Les analyses de protéomique et génomique combinées identifient WNK1 comme une nouvelle dépendance oncogénique dans les LAL-T TAL1. L’inhibition de WNK1 représente une approche thérapeutique dans ce sous-groupe de haut risque.

En fin d’année 2024, au moment du congrès de l’ASH, étaient présentés et publiés les résultats de l’essai AQUILA, étude de phase 3 randomisée comparant un traitement de 3 ans par l’anticorps monoclonal anti-CD38 daratumumab et la surveillance classique dans les myélomes indolents considérés à haut risque, montrant certes un avantage en survie sans progression dans le bras interventionnel, mais un taux de réponses profondes assez faible.

La thérapie par cellules CAR-T cells anti-CD19 a transformé la prise en charge des lymphomes B à grandes cellules (LBCL) en rechute ou réfractaires (R/R). Cependant, plus de 50 % des patients n'obtiennent pas de rémission durable.

Avec un taux de réponse globale de 36 % et une PFS à 1 an de 36 %, les CAR-T cells anti-CD19 dans le THRLBCL peuvent être intéressants mais sont moins efficaces que dans le DLBCL.

Dans cette étude publiée dans Cell en 2026, Liu et al. explorent l’impact du régime cétogène et du β‑hydroxybutyrate (BHB) sur l’efficacité des CAR‑T cells. Les auteurs démontrent que le BHB constitue le principal médiateur des effets bénéfiques du régime cétogène et qu’il améliore directement le métabolisme énergétique des lymphocytes T.

« Tout commence au mois d'août 2025. Isabella Potter est une petite fille britannique âgée de 9 ans qui vit avec ses parents, Matthew et Claire Potter, à Hong Kong depuis maintenant plusieurs années. Un matin, l'enfant se réveille avec le nez bouché et des difficultés à respirer... », raconte Apolline Henry dans Top Santé.

« Elio, le petit garçon atteint d’une leucémie dont la famille avait lancé sur les réseaux sociaux un appel au don de moelle osseuse, a été greffé mardi 26 mai, révèle le père de l'enfant de 4 ans », indique Victor Dhollande sur le site de France Info.

Quel traitement après une rechute post-CAR-T cell en 2^e ligne, et pour quelle efficacité ? Les enseignements du registre DESCAR-T.

Dans cet essai de phase III en oncologie, le romiplostim (agoniste de la TPO) réduit nettement les adaptations de chimiothérapie liées à la thrombopénie induite par l’oxaliplatine : 84 % des patients poursuivent les cycles prévus sans modification, contre 36 % sous placebo. L’intérêt est moins la correction biologique isolée que le maintien de l’intensité de dose dans des cancers digestifs souvent avancés que nous pourrions appliquer aux hémopathies lymphoïdes.

Une fracture vertébrale d’allure ostéoporotique n’est pas, selon les critères internationaux actuels, un critère de traitement du myélome indolent. Pourtant, dans cette étude, 92 % des patients avec un myélome indolent et une fracture vertébrale ont évolué vers un myélome symptomatique, avec un délai de 17 mois, majoritairement via l’apparition de lésions lytiques.

« Les députés ont adopté (…) une proposition de loi créant un fonds pour financer la recherche sur les cancers pédiatriques et les maladies rares infantiles, via une taxe sur les laboratoires pharmaceutiques », indique 20 Minutes.

« «Nous avons une grande nouvelle !» C’est une annonce que des milliers de personnes attendaient. Les parents du petit Elio, ce garçon de 4 ans et demi atteint d’une leucémie rare, ont annoncé ce dimanche 17 mai sur Instagram qu’un donneur de moelle osseuse compatible avait été trouvé pour leur fils », fait savoir Anne-Fleur Andrle dans le Huffpost.