France Info se penche sur « la petite Layla Richards [qui] a guéri d'une leucémie dans un hôpital de Londres, après que les médecins ont utilisé une méthode découverte à Paris ». L’article relève ainsi : « La petite Layla Richards va très bien, elle joue comme n'importe quel autre enfant. En juin 2015 pourtant, atteinte d'une leucémie, son cas était désespéré...

Top Santé brosse le portrait de Joris, 18 ans, qui « a passé un mois dans une chambre d'isolement dans le cadre du traitement de son cancer. Pour l'aider à supporter la séparation familiale, un robot a été placé à son domicile. Ce qui lui permet de partager le quotidien de ses proches ». Le magazine indique en effet que le jeune homme est hospitalisé dans...

La greffe de moelle allogénique est le seul traitement curatif à ce jour des syndromes drépanocytaires majeurs (SDM), mais son recours est limité par le faible nombre de patients pour lesquels un donneur allogénique intrafamilial est disponible (moins de 20% des patients). Dans cette maladie monogénique, la thérapie génique...

L’introduction précoce d’antibiotiques à large spectre avant la greffe allogénique de CSH entraine une dysbiose plus importante que leur introduction plus tardive pendant l’aplasie après la greffe et est associée à un risque accru de mortalité toxique du fait d’un risque accru de GVH. La chimiothérapie et les antibiotiques à large spectre utilisés...

La LLC est une hémopathie B pour laquelle la composante génétique est importante, les proches d’un patient atteints ayant un risque de développer la maladie 8 fois supérieur à celui de la population générale. L’apparition des techniques (GWAS) a radicalement modifié la compréhension de la maladie, et 33 loci ont été identifiés...

La thrombocytémie essentielle (TE) est un syndrome myéloprolifératif responsable d’une thrombocytose importante associée à des mutation somatiques de JAK2, CALR ou MPL. Les patients atteints de TE présentent un compte plaquettaire > 450 G/L, un risque élevé d’évènements thromboemboliques veineux et/ou artériels...

Le Journal du Geek, 27 février 2017
Le Journal du Geek remarque que « notre corps génère quotidiennement des milliards de cellules sanguines. Mais son efficacité s’amenuise à mesure que nous vieillissons. Ce qui a tendance à rendre les personnes âgées plus vulnérables à l’anémie et augmente les risques de cancer du sang ». « Pour tenter d’éradiquer ce problème, une équipe...

Ouest France livre le témoignage de Lucie qui, « après sa leucémie, voit la vie différemment ». Le journal relève en effet : « Lucie est guérie. À 36 ans, cette maman de deux jeunes enfants a bénéficié d'une greffe de moelle osseuse. Elle assistait à l'assemblée générale de l'association Leucémie famille 53 à Chateau-Gontier »...

L’ibrutinib est un inhibiteur de Bruton Tyrosine Kinase (BTK), ayant récemment obtenu une AMM dans la LLC en première ligne, après l’avoir reçue pour les patients en rechute/réfractaire. Les premières études semblent montrer que 10 à 20% des patients arrêtent leur traitement après une médiane de 1 an pour intolérance...

Les études françaises STIM et ASTIM ont démontré la faisabilité sans risque pour le patient d’un arrêt du traitement par l’Imatinib chez les patients présentant une réponse moléculaire (RM)>4,5 pendant au moins 2 ans avec un taux de Rémission Sans Traitement de 40% à 60% (selon la définition de la rechute choisie : perte de la RM4,5 ou...

L’hétérozygotie composite SC (HbSC) représente environ 30% des 90.000 patients avec syndromes drépanocytaires majeurs (SDM) aux USA. Souvent considérée comme moins sévère que le génotype SS, l’HbSC se caractérise sur le plan physiopathologique par une déshydratation érythrocytaire marquée qui diminue la déformabilité...

La découverte récente du paysage mutationnel des LAM peut faire penser que la médecine personnalisée va bientôt s’imposer pour guider les traitements. La difficulté majeure, au vu des centaines de combinaisons mutationnelles possibles (anomalies chromosomiques et mutations potentielles d’une centaine de gènes), et des autres facteurs connus...