Médisite note que « les sueurs nocturnes sont des phénomènes fréquents aux causes multiples, mais lorsqu'elles sont abondantes et répétées, un lymphome peut en être à l'origine ». L’article explique ainsi que « plusieurs causes peuvent expliquer [les sueurs nocturnes] : une forte fièvre d'origine virale ou bactérienne, une hyperthyroïdie, des crises d'angoisse, une hypoglycémie, les bouffées...

L'année 2017 correspond au 150ème anniversaire de la mort d'Armand Trousseau (médecin à l'Hôtel-Dieu), auteur de la publication de "La Clinique médicale de l'Hôtel-Dieu de Paris" (1861). Dans le chapitre « Phlegmasia Alba Dolens » (maladie thromboembolique veineuse, MTEV), Trousseau abordait la relation entre le développement d'un évènement thromboembolique veineux...

La macroglobulinémie de Waldenström (MW) est définie par une prolifération lympho-plasmocytaire médullaire associée à une IgM monoclonale circulante. Il s’agit d’un lymphome B de bas grade et à ce titre, son évolution peut être émaillée par une transformation en lymphome B diffus à grandes cellules. Toutefois, dans la MW cette complication est très peu décrite, mal connue...

L’approche généralement considérée comme standard pour générer une information robuste (Evidence Based) passe par la réalisation d’essais cliniques, chacun évaluant une intervention dans une maladie donnée avec une stratégie thérapeutique donnée. En raison de la multiplicité des situations et du coût croissant de la réalisation des essais, de nombreuses questions restent...

De nombreuses publications, principalement françaises, depuis 10 ans, ont démontré la possibilité d’arrêter le traitement par l’imatinib (et plus récemment par le dasatinib ou le nilotinib) avec environ 50% de rémission prolongée sans traitement. Ces tentatives d’arrêt ont été proposées à des patients traités pour la plupart depuis au moins trois ans et en réponse moléculaire profonde...

RTBF 05 septembre 2017
Le site de la chaine belge fait savoir que « l'équipe de recherche conjointe de l'Institut Jules Bordet, l'ULB-GIGA [Université libre de Bruxelles] et l'ULg [Université de Liège] publie, dans la revue Leukemia, une étude sur une méthode moléculaire permettant de mieux évaluer la réponse au traitement chez des patients atteints d'une leucémie virale ». L’Université de Liège explique que...

Top Santé indique en effet que « l'hormone du sommeil, la mélatonine, pourrait être efficace dans le traitement des cancers du sang, tels que la leucémie et le lymphome, selon les résultats d'une étude publiée dans le British Journal of Pharmacology ». Le magazine note que « la mélatonine effectue un certain nombre de tâches telles que stimuler la réponse immunitaire contre les cellules cancéreuses...

On connaît bien le pronostic très défavorable des LAM réfractaires ou en rechute. A l’heure actuelle, très peu de molécules efficaces sont disponibles dans cette indication. Les études génomiques de ces 10 dernières années ont permis l’identification de nombreuses nouvelles cibles thérapeutiques potentielles. Parmi elles, la voie des isocitrate deshydrogénases paraît...

L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) reste à l’heure actuelle la seule thérapie potentiellement curative des syndromes myélodysplasiques (SMD) et des formes frontières myélodysplasies/myéloprolifératives (SMP/SMD). L’impact des nombreuses anomalies moléculaires décrites dans la physiopathologie de ces pathologies a encore été peu...

La LLC a longtemps été considérée comme une maladie « accumulative » dans laquelle il existait un défaut de mort cellulaire et une prolifération minime. Plusieurs études portant sur de faibles effectifs semblent indiquer qu’un taux de prolifération de 0,35% naissance/jour était associé à une maladie plus agressive, même lorsque le temps de doublement des lymphocytes était lent...

La mutation JAK2 V617F est la mutation la plus fréquente dans les néoplasmes myéloprolifératifs classiques (plus de 95% des PV et environ 50% des TE et des myélofibroses). D’autre part, la mutation JAK2 V617F a été récemment identifiée comme une mutation driver de l’hématopoïèse clonale liée à l’âge chez les individus sains. L’hématopoïèse clonale JAK2 V617F...

C’est ce que titre La Voix Du Nord. Le journal fait savoir qu’« en mars dernier, Manon, 25 ans, a été diagnostiquée d’une leucémie lymphoblastique. La transfusion de moelle osseuse reste à ce jour la solution la plus viable pour enrayer la maladie. Alors le 17 septembre, Myriam, sa maman, organisera une marche pour sensibiliser sur le don de tissus ». Le quotidien explique ainsi qu’« il y a 6 mois...