« Le scientifique franco-canadien Michel Sadelain s'est vu décerner un "Oscar de la science" le 13 avril à Los Angeles, pour ses recherches qui ont permis de programmer des cellules du système immunitaire à combattre le cancer », fait savoir Sciences et Avenir.

Cette étude médico-économique évalue le coût du traitement de 1^re ligne de la LLC selon l’option thérapeutique choisie sur un horizon temporel de 10 ans. Il apparait qu’un traitement à durée fixe par obinutuzumab et vénétoclax permet une réduction du coût global du traitement de 70 % environ en comparaison à un iBTK donné jusqu’à progression de la maladie, soit une économie de 30 000 € par an et par patient.

L’étude du profil transcriptionnel permet d’identifier deux groupes de leucémies aiguës lymphoblastiques B à chromosome de Philadelphie (LAL Ph+) selon la présence ou l’absence d’une hématopoïèse BCR::ABL1. Leur association avec des anomalies génomiques récurrentes permet de définir quatre entités clinico-biologiques de pronostic distinct.

Le traitement par bendamustine est associé à un risque multiple d'infections (bactériennes et opportunistes), qui persiste après l’arrêt du traitement. La prophylaxie anti-infectieuse par valaciclovir et sulfaméthoxazole-triméthoprime doit être prolongée même après l’arrêt de la bendamustine.

Cette analyse rétrospective de 286 patients avec un syndrome myélodysplasique (SMD) ou une LAM pauci-blastique traités par azacitidine rapporte l’impact pronostique indépendant du statut mutationnel constitutionnel de DDX41, et suggère que les hémopathies DDX41^MutGL sont une entité distincte de bon pronostic pour laquelle la distinction SMD vs LAM n’est pas pertinente.

France Bleu 28 février 2024
« Après plus de 15 ans à travailler dans les vignes dans l'Hérault, cette ancienne ouvrière agricole a contracté un type de cancer du sang dû à une exposition à certains pesticides comme le Benzène. Elle a fini par obtenir le statut de maladie professionnelle », indique France Bleu sur son site.

Le myélome multiple (MM) est associé à un risque accru d'événements thromboemboliques, ce qui engendre de nombreuses complications telles que l'arrêt du traitement, des saignements liés à l'administration d'anticoagulants, et d'autres complications à long terme. Par conséquent, une gestion adéquate de ces événements est primordiale pour la prise en charge des patients atteints de MM.

La thrombolyse dirigée par cathéter amplifiée par ultrasons ou thrombolyse pharmaco-mécanique pour améliorer la perméabilité après une thrombose veineuse profonde n'a pas été démontrée de manière concluante pour prévenir le syndrome post-thrombotique, mais pourrait bénéficier aux patients qui ont peu de chances d'obtenir une perméabilité avec le traitement anticoagulant standard.

« Alors que les médecins lui annonçaient début janvier que "c'était la fin", Léna, une jeune Morbihannaise atteinte d'une leucémie rare, se bat pour obtenir un traitement d'un laboratoire américain qui pourrait la sauver », indique Thierry Peigné sur le site France Info.

Les inhibiteurs de BCL2, en association avec les anticorps anti-CD20, représentent une option prometteuse pour le traitement de la maladie de Waldenström en rechute. La gestion de la toxicité est faisable, les principales manifestations étant des cytopénies et des infections.

« Noa et Elsy sont les deux enfants d’un couple de la Vienne. Ce frère et cette sœur ont un autre terrible point commun, tous les deux sont atteints d’un cancer du sang, une leucémie aiguë lymphoblastique de type B », fait savoir Johanna Amselem dans Santé Magazine.

« Pfizer a déclaré mardi que son médicament [brentuximab vedotin] prolongeait la survie des patients atteints du type de lymphome le plus courant dans une étude de phase avancée, soutenant ainsi les efforts visant à étendre l'utilisation du traitement obtenu grâce...