« Six médicaments, en cancérologie notamment, ont été primés dans le Palmarès 2019 de la revue indépendante Prescrire, qui épingle aussi 14 labos "lanternes rouges" de la transparence de l'information », fait savoir Notre Temps. « Sur les six médicaments primés, trois sont inscrits au "Tableau d'Honneur", car, explique Prescrire, ils apportent un progrès net pour...

Les mutations de NPM1 sont fréquentes dans les LAM et sont associées à un bon pronostic chez les patients avec un caryotype normal et sans duplication en tandem de FLT3 (FLT3-ITD). Les LAM NPM1 auraient en outre une expression de surface plus importante de CD33. Récemment, le gemtuzumab ozogamicine (GO), un anticorps anti-CD33...

Après une transplantation de cellules souches hématopoïétiques, la normalisation tardive du chiffre des plaquettes ou une thrombopénie secondaire sont des phénomènes assez fréquents, présents chez 5 à 25% des patients. Cette complication est de mauvais pronostic. Les causes habituelles en sont, soit une quantité de cellules transplantées insuffisante, soit...

La lymphohistiocytose hémophagocytaire réactionnelle de l’adulte ou syndrome d’activation macrophagique est la conséquence d’une activation incontrôlée du système immunitaire, caractérisée par un énorme syndrome inflammatoire dû à une libération massive de cytokines, la « tempête cytokinique ». Ce syndrome s’accompagne d’une mortalité...

Les syndromes myélodysplasiques constituent un groupe hétérogène d’hémopathies, de sévérité variable. La progression de la myélodysplasie vers la leucémie aigüe est une illustration de la théorie multi-étapes de la leucémogénèse. Le passage de la myélodysplasie vers la leucémie aigüe fait intervenir des facteurs cytogénétiques, génétiques...

« Un traitement novateur pour traiter certains cancers hématologiques très agressifs [ : les lymphomes B diffus à grandes cellules et les leucémies aiguës lymphoblastiques, qui affectent surtout les plus jeunes] est désormais disponible à l’Institut universitaire du cancer de Toulouse. Et il fait déjà ses preuves… », affirme Béatrice Colin dans 20 Minutes...

« Des scientifiques ont découvert une nouvelle cellule dans la famille des lymphocytes T qui serait capable de tuer de nombreux types de cancer. Cette dernière pourrait en effet servir à créer un traitement «unique» pour lutter contre la maladie dans le cadre de l'approche thérapeutique de plus en plus employée qu'est l'immunothérapie », révèle Santé Magazine...

Etablir un score de risque de développer un syndrome d’obstruction sinusoïdale (SOS) sur des critères cliniques pré-greffe (âge, indice de Karnofsky, utilisation du sirolimus, sérologie hépatite B / C, conditionnement, type de maladie et le statut de la maladie à la greffe) a été publié récemment par le « Center for International Blood and Marrow Transplant Research »...

Le 20 novembre 2019, la Food and Drug Administration (FDA) a autorisé la mise sur le marché du crizanlizumab, un anticorps monoclonal humanisé dirigé contre la P-sélectine, dans l’indication de la réduction de la fréquence des crises vaso-occlusives chez les patients drépanocytaires de plus de 16 ans. La décision de la FDA repose sur les résultats...

L'anémie est souvent au premier plan des SMD de bas risque, et est responsable d'une morbidité importante, et d'une altération de la qualité de vie et de la survie. L'objectif du traitement chez ces patients est d'augmenter le taux d'hémoglobine, afin d'obtenir une indépendance transfusionnelle et une qualité de vie optimale. Les agents stimulants...

« A Sainte-Pazanne et dans 7 communes de Loire-Atlantique, 20 cas de cancers pédiatriques ont été répertoriés depuis 2015 par un collectif de parents. Cinq enfants sont décédés », rappelle France Info. « Santé publique France [y] dénombre deux fois plus de cancers pédiatriques par rapport à la moyenne nationale. Pourtant, leurs investigations n’ont pas permis...

« Innate Pharma recule de 5% après la décision par la FDA des Etats-Unis d'une suspension partielle de l'essai de Phase II TELLOMAK évaluant l'efficacité et la tolérance de lacutamab (IPH4102) chez les patients présentant un lymphome de type T avancé », fait savoir BFM sur son site. « Étant donné le besoin médical élevé, les patients déjà recrutés peuvent continuer...