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Toutes les actualités scientifiques

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Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle novembre 2019
« Crispr-Cas9 : l'édition génomique pour vaincre le cancer »
France Culture 11 novembre 2019
Dans Le Journal des sciences sur le site de France Culture, Natacha Triou annonce « les premiers tests d’une nouvelle immunothérapie basée sur la technique "des ciseaux moléculaires" ». « Un premier test clinique se déroule aux États-Unis : l’outil d’édition génétique CRISPR-Cas 9 est utilisé pour traiter les cancers. Les chercheurs de l’Université de Pennsylvanie...
Syndrome Myéloprolifératif
Article Commenté
Source : Blood. 2019 ; 134(18):1498-1509.
Interféron alfa-2a pégylé chez les patients avec PV ou TE résistants ou intolérants à l'hydroxyurée
Pr Nicole Casadevall Hôpital Saint-Antoine - Paris
L’hydroxyurée est le traitement de première intention chez les patients avec TE ou PV à haut risque. Cependant un certain nombre de patients se montre intolérant ou résistant à ce traitement. La résistance à l’hydroxyurée est associée avec un mauvais pronostic, une mortalité augmentée et un risque de transformation accru...
Lymphome
Article Commenté
Source : Blood. 2019 ; 134(16):1346-1350
Survie prolongée par l'utilisation de photophérèse extra-corporelle utilisée de façon précoce chez les patients atteints de syndrome de Sézary
Pr Vincent Lévy Hôpital Avicenne - Bobigny
La photophérèse extra-corporelle (PEC) fait partie des armes thérapeutiques utilisables dans la prise en charge des patients atteints de Syndrome de Sézary (SS) ou de Mycoses Fungoïdes érythrodermiques (r-MF) avec atteinte sanguine, et fait partie des consensus. Cependant le pronostic à long terme de ces patients reste sévère...
Leucémie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle novembre 2019
« Une nouvelle molécule ouvre la voie à une greffe prometteuse pour les patients atteints de cancer du sang »
« Après deux ans de recherche, des chercheurs québécois [de l’Université de Montréal (UdeM)] sont parvenus à mettre sur la voie de la guérison des personnes atteintes de graves maladies du sang, «à haut risque de décès» », annonce Ouest-France. « L’objectif de la recherche était d’abord de vérifier si une telle greffe était sécurisée pour le patient ou...
Leucémie
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle novembre 2019
« Leucémies infantiles, des mécanismes identifiés »
France Culture 30 octobre 2019
« Une étude parue [le 29 octobre] dans la revue Cancer Discovery éclaire sur les mécanismes des leucémies pédiatriques », révèle France Culture sur son site. « Chaque année en France, 2.500 cancers sont diagnostiqués chez les enfants, et pour un tiers, il s’agit de leucémies, aussi appelées «cancers du sang» », rappelle-t-il. « Une équipe Inserm...
Pathologie de la coagulation
Article Commenté
Source : Ann Intern Med. 2019. DOI: 10.7326/M19-0291
Syndrome des antiphospholipides et AOD : échec et mat ?!
Dr Nicolas Gendron Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris
Depuis 10 ans, les anticoagulants oraux (AOD) ont été commercialisés (dabigatran, rivaroxaban et apixaban) en France. Ces médicaments anticoagulants ont montré, dans leurs différentes indications, une efficacité au moins comparable aux traitements anticoagulants de référence ainsi qu’une diminution du taux d’hémorragies majeures ainsi...
Syndrome Myéloprolifératif
Article Commenté
Source : Leukemia. 2019 ; 33(5):1287-1291.
La mutation de ASXL1 accélère la fibrose chez les patients PV avec mutation de JAK2 V617F
Pr Nicole Casadevall Hôpital Saint-Antoine - Paris
La mutation de JAK2 V617F est la mutation la plus fréquente dans les néoplasmes myéloprolifératifs (NMP) chromosome Philadelphie négatifs. Elle est présente chez plus de 95% des patients avec polyglobulie de Vaquez. Les analyses génomiques par séquençage à haut débit chez les patients avec NMP ont identifié des mutations additionnelles...
Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Article Commenté
Source : Blood. 2019 Sep 30. doi: 10.1182/blood.2019001617.
Eltrombopag pour la thrombocytopénie immunitaire secondaire à des troubles lymphoprolifératifs chroniques : étude multicentrique de phase 2
Pr Vincent Lévy Hôpital Avicenne - Bobigny
Les thrombopénies auto-immunes sont, par ordre de fréquence, les cytopénies auto-immunes les plus fréquentes derrière les anémies hémolytiques auto-immunes. Ces thrombopénies sont plus résistantes aux traitements conventionnels du PTI et l’utilisation des agonistes au récepteur de la thrombopoïétine n’a pas été réellement étudiée...
Myélome
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle octobre 2019
« Myélome multiple : un cancer traqué au CHU de Poitiers »
Le service d’oncologie-hématologie du Pr Xavier Leleu, au CHU de Poitiers « a reçu l’autorisation d’utiliser les CAR-T cells dans le traitement de cette forme de cancer de la moelle osseuse. Des essais thérapeutiques particulièrement innovants », révèle le journal. Il rappelle que « sept mille nouvelles personnes en France, principalement...
Lymphome
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Newsletter bimensuelle octobre 2019
« Val-de-Marne : treize maires au tribunal pour défendre leur arrêté anti-glyphosate »
Le tribunal administratif de Melun (Seine-et-Marne) a examiné « la légalité des arrêtés anti-glyphosate pris par treize villes du département [au début du mois de septembre]», indique Le Parisien. « Nous ne voulons pas nous retrouver dans la situation de ceux qui savaient et qui n'ont rien fait », déclare le maire EELV d'Arcueil Christian Métairie...
Syndrome Myéloprolifératif
Article Commenté
Source : Blood. 2019 Oct 2. doi: 10.1182/blood.2019001861.
Le ruxolitinib n'améliore pas le pronostic chez les patients avec TE à hauts risques moléculaires, résistants ou intolérants à l'hydroxycarbamide
Pr Nicole Casadevall Hôpital Saint-Antoine - Paris
L’essai clinique MAJIC-ET est un essai de phase 2 randomisé qui a comparé le ruxolitinib aux meilleurs traitements disponibles chez des patients avec thrombocytémie (TE) à haut risque, résistants ou intolérants à l’hydroxyurée. Cet essai n’a pas montré de différences entre les deux bras, en ce qui concerne la réponse hématologique...
Leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Article Commenté
Source : Blood. 2019 ; 134(11):851-859.
Etude de phase 1 du zanubrutinib, inhibiteur sélectif de la BTK, dans les tumeurs malignes à cellules B et évaluation de l'innocuité et de l'efficacité dans la LLC
Pr Vincent Lévy Hôpital Avicenne - Bobigny
La signalisation en aval du récepteur B est non seulement essentielle au développement de la cellule B normale, mais également impliquée dans la survie et la prolifération des cellules B malignes. L’inhibition de cette voie de signalisation, en particulier la Bruton Tyrosine Kinase (BTK), a abouti au développement d’une nouvelle...
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