Les évènements thromboemboliques veineux (ETV) sont une complication redoutée du cancer et de certaines chimiothérapies. De plus, les patients ayant présenté une thrombose veineuse associée à un cancer ont un risque de récidive thromboembolique important. Un groupe de cancer présentant un risque élevé de thrombose...

L'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN) est une hémopathie acquise rare, potentiellement mortelle, caractérisée par une mutation du gène PIG-A, au niveau de la cellule souche hématopoïétique (CSH). Le gène PIG-A code l'ancre protéique GPI servant d’ancrage à de nombreuses protéines membranaires à la surface...

Dès le début de la pandémie de COVID-19, il a été démontré que les patients atteints de cancer, en particulier d'hémopathie maligne, avaient une évolution plus défavorable que les patients non atteints de cancer. Suite à la vaccination généralisée et aux nouveaux traitements disponibles, peu de données récentes décrivent l’évolution...

L'activation incontrôlée des plaquettes entraîne la formation de thrombus occlusif participant à divers événements thrombotiques tels que des infarctus du myocarde, des AVC, des évènements thromboemboliques veineux et des ischémies critiques des membres inférieurs. Les antithrombotiques actuellement...

ARI0002H est un produit cellulaire autologue de type CAR-T obtenu par transduction d’un lentivirus contenant un domaine de co-stimulation 4-1BB et une chaine unique d’un fragment variable d’une immunoglobuline dirigée contre la protéine BCMA. Les études précliniques ont montré des résultats in vitro et in vivo encourageants...

Lorsqu’une pathologie sévère de l’hémostase est diagnostiquée, il est évident qu’on tente d’apporter au patient la meilleure prise en charge, thérapeutique et préventive des épisodes hémorragiques, afin d’en éviter les complications. Le suivi de ces patients est essentiel. Pour les pathologies mineures, il est important de préciser s’il s’agit...

L’hémophilie A acquise est une pathologie rare, et les données dont nous disposons sont essentiellement issues de données de registres. Le diagnostic en est relativement simple, avec une symptomatologie hémorragique clinique récente, un allongement isolé du TCK avec un facteur VIII effondré associé à un titrage d’inhibiteur spécifique...

Le magrolimab est un inhibiteur de checkpoint immunitaire en ciblant le CD47, une protéine anti-phagocytose exprimée par les cellules de SMD. Dans des modèles murins de LAM, l’azacitidine a été rapportée synergique du magrolimab en induisant l’expression de signaux pro-phagocytose par les blastes leucémiques. Les auteurs rapportent ici...

Une hématopoïèse clonale (CH) est fréquemment détectée chez les personnes âgées, et constitue un risque de développement d’hémopathie. Afin d'étudier les dynamiques clonales de ces CH au cours du temps, les auteurs ont séquencé des prélèvements sanguins longitudinaux de 3 359 individus sains > 60 ans inclus dans la cohorte Lifelines...

La prise en charge des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique B (LAL-B) avec chromosome de Philadelphie (Ph+) repose actuellement principalement sur l’association d’une chimiothérapie avec un inhibiteur de tyrosine kinase (ITK) qui présente pour principales limitations d’une part le risque de rechute avec l’émergence de...

Certains patients atteints de LAL-T présentent un risque de rechute accru, de pronostic très défavorable, malgré une bonne réponse en termes de maladie résiduelle (MRD). Certaines études ont montré l’association entre des caractéristiques génétiques et leur association à un haut risque de rechute. De plus, de précédentes études ont démontré...

Le talquetamab est un anticorps bispécifique (IgG4) dirigé à la fois contre la protéine GPRC5D, majoritairement exprimée sur les plasmocytes tumoraux, et la protéine CD3 permettant ainsi l’activation des lymphocytes T. Le daratumumab est un anticorps ciblant le CD38. Il a à la fois une activité antiplasmocytaire mais également...