémie Myéloïde Aiguë (LAM). Elle annonce «des résultats très encourageants» de son candidat médicament ABD-3001 dans l’essai de phase I/II Odyssey, commencé il y a 15 mois », révèle Le Progrès.

« Les thérapies géniques et cellulaires sont très efficaces contre les cancers du sang mais sont hors de prix. Des scientifiques cherchent donc à réaliser une production publique, pour rendre le coût de ces traitements plus soutenable », fait savoir Anne-Laure Dagnet sur le site de France Info.

Le purpura thrombotique thrombocytopénique (PTT) héréditaire est un déficit quantitatif en ADAMTS13 et responsable de microangiopathie thrombotique grave. La protéine recombinante ADAMTS13 est enfin disponible mais son efficacité en comparaison au traitement standard n’est pas connue.

Durant cette phase II, aucune différence notable dans le taux d'infections à 12 mois n'a été observée entre les patients traités par IgIV et ceux sous antibioprophylaxie (sulfaméthoxazole-triméthoprime) pour une hypogammaglobulinémie secondaire à une hémopathie. Pas de signal de toxicité, de résistance antibiotique ou de gravité des infections sous antibioprophylaxie par sulfaméthoxazole-triméthoprime.

Cet article rapporte les résultats de l’essai MagnetisMM-3 qui a évalué l’efficacité et la tolérance de l’elranatamab, un anticorps bispécifique anti-BCMAxCD3, chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaire.