Près d’un patient sur cinq atteint de macroglobulinémie de Waldenström (MW) rapporte une histoire familiale de cancer hématologique. Sur 1 000 patients suivis sur plus de 13 ans, les formes familiales ont un pronostic équivalent aux autres, tout en mettant en lumière un profil particulier de complications neurologiques (plus de syndrome de Bing Neel et moins de neuropathie périphérique).

Aujourd’hui, le traitement de première intègre systématiquement un anti-CD38. Donc, la place de ces anticorps en rechute est peu claire. L’essai LYNX évalue l’ajout du daratumumab à la combinaison KD chez les patients déjà exposés.

Le cilta‑cel devrait arriver en 2026 en France en pratique clinique pour les patients atteints d’un myélome multiple en rechute et réfractaire au lénalidomide. Les nouvelles données de survie globale issues de l’étude CARTITUDE‑4 renforcent encore notre enthousiasme !

« Selon le rapport "Cancer Statistics 2026" de la American Cancer Society, le taux de survie à cinq ans après un diagnostic de cancer vient, pour la première fois, de franchir la barre des 70% de survie à 5 ans aux États-Unis », fait savoir Top Santé.

« Un biomédicament contre les leucémies aiguës a été conçu par une jeune start-up à Besançon (Doubs), en partenariat avec le CHU et l'Etablissement Français du Sang (EFS). Après des résultats très prometteurs in vitro en laboratoire et sur des souris, les premiers essais cliniques chez l'homme pourraient commencer en 2027 dans la capitale comtoise », fait savoir Emmanuel Deshayes sur le site de France Télévisions.

« À 28 ans, [Hollie Thursby] une jeune mère de deux enfants a découvert que les douleurs ressenties en buvant du vin, associées à des démangeaisons intenses et une fatigue inhabituelle, étaient en réalité les signes d’un lymphome de Hodgkin », révèle Elena Bizzotto dans Top Santé.

Points clés :
- taux de réponse objective élevé avec brexu-cel : 91 %, dont 73 % de réponses complètes ;
- survie sans progression et survie globale à 12 mois respectivement de 75 % et 90 % ;
- profil de toxicité comparable aux cohortes précédentes, avec 6 % de CRS ≥ grade 3 et 21 % d’ICANS ≥ grade 3.

S’agissant du myélome multiple, l’essentiel du congrès de l’American Society of Hematology 2025 a concerné des essais CAR-T cells, et bispécifiques. La présentation la plus remarquée en la matière a sans doute été celle du KLN-1010, CAR-T in vivo anti-BCMA. Ces données ont été communiquées lors de la session des « Late-Breaking abstracts », équivalent de 2^e plénière… avec les résultats des quatre premiers patients seulement !

Les CAR-T cells ont profondément modifié la prise en charge des hémopathies malignes B, mais s’accompagnent d’une toxicité hématologique fréquente et parfois sévère. Jusqu’ici, le système ICAHT (Immune Cell-Associated HematoToxicity) permettait de standardiser l’évaluation des cytopénies post-CAR-T, mais reposait uniquement sur les neutrophiles (N-ICAHT).

« C’est l’histoire de cellules tueuses de tumeurs que raconte l'exposition Médicaments CAR-T cells : révolution thérapeutique et aventure humaine au CHU de Saint-Etienne. L’occasion d’en savoir un peu plus sur ce traitement de pointe et de rendre hommage aux professionnels de santé qui accompagnent des patients qui étaient, avant l’arrivée de ces médicaments, condamnés », fait savoir Muriel Catalano dans Le Progrès.

« Le rocker s’est éteint à l’âge de 81 ans, des suites d’un cancer touchant les globules blancs : le myélome multiple », indique Hélène Bour dans Santé Magazine.

« Pour essayer de comprendre pourquoi certaines personnes de la population semblent résister à ces mutations, l’équipe [du Broad Institute et de la Harvard Medical School (Etats-Unis)] a réalisé une méta-analyse incluant plus de 640.000 individus, à la recherche de variants d’ADN hérités avec un effet protecteur », fait savoir Coralie Lemke dans Sciences et Avenir.