Certains lymphomes à cellules du manteau (LCM) ont une évolution indolente et une survie prolongée, notamment un sous-type caractérisé par une lymphocytose clonale circulante, une splénomégalie et une absence d’adénopathie. Ces formes appelées « non nodal mantle cell lymphoma » (nnMCL) paraissent avoir des caractéristiques...

La maladie veineuse thromboembolique (MVTE) est une cause majeure de morbimortalité maternelle. Actuellement, une thromboprophylaxie est indiquée chez les femmes enceintes ayant des antécédents de MVTE. La dose optimale d'héparine de bas poids moléculaire (HBPM) pour la...

Au cours du cancer, la maladie thromboembolique veineuse est la seconde cause de mortalité et est ainsi associée à un pronostic plus sombre. En effet, le risque d’évènement thromboembolique veineux (ETV) est 4 à 7 fois plus élevé chez les patients atteints de cancer. En cancérologie, les traitements...

Au cours du cancer, la maladie thromboembolique veineuse est la seconde cause de mortalité et est ainsi associée à un pronostic plus sombre. De plus, le risque de récidives d’évènements thromboemboliques veineux (ETV) et de saignements sous anticoagulant après un 1^er ETV chez les patients atteints de...

D'après les données issues des études de phase III, les anticoagulants oraux directs (AOD) ont montré une efficacité comparable aux antagonistes de la vitamine K (AVK) et sont associés à un risque de saignements majeurs plus faible. Néanmoins, très rares sont les publications qui renseignent sur...

Les anticoagulants oraux directs (AOD), anti-IIa (dabigatran) ou anti-Xa directs (rivaroxaban, et apixaban) sont largement utilisés dans le traitement et la prévention de la maladie veineuse thromboembolique (MVTE) ainsi que dans la fibrillation atriale non valvulaire. L’absence d’antidote spécifique semble être...

La thérapie génique apparait dans le domaine de l’hémophilie comme une thérapeutique curative, dont le développement est en cours. Depuis environ 10 ans dans l’hémophilie B et 6 ans dans l’hémophilie A, de nombreux essais cliniques tentent de mettre au point cette nouvelle option thérapeutique...

Le déficit constitutionnel en facteur XIII est un déficit rare, touche moins de 1/106 personnes. Il est plus fréquent dans les communautés où la consanguinité est courante. Sur le plan clinique, la symptomatologie hémorragique est faite d’hémorragie au cordon chez le nouveau-né, d’hématomes et d’hémarthroses post-traumatiques...

La molécule HMB-001 est un anticorps bispécifique qui se lie au facteur VII activé (FVIIa) et au récepteur TREM-like transcript 1 (TLT-1) à la surface des paquettes (fig. 1). Il permet l’accumulation du FVIIa endogène autour des plaquettes. Lors d'une lésion vasculaire, HMB-001 se lie au récepteur TLT1 à la surface plaquettaire et...

L’efanesoctocog alpha est un facteur VIII de durée de vie allongée : il est composé d’un facteur VIII recombinant, fusionné à une fraction Fc d’immunoglobuline, au domaine D’D3 du facteur Willebrand et à des séquences polypeptidiques XTEN. La fraction Fc d’immunoglobuline allonge la demi-vie via l’interaction...

« Roche a fait savoir (…) que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis avait reçu sa demande de licence de produits biologiques (BLA) et accordé le statut d'examen prioritaire pour (le mosunetuzumab), un potentiel traitement des destiné aux adultes atteints de lymphome folliculaire (LF) récidivant ou réfractaire (R/R) ayant reçu au moins...

« Le lymphome de Burkitt est un cancer dont la prévalence est rare, mais dont l’évolution est très rapide. Il touche principalement les enfants et, dans une moindre mesure, les adolescents et les jeunes adultes », indique Christiane Plantain dans Femme Actuelle. « Les symptômes du lymphome de Burkitt apparaissent de manière brutale et s’aggravent très vite...