Lymphome
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle avril 2021
« Ces médecins transforment vos cellules en redoutables tueuses de cancer »
« C’est une sacrée voie d’avenir contre les cancers liquides et notamment les lymphomes. Des globules blancs d’un patient reprogrammés pour détecter et tuer les cellules cancéreuses : les Car-T cells », fait savoir Ouest-France. « Un traitement dont le Pr Roch Houot, chef du service d’hématologie clinique du CHU de Rennes, est l’un des grands spécialistes...
Leucémie/Lymphome
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle avril 2021
« Don de moelle osseuse : 20.000 jeunes recrues visées en 2021 »
« L'Agence de la biomédecine compte recruter 20.000 donneurs de moelle osseuse en 2021, lors d'une nouvelle campagne (…), après une année compliquée par la crise sanitaire et sur une cible désormais restreinte aux 18-35 ans [contre 18 à 50 ans auparavant] », fait savoir Notre Temps. « Cette décision est motivée par le fait que "les greffons...
Autres en hématologie
Article Commenté
Source : N Engl J Med. 2021 ; 384(10):924-935.
Le WGS au diagnostic des SMD et LAM : une alternative à la cytogénétique ?
Dr Matthieu Duchmann Hôpital Saint-Louis - Paris
Les anomalies génétiques somatiques de grandes tailles et détectées par la cytogénétique (caryotype, FISH) ou de petites tailles et détectées par la biologie permettent de stratifier le risque du patient au diagnostic d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM) ou d’un syndrome myélodysplasique (SMD). La cytogénétique a cependant plusieurs limitations...
Pathologie du Globule Rouge
Article Commenté
Source : Blood Adv. 2021 ; 5(1):207-215.
Quels sont les facteurs prédictifs d'un COVID grave chez un patient drépanocytaire ?
Pr Nicole Casadevall Hôpital Saint-Antoine - Paris
Les patients drépanocytaires (SCD) peuvent être particulièrement impactés par les pandémies virales comme on l’a vu pendant la pandémie H1N1, au cours de laquelle les patients SCD ont développé plus de crises vaso-occlusives et plus de syndromes thoraciques aigus qui ont nécessité un grand nombre d’hospitalisations en soins intensifs...
Pathologie de la coagulation
Article Commenté
Source : Thromb Haemost. 2021 ; 121(3):261-269.
Les serpines, nouvelles cibles thérapeutiques pour l'hémophilie
Dr Annie Harroche Hôpital Necker Enfants Malades - Paris
L'hémostase est un système complexe qui aboutit à la formation d’un caillot de fibrine solide. Elle implique une cascade de réactions enzymatiques, cascade de coagulation, qui se met en place essentiellement à la surface plaquettaire et est régulée par un ensemble d’inhibiteurs physiologiques spécifiques, en particulier les serpines...
Leucémie/Lymphome
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle mars 2021
« Question de la semaine : à qui appartient le cordon ombilical, au bébé ou à la mère ? »
Lise Loumé répond à cette question d’un lecteur du magazine : « Il est considéré comme un déchet médical, sauf si la mère décide d'en faire don ». « Ce don thérapeutique est non seulement gratuit et anonyme, mais il ne peut pas avoir lieu dans n'importe quelle maternité. Seuls les établissements constituant le Réseau français de sang placentaire...
Lymphome
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle mars 2021
« Crèmes solaires : l'octocrylène soupçonné d'être cancérogène »
Les chercheurs du Laboratoire de biodiversité et biotechnologies microbiennes de l’Observatoire océanologique de Banyuls-sur-Mer (Sorbonne Université/CNRS) en collaboration avec des confrères américains viennent de découvrir que « l'octocrylène, un filtre de protection présent dans certaines protections solaires et crèmes anti-âge se transforme en...
Autres en hématologie
Article Commenté
Source : Blood 2021; 137 (7): 939–944.
L'utilisation concomitante des inhibiteurs des kinases Src/ABL avec le blinatumomab supprime son efficacité sur les LAL-B Ph+ in vitro
Dr Rathana Kim Hôpital Saint-Louis - Paris
La prise en charge thérapeutique des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique B (LAL-B) à chromosome de Philadelphie (Ph+) a nettement progressé grâce à l’arrivée des inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK) dans les années 2000. Cependant, leur utilisation en monothérapie ne permet pas d’obtenir de rémission complète durable, contrairement...
Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Article Commenté
Source : Leukemia 2020 ; 34:3197-3205
Incidence des seconds cancers chez les patients recevant des inhibiteurs de BTK
Dr David Ghez CLCC Institut Gustave-Roussy - Villejuif
Qu’ils aient, ou non, reçu un traitement, les patients atteints de leucémie lymphoïde chronique (LLC) ont un risque accru de second cancer, avec plusieurs hypothèses : exposition professionnelle ou environnementale aux mêmes facteurs de risque, déficit immunitaire lié à l’hémopathie ou son traitement, génotoxicité des chimiothérapies...
Leucémie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle mars 2021
« Leucémie : des chercheurs de Besançon à la pointe de la thérapie ciblée »
« Les chercheurs de l’Etablissement Français du Sang de Bourgogne Franche-Comté et le CHU de Besançon viennent de franchir une étape importante pour lutter contre une des leucémies les plus importantes grâce à une thérapie biologique », révèle France Info sur son site. « D’ici 2023, les patients français atteints d’une des leucémies les plus mortelles...
Syndrome Myélodysplasique
Article Commenté
Source : Haematologica. 2020 ; 105(12):2785-2794
L'eltrombopag en monothérapie améliore l'hématopoïèse des patients avec syndrome myélodysplasique de bas risque ou de risque intermédiaire 1
Pr Nicole Casadevall Hôpital Saint-Antoine - Paris
Le traitement des myélodysplasies est guidé par la stratification du risque selon l’IPSS. Dans les myélodysplasies de bas risque, ce sont essentiellement des traitements de support comme les transfusions de globules rouges, les facteurs de croissance (agents stimulant l’érythropoïèse et agents stimulant la granulopoïèse)...
Pathologie de la coagulation
Article Commenté
Source : J Thromb Haemost. 2021 ; 19:255-261.
Immunisation dirigée contre αIIbβ3 et αvβ3 chez les patients atteints de thrombasthénie de Glanzmann porteurs de la mutation française tsigane
Dr Annie Harroche Hôpital Necker Enfants Malades - Paris
La thrombasthénie de Glanzmann est une pathologie hémorragique rare causée par l'absence ou le dysfonctionnement du complexe αIIbβ3 plaquettaire. Une mutation fondatrice dans le gène ITGA2B est identifiée chez des patients tsiganes français. De façon intéressante, cette mutation est fortement liée au système antigénique...