La tomodensitométrie thoracique et abdominale/pelvienne semble intéressante dans les neutropénies prolongées en cas de signes ou de fièvre prolongée sous antibiotiques. En revanche, la TDM des sinus paranasaux semble avoir un intérêt limité chez les patients asymptomatiques.

Pour les patients avec un myélome multiple inéligibles à une autogreffe, le standard de traitement est depuis plusieurs années la triplette daratumumab, lénalidomide et dexaméthasone. Dans la continuité des essais IMROZ et BENEFIT, l’essai de phase 3 CEPHEUS a évalué l’intérêt d’un traitement par la quadruplette daratumumab, bortézomib, lénalidomide et dexaméthasone.

L’identification de sous-groupes génétiques basée sur les techniques de séquençage de l’ADN haut débit (WGS, WES) est l’une des grandes avancées de ces dernières années dans le domaine de la biologie du DLBCL. Ces classifications sont encore imparfaites et leur applicabilité clinique balbutiante, mais elles investissent peu à peu le champ de la recherche clinique de cette maladie.

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) « appelle toutes les personnes prenant actuellement du [pomalidomide] à rapporter leur boîte à la pharmacie de leur hôpital », fait savoir Lise Abou Mansour dans 20 Minutes.

Selon « un médecin du NHS (système de santé publique britannique) », « l’utilisation excessive de bouillottes pourrait non seulement brûler la peau mais également augmenter le risque de cancer », révèle Emmanuelle Jung dans Top Santé.

« Actuellement en promotion d’une nouvelle pièce de théâtre, l’acteur a révélé avoir eu de graves soucis de santé récemment, en l’occurrence, un cancer », annonce Hélène Bour dans Santé Magazine.

À l’heure où le RFC disparaît progressivement des algorithmes thérapeutiques de la LLC, cette mise à jour de l’étude E1912 confirme la supériorité d’ibrutinib-rituximab (IR) chez les patients jeunes et sans comorbidités, avec une SSP à 8 ans dépassant 60 %. Ces résultats renforcent la place des iBTK en première ligne, tout en ouvrant la voie à un arrêt programmé du traitement, c’est-à-dire la possibilité de pauses thérapeutiques.

Dans cette large cohorte prospective de patients SMD de bas risque avec une anémie, les auteurs évaluent l’impact à long terme du traitement par agent stimulant l’érythropoïèse et des transfusions globulaires.

L’identification de la « cellule d’origine » (COO) est un champ déjà bien établi d’études de la biologie du DLBCL. La distinction classique « GC » (centro-germinatif) vs « ABC » (activés, post TFH), déterminée par les profils d’expression génique des cellules tumorales, a déjà près de 25 ans et de nombreux travaux ont plus récemment affiné notre compréhension de la nosologie du DLBCL.

La macroglobulinémie de Waldenström inflammatoire, définie par une CRP ≥ 20 mg/L mais dont l’origine est inconnue, est associée à une évolution spécifique, caractérisée par une moindre réponse aux chimiothérapies mais une meilleure sensibilité aux inhibiteurs de BTK. L’association significative entre la MWi et l’hématopoïèse clonale suggère un rôle potentiel des cellules de l’environnement tumoral dans l’inflammation.

« Olivia Paumier, en rémission d’une leucémie, a reçu des dons de sang, de plaquettes, de plasma et de moelle osseuse. À l’occasion des 24 Heures du don de sang, mercredi 5 février 2025, elle rappelle l’importance vitale de donner son sang », indique Alix Froissart dans Ouest France.

« Le laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé que la Commission européenne avait autorisé son médicament [isatuximab] pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué, non éligibles à une transplantation », fait savoir Les Echos.