Cette équipe suisse a montré in vitro et dans une phase I que le médicament anti HIV le nelfinavir avait non seulement une activité anti myélomateuse mais qu’il permettait également de restaurer une sensibilité au bortézomib (Driessen C. et al, Haematologica 2016 Mar;101(3):346-55).

Après avoir assisté dans cette journée à la mise en question du Rituximab en faveur de l’obinutuzumab dans les lymphomes folliculaires en première ligne, nous assistons à cette 2eme étude randomisée de phase III dans les DLBCL qui met

Les traitements chélateurs oraux du fer permettent une meilleure observance par rapport à la voie sous cutanée continue nocturne. Cependant, certains chélateurs, en particulier le deferasirox sont parfois mal tolérés sur le plan digestif.

Un autre poster du français s’est intéressé au mécanisme d’amélioration de l’hématopoïèse dans les syndromes myélodysplasiques de faible risque. Il était rapporté un effet positif sur l’érythropoïèse du traitement chélateur du fer par deferasirox (Gattermann 2012, Maurillo 2015), mais le mécanisme précis n’est pas connu.

Le traitement par R-CHOP en induction suivi d’un entretien de 2 ans est le standard de prise en charge des patients atteints de lymphome folliculaire (LF) de forte masse tumorale selon les critères du GELF (Etude PRIMA). La médiane de SSP est de 6 à 8 ans et

Voilà présenté ici un essai du MPD research consortium. C’est un essai de phase 3 qui compare le peginterferon Alfa-2a et l’hydroxyurée chez les patients PV et TE à haut risque nouvellement diagnostiqués, naïfs de tout traitement. C’est un essai international qui a concerné 24 centres entre Septembre 2011 et Juillet 2016.

Les traitements par l’Interféron alfa ont été largement utilisés dans les syndromes myéloprolifératifs, en particulier dans la polyglobulie de Vaquez. Les essais étaient des essais de phase 2, non contrôlés.

La formulation retard de l’Anagrelide présente des caractéristiques pharmacocinétiques supérieures à l’Anagrelide classique et il a été démontré que  son efficacité est équivalente à la formulation classique.

L’objectif principal de cette étude de phase III est d’évaluer, en double aveugle, le bénéfice d’un traitement d’entretien par lenalidomide (LEN), chez des patients de 60 à 80 ans, ayant un lymphomes B à grandes cellules ou un lymphome folliculaire 3a ou un lymphome à

L’anémie est une complication fréquente de la myélofibrose. Les traitements classiques de l’anémie ont peu d’effet. De plus le traitement par le Ruxolitinib, fréquemment utilisé dans la myélofibrose, aggrave souvent l’anémie, au moins au début du traitement.

La précédente analyse de cet essai avait montré un bénéfice en termes de PFS de l’association BR+idelalisib versus BR avec un follow-up de 12 mois. Les auteurs rapportent lors de ce congrès les données actualisées sur la survie globale.

L’utilisation clinique de l’Ibrutinib, inhibiteur de Bruton Tyrosine Kinase, va croissante depuis sont AMM en particulier dans le traitement des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique. Dans les essais cliniques, la fréquence des saignements est importante (jusqu’à 50%) mais très majoritairement de faible intensité (3% de saignements majeurs).