La duplication en tandem de FLT3 (FLT3-ITD) est une anomalie fréquente dans les LAM, et associée à un mauvais pronostic notamment en cas de ratio allélique élevé. La diversité des sites d’insertion, leur taille et la difficulté technique et bio-informatique à quantifier les cellules FLT3-ITD persistantes avec une sensibilité suffisante a jusqu’à présent limité...

Près d’⅓ des patients avec une LAM non promyélocytaire surexpriment le récepteur RARA. Ces LAM sont en particulièrement sensibles au SY-1425 (tamibarotene), un agoniste spécifique de RARA, à la fois in vitro et dans des modèles PDX. L’association avec l’azacitidine (AZA) pourrait être intéressante chez les patients inéligibles à la chimiothérapie, car on sait...

Le pronostic des LAM au diagnostic est aujourd’hui dicté par les anomalies cytogénétiques et moléculaires. L’origine ethnique afro-américaine (AA) a déjà été rapportée comme étant un facteur de mauvais pronostic, en dépit d’une incidence plus importante de cytogénétique favorable dans ce groupe (Patel et al. JCO, 2015). Or, avec l’évolution des traitements...

L’hématopoïèse clonale est une condition reliée à l’âge dans laquelle des mutations somatiques sont retrouvées dans le sang d’individus sans hémopathie. Cette hématopoïèse clonale est associée à un risque de développer une hémopathie maligne d’environ 0,5 à 1 % par an ainsi qu’à des complications inflammatoires chroniques. Lorsqu’elle est présente chez...

Lorsqu’il existe une indication de greffe mais qu’un donneur géno-identique n’est pas disponible, plusieurs alternatives sont possibles, incluant la greffe non apparentée phéno-identique et la greffe haplo-identique intra-familiale. Le cyclophosphamide post-transplantation (Cy-PT) a révolutionné la greffe haplo-identique, en permettant d’obtenir des taux...

Depuis sa première description en 1735, les premières splénectomies en 1916… le diagnostic et la prise en charge des thrombopénies immunologiques (PTI) ont régulièrement et considérablement évolué. Le PTI a longtemps été considéré comme un désordre purement immunologique avec production d’anticorps dirigés contre les plaquettes et destruction...

actu.fr /Croix du Nord 17 novembre 2020
« Après 5 ans de recherche, les chercheurs du CHU de Lille (Nord) ont identifié une anomalie génétique qui engendre des leucémies aigües chez l'enfant », révèle Hervine Mahaud sur le site actu.fr et dans le journal Croix du Nord. « Une découverte cruciale qui ouvre de nouvelles perspectives. (…) Grâce à ces nouvelles connaissances, le diagnostic et la prise en charge...

Dans une brève, La Dépêche fait savoir qu’« une équipe du Centre de recherches en cancérologie de Toulouse, en lien avec le CHU de Lille, vient d’identifier une mutation génétique dans la leucémie aiguë lymphoblastique de type B ». « La découverte permet d’envisager...

« La leucémie est connue comme le "cancer du sang", mais elle touche en fait la moelle osseuse. Face à ce cancer particulièrement violent, les techniques s'améliorent. Le Pr Jean-Hugues Dalle, hématologue à l’hôpital Robert-Debré à Paris, a détaillé les différents traitements, [jeudi 19 novembre] [dans l'émission Sans Rendez-vous] », indique Europe 1...

« Auditionnés [jeudi 19 novembre] à l’Assemblée nationale, Marie Thibaud et Mickaël Derangeon [du collectif Stop aux cancers de nos enfants] ont demandé la mise en place de méthodologies et de bases de données plus efficaces » lors d’une « présentation émouvante et édifiante », fait savoir Ouest–France. Durant « une heure trente », le collectif a fait « le bilan de...

Des thérapies innovantes comportant de nouveaux mécanismes d’action et mieux ciblées sont indispensables pour les patients avec un myélome multiple en situation de rechute ou réfractaire (RRMM). Ciblant la voie de l’apoptose, dysrégulée dans de nombreux cancers, le vénétoclax, inhibiteur hautement sélectif de Bcl-2 par voie orale, a montré une synergie avec...

L’interféron pégylé (PEG-IFNα2) est une option de première ligne dans le traitement des néoplasmes myéloprolifératifs PH1 négatifs, mais son utilisation à long terme est limitée par sa toxicité. Le PEG-IFNα2 normalise la numération chez les patients avec thrombocytémie essentielle, maladie de Vaquez et myélofibrose. De plus, il a été montré qu’il cible le clone malin...