L’étude ERASMM s’attaque à une question brûlante : peut‑on modifier l’histoire naturelle du myélome indolent grâce aux immunothérapies de nouvelle génération, comme l’elranatamab ? Les premiers résultats invitent à reconsidérer notre approche, sans trancher encore le débat.

Après l’essor des immunothérapies ciblant BCMA, l’intérêt pour de nouvelles cibles comme GPRC5D ne cesse de croître. Le talquetamab a été évalué dans l’essai de phase 3 Monumental‑3, présenté en session plénière à l’EHA. Une étape clé pour définir sa place dans l’arsenal thérapeutique du myélome multiple…

L’asciminib permet d’obtenir des taux supérieurs de réponse moléculaire profonde RM4.5 par rapport aux ITK de deuxième génération. Le profil de tolérance et de sécurité de l’asciminib reste favorable sans signe d’événement ajouté.

L’activation de NOTCH1 permet de sortir les cellules souches leucémiques de LAL-T de leur état de quiescence et de les sensibiliser à la chimiothérapie afin de réduire le risque de rechute.

Un criblage pharmacologique à haut débit met en évidence l’efficacité de l’inhibition d’XPO1 dans les LAL-B CDX2/UBTF. XPO1 est impliqué dans un complexe de régulation de la chromatine faisant intervenir la fusion UBTF::ATXN7L3, KMT2A et la ménine.

Les analyses de protéomique et génomique combinées identifient WNK1 comme une nouvelle dépendance oncogénique dans les LAL-T TAL1. L’inhibition de WNK1 représente une approche thérapeutique dans ce sous-groupe de haut risque.

En fin d’année 2024, au moment du congrès de l’ASH, étaient présentés et publiés les résultats de l’essai AQUILA, étude de phase 3 randomisée comparant un traitement de 3 ans par l’anticorps monoclonal anti-CD38 daratumumab et la surveillance classique dans les myélomes indolents considérés à haut risque, montrant certes un avantage en survie sans progression dans le bras interventionnel, mais un taux de réponses profondes assez faible.

La thérapie par cellules CAR-T cells anti-CD19 a transformé la prise en charge des lymphomes B à grandes cellules (LBCL) en rechute ou réfractaires (R/R). Cependant, plus de 50 % des patients n'obtiennent pas de rémission durable.

Avec un taux de réponse globale de 36 % et une PFS à 1 an de 36 %, les CAR-T cells anti-CD19 dans le THRLBCL peuvent être intéressants mais sont moins efficaces que dans le DLBCL.

Dans cette étude publiée dans Cell en 2026, Liu et al. explorent l’impact du régime cétogène et du β‑hydroxybutyrate (BHB) sur l’efficacité des CAR‑T cells. Les auteurs démontrent que le BHB constitue le principal médiateur des effets bénéfiques du régime cétogène et qu’il améliore directement le métabolisme énergétique des lymphocytes T.

« Tout commence au mois d'août 2025. Isabella Potter est une petite fille britannique âgée de 9 ans qui vit avec ses parents, Matthew et Claire Potter, à Hong Kong depuis maintenant plusieurs années. Un matin, l'enfant se réveille avec le nez bouché et des difficultés à respirer... », raconte Apolline Henry dans Top Santé.

« Elio, le petit garçon atteint d’une leucémie dont la famille avait lancé sur les réseaux sociaux un appel au don de moelle osseuse, a été greffé mardi 26 mai, révèle le père de l'enfant de 4 ans », indique Victor Dhollande sur le site de France Info.