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Toutes les actualités scientifiques

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La présence d'anticorps antinucléaires est associée à une augmentation du risque de lymphome B
Lymphome
Article Commenté
Source : Cancers (Basel) 2023 ; 15:5231
La présence d'anticorps antinucléaires est associée à une augmentation du risque de lymphome B
Pr Eric Hachulla CHRU - Lille
Certaines maladies auto-immunes sont associées à une augmentation du risque de lymphome non hodgkinien. Peu d’études jusqu’ici ont étudié une relation entre l’auto-immunité et le surrisque de lymphome. Frost et al. ont réalisé une étude cas contrôles rassemblant 832 cas de patients ayant eu un LMNH et pour qui du sérum avait pu être collecté au préalable.
Lymphome
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle janvier 2024
« Lymphome : ce cancer méconnu est-il toujours aussi mortel ? »
« En France, le lymphome est le 6e cancer le plus fréquent. Il représente environ 3% de la totalité des cancers, avec 15.000 nouveaux cas par an. Dans plus de 80% des cas, les lymphomes sont des lymphomes de type B, qui se développe au dépend des lymphocytes B, responsables de la production des anticorps dans notre système immunitaire », fait savoir Femme Actuelle.
Leucémie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle janvier 2024
« Leucémie aiguë lymphoblastique : symptômes, diagnostic, traitements »
« La leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) appartient à la catégorie des cancers du sang et de la moelle osseuse. Ce type de cancer touche les globules blancs, indispensables pour que l'organisme se défende contre les maladies et les infections », rappelle Christiane Plantain dans Femme Actuelle.
Leucémie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle janvier 2024
« Don de moelle osseuse : "on a seulement une chance sur un million d'être compatible" »
France Bleu 8 janvier 2024
« Trouver un donneur de don de moelle osseuse 100% compatible est extrêmement difficile. Sur 360.000 donneurs déclarés actuellement en France, moins de 1% seront finalement appelés », rappelle France Bleu sur son site.
Myélome
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle janvier 2024
« Découvrez ce qu'est le myélome multiple, maladie dont est décédé l'acteur James McCaffrey »
« James McCaffrey, l’acteur américain connu pour son interprétation dans la trilogie du jeu vidéo Max Payne, est décédé à l’âge de 65 ans dimanche 17 décembre 2023. Un représentant de l’acteur a confié au site américain TMZ (…) que l’acteur avait succombé à...
Leucémie myéloïde chronique (LMC)
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle janvier 2024
« Données de phase III positives dans la leucémie »
« Novartis annonce les résultats positifs de l'analyse primaire d'ASC4FIRST, un essai pivot de phase III dans le traitement des patients nouvellement diagnostiqués atteints de leucémie myéloïde chronique à chromosome Philadelphie positif en phase chronique », révèle BFM sur son site.
Emicizumab <i>vs</i> traitement immunosuppresseur dans l'hémophilie A acquise (AHA)
Pathologie de la coagulation
Compte Rendu
Source : 65th American Society of Hematology Annual Meeting (ASH)
Emicizumab vs traitement immunosuppresseur dans l'hémophilie A acquise (AHA)
Dr Annie Harroche Hôpital Necker Enfants Malades - Paris
L'AHA est une pathologie hémorragique auto-immune grave liée à la présence d’auto-anticorps neutralisants dirigés contre le facteur VIII (FVIII). Le traitement standard consiste en un traitement immunosuppresseur pour tenter d’arrêter la synthèse de ces auto-anticorps anti-FVIII.
Expression du facteur VIII au cours de 5 ans de suivi après thérapie génique et transfert d'un nouveau variant du gène du FVIII chez des patients atteints d'hémophilie A sévère
Pathologie de la coagulation
Compte Rendu
Source : 65th American Society of Hematology Annual Meeting (ASH)
Expression du facteur VIII au cours de 5 ans de suivi après thérapie génique et transfert d'un nouveau variant du gène du FVIII chez des patients atteints d'hémophilie A sévère
Dr Annie Harroche Hôpital Necker Enfants Malades - Paris
GO-8 est un essai clinique de thérapie génique indiquée dans l’hémophilie A, utilisant comme vecteur un virus adéno-associé (AAV) spécifique du foie. Le transgène est un variant du gène du facteur VIII (FVIII) contenant un peptide de 17 acides aminés comprenant six motifs de glycosylation liés à l'azote du domaine B (AAV-HLP-hFVIII-V3).
Tislelizumab + zanubrutinib dans le syndrome de Richter : essai de de phase 2 RT1
Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Article Commenté
Source : Nat Med. 2023 Dec 9. doi:10.1038/s41591-023-02722-9.
Tislelizumab + zanubrutinib dans le syndrome de Richter : essai de de phase 2 RT1
Dr David Ghez CLCC Institut Gustave-Roussy - Villejuif
La transformation en lymphome agressif (syndrome de Richter) est une complication rare (2-10 %) des leucémies lymphoïdes chroniques (LLC), fréquemment associée à une mauvaise réponse aux traitements standards et une survie médiane de 6-8 mois.
Zanubrutinib dans le lymphome de la zone marginale en rechute et réfractaire : analyse finale de l'essai de phase II MAGNOLIA
Lymphome
Article Commenté
Source : Blood Adv. 2023 ; 7(22):6801-6811.
Zanubrutinib dans le lymphome de la zone marginale en rechute et réfractaire : analyse finale de l'essai de phase II MAGNOLIA
Dr Jean Galtier CHU Pessac - Bordeaux
Les lymphomes de la zone marginale (LZM) sont des lymphomes de bas grade à l’histoire évolutive très hétérogène et qui comptent pour moins de 10 % des lymphomes non-hodgkiniens. Peu d’essais cliniques leur sont dédiés (à l’exception peut-être des lymphomes du MALT, pour lesquels les standards sont plus clairs) et la prise en charge des patients en rechute reste en particulier très peu codifiée.
Syndrome Myélodysplasique
Compte Rendu
Source : 65th American Society of Hematology Annual Meeting (ASH)
Bénéfice clinique de l'elritercept (KER-050) dans le traitement de l'anémie des SMD de bas risque
Dr Matthieu Duchmann Hôpital Saint-Louis - Paris
Les agents de stimulation de l'érythropoïèse ont une activité clinique modérée chez les patients avec un syndrome myélodysplasique (SMD) avec forte dépendance transfusionnelle. L’elritercept (KER-050) est un inhibiteur de ligands du TGF-β (dont l’activine A), qui a montré dans des études précliniques...
Syndrome Myélodysplasique
Compte Rendu
Source : 65th American Society of Hematology Annual Meeting (ASH)
Impact pronostique des mutations constitutionnelles de DDX41 dans les syndromes myélodysplasiques
Dr Matthieu Duchmann Hôpital Saint-Louis - Paris
Les mutations constitutionnelles de DDX41 (DDX41MutGL) prédisposent aux syndromes myélodysplasiques (SMD) et aux leucémies aiguës myéloïdes (LAM). Les classifications oncogénétiques les plus récentes distinguent ces hémopathies comme une entité spécifique, mais les scores pronostiques les plus récents...
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