La Croix note en effet que « l’hôpital pédiatrique du Bambino Gesu, dépendant du Vatican, a annoncé […] le succès d’un essai thérapeutique en matière de thérapie génique pour lutter contre une forme de leucémie ». Le journal indique qu’« après 3 années de travail, l’équipe du Pr Franco Locatelli, directeur du département d’hématologie cancéreuse et de thérapie génique et cellulaire du Bambino Gesu, a réussi...

Le Parisien constate que le myélome multiple, « cancer rare de la moelle osseuse, bouleverse la vie des malades, avec son lot de souffrances, d’angoisses et d’interrogations entre rémissions et rechutes. Pour améliorer ce quotidien, l’hôpital Henri-Mondor (AP-HP) à Créteil et 4 autres centres hospitaliers en France (Tours, Caen, Nantes et Limoges) se lancent dans l’aide médicale à distance et viennent de démarrer le...

Au cours de la décennie passée, une meilleure compréhension des événements moléculaires desquels émergent les leucémies aiguës lymphoblastiques (LAL) a apporté des améliorations en matière de traitement. Les résultats rencontrés restent cependant moins bons chez les sujets âgés avec seulement 10-20% de rémissions complètes (CR). L’inotuzumab ozogamycine (IO) est un anticorps...

La maladie de Gaucher (MG) est une maladie autosomique récessive qui touche 1:40.000 individus. Les mutations dans le gène GBA1 entrainent un déficit enzymatique en β-glucocérébrosidase qui va conduire à une présentation clinique variable avec des atteintes d’organes à commencer par la rate. Les médecins du registre GOS ont pour but de fournir le plus grand nombre de données afin...

EXTEND (Eltrombopag EXTENded Dosing) est un essai de phase III, ouvert, qui évalue à long terme la sécurité, la tolérance et l’efficacité de l’eltrombopag chez des patients avec un PTI, qui a duré au moins 6 à 12 mois. Tous les patients inclus ont déjà participé à un essai avec eltrombopag. Il s’agit ici du rapport final qui rapporte jusqu’à 8 ans de traitement continu par l’eltrombopag. Les patients...

Le groupe très hétérogène des différentes leucémies représente la 10ème cause de cancer dans le monde et la 11ème cause de mort, avec une estimation d’environ 350.000 nouveaux cas par an et environ 265.000 décès (estimation 2012). Les facteurs favorisant la survenue des leucémies sont mal connus en raison de la diversité des formes et des facteurs de risques potentiels...

Science Post observe que « mettre au point un vaccin contre le cancer, c’est un peu comme trouver le Saint-Graal. C’est pourtant le défi que tentent de relever des scientifiques comme ceux de l’école de médecine de l’Université de Stanford » (États-Unis), selon un travail paru dans Science Translational Medicine. Le site d’informations explique que « leur idée [est d’]injecter des quantités infimes (de l’ordre...

La Dépêche publie une interview de Jean-Emmanuel Sarry, oncométaboliste, chef d'équipe au Centre de Recherches en Cancérologie de Toulouse (CRCT), qui « travaille sur les cas de rechute dans les leucémies aiguës myéloïdes (le cancer du sang le plus répandu) ». Le spécialiste explique que « l'objectif est de mieux comprendre les cellules responsables de ces rechutes. Ce matin [à la Toulouse Onco Week]...

La deuxième cause de mortalité dans le cancer est la survenue d’un évènement thromboembolique veineux (ETV). De plus, chez les patients cancéreux, le risque de récidive d’ETV est élevé (8%) malgré un traitement anticoagulant de 3 à 6 mois par héparine de bas poids moléculaire (HBPM). Certains facteurs cliniques et biomarqueurs biologiques reflétant l’effet procoagulant du cancer...

Le profil moléculaire des LAM de l’adulte a été exploré de manière approfondie au cours des 5 dernières années, ce qui a permis de mieux comprendre la physiopathologie de la maladie et les mécanismes qui conduisent de l’hématopoïèse normale aux LAM, et de commencer à développer des thérapies ciblées efficaces. Le profil moléculaire des LAM de l’enfant est par contre...

Le terme de « precision medicine » fait florès depuis quelques années, en raison de bases scientifiques intuitivement rationnelles : identification de mutations oncogéniques dans la tumeur d’un patient atteint de cancer guidant un traitement ciblé. Il s’agit naturellement d’une vision simpliste, largement critiquée et pointant à la fois l’hétérogénéité génétique des tumeurs, la diversité des voies de...

Il existe très peu d’options thérapeutiques pour corriger l’anémie des patients présentant un syndrome myélodysplasique de bas risque lorsqu’ils ne répondent pas au traitement par les agents stimulant l’érythropoïèse (ASEs), ou lorsqu’un taux élevé de l’érythropoïétine endogène laisse présager que le traitement par ASE ne sera pas efficace. Le sotatercept (ACE-011) est le premier représentant...