La greffe de cellules souches est une option thérapeutique dont le pronostic s’est régulièrement amélioré. Le nombre de patients greffés chaque année augmente régulièrement et le nombre de patients survivants à la période aiguë également. On estime qu’en 2030, un demi-million de patients seront des « longs survivants » aprèsgreffe aux Etats-Unis et probablement...

Femme Actuelle livre le témoignage de Julie, 36 ans qui « après s'être battue contre un cancer, elle s'est lancée dans un véritable parcours du combattant pour avoir un enfant ». « J’avais 20 ans quand on m’a diagnostiqué un lymphome hodgkinien. C'était en décembre 2003. Tout avait commencé par une bronchite qui ne se soignait pas. Un matin, j’ai eu très mal dans la poitrine...

« Les traitements Kymriah et Yescarta (indiqués respectivement dans les cas de leucémie lymphoblastique et de lymphome non hogkinien agressif), ont obtenu une autorisation de mise sur le marché en 2018. (…) Néanmoins, ces traitements n’ont pas encore fait preuve de leur efficacité sur les long et moyen termes, et restent hors de prix (entre 220.000 et 320.000 € par patient) », souligne...

La deuxième cause de mortalité dans le cancer est la survenue d’un évènement thromboembolique veineux (ETV). De plus chez les patients cancéreux, ce risque de récidive d’ETV est élevé (8%) malgré un traitement anticoagulant par héparine de bas poids moléculaire. Certaines caractéristiques cliniques et/ou marqueurs biologiques reflétant les effets procoagulants du cancer...

L’utilisation des agents stimulant l’érythropoïèse dans l’anémie du cancer a fait l’objet de nombreuses publications, de nombreuses polémiques, en particulier sur le risque accru de progression du cancer ou de rechute. De multiples recommandations ont été publiées. Les dernières recommandations conjointes de l’ASCO et de l’ASH datent de 2010. Depuis 2010 des données...

« Un jury américain vient de juger Monsanto responsable des cancers d'un couple de septuagénaires. Le fabricant, racheté par Bayer l'an dernier, écope d'une amende de 1,8 milliards d'euros au titre de dommages «punitifs» », fait savoir Mathilde Ragot dans Top Santé. « Pendant 30 ans, Alva et Alberta Pilliod ont utilisé du Roundup, un herbicide contenant la molécule et commercialisé par...

« Roche et AbbVie annoncent que la FDA des Etats-Unis a approuvé leur Venclexta [venetoclax], en combinaison avec Gazyva [obinutuzumab], dans le traitement de patients atteints de leucémie lymphocytaire chronique ou de lymphome petit lymphome lymphocytaire précédemment non traités », révèle BFM sur son site. « Développé conjointement par les deux laboratoires pharmaceutiques...

Résultats de l’étude de phase II randomisée PRECIS (intergroupe ANOCEF-GOELAMS). Le standard de traitement en première ligne des PCNSL repose jusqu’à présent sur une chimiothérapie à base de méthotrexate suivie d’une radiothérapie encéphalique totale (WBRT). Cette séquence de traitement est associée à une médiane de survie de 30 à 50 mois, mais également à...

Le recrutement des patients dans les essais de phase I est crucial dans le développement des nouveaux médicaments. De nombreux facteurs influençant ce recrutement ont été identifiés tant cliniques que non cliniques. Ceux-ci sont essentiellement issus de la littérature nord-américaine et sont le jeune âge, l’origine non hispanique et blanche, l’assurance, un haut niveau de...

RFI 12 mai 2019
« Dix-huit ans après, [les attaques terroristes du 11 septembre 2001] continuent encore de tuer. Des dizaines de milliers de personnes souffrent de maladies directement imputables à ce tragique événement », indique sur le site de RFI Grégoire Pourtier, correspondant à New York. « Vendredi, la police de New York a ajouté 47 noms sur son mémorial. Ces 47 officiers ne sont pas morts en...

« Un rapport parlementaire, rendu public ce jeudi 16 mai, estime que la dangerosité réelle de la molécule ne serait pas avérée », annonce Mathilde Ragot dans Top Santé. « À la question : "Le glyphosate est-il cancérogène", la réponse est non ! Il est moins cancérogène que la charcuterie ou la viande rouge, qui ne sont pas interdites », estime Pierre Médevielle. « Le sénateur...

Le ruxolitinib a reçu l’autorisation de mise sur le marché pour le traitement des patients avec myélofibrose de haut risque ou de risque intermédiaire, en s’appuyant sur les résultats de deux études de phase III randomisées : COMFORT I et COMFORT II. Dans ces deux études, le ruxolitinib a montré des bénéfices cliniques évidents sur la splénomégalie et l’amélioration...