Avec l’essor des traitements ciblant BCMA dans les lignes précoces du myélome, l’exploration de nouvelles cibles devient indispensable. L’arlo‑cel, CAR-T dirigé contre GPRC5D, fait partie des approches les plus prometteuses. Les résultats de son utilisation en rechute précoce présentés à l’EHA étaient particulièrement attendus.

Midostaurine et quizartinib sont tous deux approuvés en association à la chimiothérapie intensive dans la LAM FLT3-ITD de novo. Lee et al. présentent la plus grande étude rétrospective en vie réelle comparant ces deux ITK dans douze centres oncologiques américains, en faveur du quizartinib.

L’inhibition du CD5 potentialise l’effet antitumoral des anticorps bispécifiques.

Le remplacement de deux blocs de chimiothérapie intensive par du blinatumomab améliore la survie sans événement tout en réduisant les toxicités liées au traitement chez les enfants atteints de LAL-B de haut risque.

Les CAR-T cells utilisés en pratique clinique dans le traitement des LNH B R/R se résument en somme toujours à des CAR seconde génération (possédant une molécule de co-stimulation du CD3, CD28 et 4-1BB respectivement) dirigés contre une seule cible (le CD19).

Le paysage thérapeutique du DLBCL en rechute et réfractaire, chacun le sait, a connu ces 10 dernières années deux vagues successives d’innovations qui ont radicalement transformé les standards de prise en charge : CAR-T cells anti-CD19 d’abord, anticorps bispécifiques anti CD3-CD20 ensuite.

Cette étude prospective évalue pour la première fois l’administration intranasale du probiotique vivant Streptococcus salivarius 24SMBc chez des patients atteints de myélome multiple en rechute/réfractaire.

La première ligne thérapeutique du DLBCL reste un enjeu actuel mais exigeant. C’est à vrai dire même un cimetière où reposent quantité d’initiatives ambitieuses et de rationnels biologiques séduisants qui s’y entassent tristement depuis 25 ans.

Une vaste étude autrichienne montre que les saignements menstruels abondants touchent une majorité de femmes présentant un trouble hémorragique léger à modéré, indépendamment du diagnostic précis, et que les paramètres biologiques de routine peinent à prédire ce symptôme.

La reprise du traitement pendant 3 ans, dont 2 ans de nilotinib, permet d’obtenir un succès de deuxième arrêt de traitement chez plus de la moitié des patients.

Le ponatinib permet d’obtenir des taux élevés de rémission sans traitement lors d’une deuxième tentative d’arrêt, au prix d’une toxicité non négligeable. La présence d’une hématopoïèse clonale n’impacte ni le succès d’une deuxième tentative d’arrêt de traitement ni la survenue d’événements CV.

Avec l’utilisation de plus en précoce des immunothérapies ciblant BCMA, de nouvelles classes thérapeutiques sont nécessaires pour le myélome multiple en rechute ou réfractaire. L’étude SUCCESSOR-2 marque‑t‑elle l’entrée du mezigdomide dans notre arsenal thérapeutique ?