Des progrès remarquables ont été accomplis ces dernières années dans le traitement de l’amylose AL. G Merlini a reçu cette année le prestigieux prix Ham Wasserman.
A cette occasion, il a magistralement résumé cette fantastique

Un certain nombre d’effets secondaires de l’ibrutinib sont liés à ses effets qualifiés d’off target. Ces effets secondaires, pour un médicament remarquablement efficace, sont la première cause d’arrêt de traitement. L’acalabrutinib est un inhibiteur

Comme à chaque ASH, le groupe allemand présente des données de l’un de ses 3 essais de première ligne, et qui reprennent tous l’idée d’un traitement séquentiel des trois T (tailored – targeted – total) avec « debulking » initial, avant utilisation d’un

Faisant suite aux résultats prometteurs en termes de réponse moléculaire profonde (17% de RM4.5 à 12 mois) de la phase II d'association nilotinib + interféron alfa-2a (Nicolini F et coll. Lancet Haematol, 2015), l'étude de phase III PETALS s'est adressée

Le vénétoclax a montré qu’il était efficace en combinaison dans le traitement des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM), à la fois en première ligne (abstract #181) et dans les LAM réfractaires (Konopleva et al. Cancer discovery 2016).

Le traitement standard de la leucémie aiguë promyélocytaire (LAP) de risque bas à intermédiaire repose sur une stratégie sans chimiothérapie associant l'ATRA et le trioxyde d'arsenic intraveineux (ATO).
Elle permet d’obtenir des taux de réponse complète moléculaire supérieurs

Le risque de rechute des leucémies aiguës myéloblastiques (LAM) et syndromes myélodysplasiques (SMD) après chimiothérapie intensive est élevé. Un abstract présenté hier (#463) a montré qu’un traitement de maintenance après induction par

Pour rappel, cet essai est un essai multicentrique de phase 3 comparant l’efficacité et la tolérance du ruxolitinib (rux) versus le meilleur traitement disponible, chez des patients résistants ou intolérants à l’hydroxyurée. Les données à la 80ème semaine ont confirmé que

Voilà une étude de phase II, multicentrique, qui évalue la réponse au peginterféron alpha-2a (PEG) chez les patients avec PV ou TE à haut risque, réfractaires ou intolérants à l’hydroxyurée (HU). 115 patients ont été inclus. La dose initiale de PEG était de 45 µg/semaine

Le ropeginterféron alfa-2b (ROPEG) est une nouvelle forme d’interferón alpha, mono-pégylée. Il peut être administré une fois toutes les deux semaines (ou une fois par mois en maintenance).
Une première étude randomisée (PROUD-PV) comparant le ROPEG

Voilà maintenant plus de 3 ans que P Valent décrivait le Dipeptidylpeptidase IV (CD26) comme un marqueur permettant de caractériser la population de cellules souches C34+/CD38- leucémiques (BCR-ABL positives) dans la leucémie myéloïde chronique (Valent P, Blood 2014).

L’immunothérapie dans le myélome est en train de modifier profondément son traitement avec les anticorps monoclonaux, les anticorps bispécifiques et les cellules CAR T. Deux essais montrent des résultats d’efficacité encourageants avec cependant une toxicité