Autres en hématologie
Article Commenté
Source : Blood Adv. 2022 ; 6(24):6282-6290
Incidence de l'érythroblastopénie acquise : une enquête japonaise
Pr Nicole Casadevall Hôpital Saint-Antoine - Paris
L’érythroblastopénie acquise caractérisée par une anémie strictement arégénérative et une diminution drastique des progéniteurs érythroblastiques dans la moelle, est considérée comme une maladie rare. Les analyses épidémiologiques parues dans la littérature sont rares et portent essentiellement sur des cohortes réduites ou bien focalisées sur un sous-type d’érythroblastopénie.
Leucémie
Article Commenté
Source : Blood. 2023 ; 141(5):529-533.
La maladie résiduelle (MRD) par NGS est supérieure à la PCR quantitative pour la détection des vrais positifs dans la prise en charge d'enfants atteints de LAL
Dr Rathana Kim Hôpital Saint-Louis - Paris
L’évaluation de la maladie résiduelle (MRD) dans les LAL par NGS a une sensibilité équivalente à la PCR quantitative mais est plus performante dans les valeurs faibles (< 0,01 %) pour résoudre les faux positifs. La MRD par NGS dans les LAL évaluée dans cette étude démontre son potentiel dans les valeurs faibles (< 0,01 %) pouvant influencer les attitudes thérapeutiques qui en découlent.
Leucémie
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Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle janvier 2023
« Un Britannique pensait avoir un Covid long alors qu'il était en phase terminale d'un cancer »
« Après une infection en février 2021, Rob Hale pensait avoir développé un Covid long. Ce Britannique de 33 ans a finalement été diagnostiqué d’une leucémie [myéloïde aiguë] en phase terminale, en décembre 2022 », fait savoir Claire Pian dans Marie Claire. La journaliste évoque « une méconnaissance des symptômes du covid long » et « une longue errance thérapeutique »...
Myélome
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Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle janvier 2023
« Myélome multiple : un espoir de guérison »
« Les traitements de ce cancer de la moelle osseuse ont fait d’énormes progrès. De nouveaux anticorps monoclonaux allongent la survie des patients touchés par un myélome multiple. Pour certains d’entre eux, une guérison peut être envisagée », assure Sylvie Dellus dans Santé Magazine. « Environ 6000 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année en France...
Leucémie/Myélome/Lymphome
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Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle janvier 2023
« Hémopathie : causes, symptômes, diagnostic, traitement de ces maladies du sang »
« Selon la fondation Synergie Lyon Cancer, les hémopathies désignent une infinité de maladies du sang, qui peuvent affecter aussi bien les globules rouges que les globules blancs ou encore les plaquettes, de même que la production sanguine elle-même ou ses mécanismes (coagulation…) », rappelle Pauline Flairot dans Femme Actuelle. « Certaines...
Leucémie
Article Commenté
Source : Blood. 2022 ; 140(25):2663-2671.
Évolution à long terme des patients avec leucémie à tricholeucocytes en rechute ou réfractaire traités par vemurafenib
Pr Nicole Casadevall Hôpital Saint-Antoine - Paris
La leucémie à tricholeucocytes, un désordre lymphoprolifératif B chronique, a été décrite pour la première fois en 1958. Dans les années 80, la médiane de survie attendue était d’environ 4 ans. L’introduction du traitement par les analogues des purines a changé définitivement le diagnostic en induisant des rémissions durables et assurant...
Leucémie
Article Commenté
Source : Nat Med. 2023 Jan 5. doi:10.1038/s41591-022-02112-7.
La cartographie pharmacologique des LAL pédiatriques révèle des groupes d'intérêt pronostique et apporte des éléments pour élaborer de nouvelles stratégies thérapeutiques basées sur une médecine de précision
Dr Rathana Kim Hôpital Saint-Louis - Paris
La prise en charge des leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) pédiatriques a connu une amélioration très importante au cours des dernières décennies du fait de l’optimisation des schémas thérapeutiques et de l’intégration de paramètres individualisés, comprenant les caractéristiques biologiques et génétiques de la maladie ainsi que l’évaluation...
Leucémie
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Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle janvier 2023
« 5 choses à savoir sur le cancer en 2023 »
« La Cité des Sciences et de l'Industrie propose jusqu'au 8 août 2023 de découvrir "Cancers", une exposition dédiée à la maladie et à sa genèse. L'occasion d'en apprendre davantage sur ses multiples facettes à travers un parcours ludique », fait savoir Claire Pian dans Marie Claire. Ainsi, on y apprend qu’« il existe 200 types de cancers différents. Des maladies...
Lymphome
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Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle janvier 2023
« Examen prioritaire de la FDA dans le lymphome »
« Roche annonce que la FDA des Etats-Unis a accordé un examen prioritaire à son glofitamab pour le traitement d'adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire, après deux ou plusieurs lignes de traitement systémique », fait savoir BFM sur son site. « S'il est approuvé, le glofitamab serait le premier anticorps bispécifique engageant...
Lymphome
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Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle janvier 2023
« Décryptage : quand le paludisme provoque des cancers chez les enfants »
« Dans certaines régions d'Afrique, le paludisme semble déclencher une forme de cancer agressif chez les enfants. Mais ce mécanisme reste mal compris », révèle Coralie Lemke dans Sciences et Avenir. « Le lymphome de Burkitt est une forme de cancer agressif répandu en Afrique sub-saharienne, mais très rare dans le reste du monde. Il s'agit d'un...
Autres en hématologie
Article Commenté
Source : Haematologica. 2022 ; 107(1):126-133.
Prédire la réponse au traitement immunosuppresseur associé à l'eltrombopag dans l'aplasie médullaire sévère ?
Pr Nicole Casadevall Hôpital Saint-Antoine - Paris
L’aplasie médullaire sévère peut être traitée avec succès soit par transplantation médullaire allogénique soit par traitement immunosuppresseur. La transplantation médullaire est privilégiée pour l’aplasie médullaire sévère chez les enfants et les jeunes adultes si un donneur HLA compatible est disponible. En effet c’est une option habituellement curative...
Pathologie de la coagulation
Compte Rendu
Source : Congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) 2022
Un traitement anti-facteur B du complément par voie orale, supérieur aux traitements anti-C5 chez les patients HPN avec anémie résiduelle
Dr Nicolas Gendron Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris
« Cocorico », il s’agit là d’une étude internationale dirigée et présentée par un Français, le Pr Régis Peffault de Latour, à la prestigieuse session des « Late-Breaking Abstracts ». L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est une hémopathie acquise...