La chirurgie pelvienne ainsi que le cancer sont des facteurs de risque d'évènement thromboembolique veineux (ETEV) post-opératoire. S'il est bien établi que la thromboprophylaxie est recommandée après chirurgie oncologique gynécologique à ciel ouvert, les données concernant la chirurgie laparoscopique sont parcellaires.
L'objectif de cette étude canadienne était de déterminer la prévalence à 30 jours des ETEV symptomatiques après procédures gynécologiques laparoscopiques pour cancer chez les patientes ne recevant pas de thromboprophylaxie.

« Des chercheurs britanniques ont découvert que les tumeurs cancéreuses du sein étaient capables de manipuler la structure de l'os pour mieux s'y installer ensuite », signale la journaliste Catherine Cordonnier.
« Comme tout type de cancer, le cancer du sein a tendance à se développer et à faire des métastases dans d'autres organes que l'organe initial. C'est dans les poumons, les ganglions lymphatiques mais aussi dans les os (colonne vertébrale, côtes, bassin, boîte crânienne) que les cellules cancéreuses du

L’inhibition du facteur de croissance VEGF ou de ses récepteurs fait maintenant partie de l’arsenal thérapeutique du traitement du cancer. Cependant, les résultats sont encore modestes, notamment en raison de la multitude et de la redondance des facteurs stimulant l’angiogenèse tumorale.
Ainsi, la recherche de nouvelles cibles moléculaires permettant de diminuer la transduction du signal induit par le VEGF ou encore agissant sur les cellules tumorales et endothéliales est un énorme challenge dans les années à venir.

Après six mois de traitement d’un épisode aigu de thrombose veineuse profonde (TVP) ou d'embolie pulmonaire (EP) chez les patients avec un cancer, aucun consensus clair n'existe sur la stratégie anticoagulante optimale.
L'objectif de cette étude était de déterminer le risque de récidive de TVP/EP et le risque de saignement lié au traitement anticoagulant, à 6 mois et après 6 mois de suivi, chez les patients avec un cancer ayant reçu de la tinzaparine pendant au moins 3 mois pour un épisode aigu de TVP/EP. Les auteurs ont mené une étude de cohorte rétrospective multicentrique entre janvier 2004 et mars 2011.

Cette revue a pour but de définir une « check-list » qui permettra d’aider à la prescription des AOD tels que le dabigatran (anti-thrombine), le rivaroxaban et l’apixaban (anti-Xa) chez les patients atteints de cancer dans le contexte d’une thrombose veineuse profonde (TVP). Elle reprend leurs avantages et leurs inconvénients par rapport aux héparines de bas poids moléculaire et aux antivitamines K, dans cette indication.
Il n’y a aucune étude de phase 3 sur l’efficacité et la sécurité des AOD chez les patients atteints de cancer. Seulement 2,6 à 6% des patients traités par rivaroxaban ou apixaban pour TVP avaient un cancer sans information précise sur

Le cancer du pancréas a un pronostic des plus défavorables avec un taux de survie à 5 ans de moins de 5%. Parallèlement, c'est aussi l'un des cancers où l'incidence de la maladie veineuse thromboembolique est la plus élevée.
Sorensen et al. ont montré que la survie globale des patients cancéreux est diminuée lorsqu'ils ont une maladie veineuse thromboembolique (MTEV). Cette constatation a également été faite chez les patients atteints de cancer du pancréas. En revanche, il est à l'heure actuelle impossible de dire si la surmortalité est liée à la MTEV ou au fait d'avoir un cancer plus agressif.

La prévalence de la maladie veineuse thromboembolique est plus élevée chez les patients cancéreux que dans la population générale et son pronostic est plus sombre. Le risque de récidive et de complications hémorragiques majeures est également plus fréquent chez les patients atteints de cancer.
De ce fait, la durée de traitement anticoagulant reste un sujet controversé ; l'objectif étant de trouver le rapport bénéfice/risque le plus acceptable entre la prévention de la récidive et la survenue de complications hémorragiques majeures.

On sait qu’il existe au cours de la PR une augmentation potentielle du risque d’infections sévères et de lymphomes : augmentation d’origine multifactorielle avec certains facteurs liés à la maladie elle-même (dysrégulation immunitaire, syndrome inflammatoire chronique…) et d’autres secondaires aux comorbidités et aux traitements.
De nombreuses publications ont déjà mis en avant le lien potentiel avec les traitements de fond synthétiques comme le MTX et surtout les agents biologiques notamment anti-TNFα. Les études.

Parce qu'il conserve un pronostic toujours défavorable et une incidence particulièrement négative sur la qualité de (sur)vie des patients, les répercussions psychiques du myélome multiple et le vécu de la temporalité chez les sujets qui en sont atteints apparaissent significatifs.
C'est ce que montre l'auteure sur la base d'un rappel des connaissances médicales cliniques et thérapeutiques concernant cette hémopathie maligne et ses retentissements habituels physiques, psychiques et psychosociaux.
Durée des symptômes, manifestations intermittentes 

Le risque d’évènement thrombo-embolique est 4 à 7 fois plus élevé chez les patients ayant un cancer comparativement à la population générale. Ce risque est majoré chez certains patients sous chimio ou radiothérapie, ayant une intervention chirurgicale, ayant une maladie métastatique ou une thrombophilie.
Les différents mécanismes de cet effet incluent la production de mucine et de cystéine protéinase par les tumeurs, l’exposition de facteur tissulaire ou l’environnement hypoxique. Ce risque est la seconde cause de

Les patients traités par méthotrexate (MTX) et notamment au cours de la PR peuvent développer sous traitement soit un véritable lymphome malin, soit ce que l’on appelle un « pseudo-lymphome » ; cette dernière lymphoprolifération étant susceptible de régresser spontanément à l’arrêt du MTX (avec association fréquente à une infection EBV). Peu de publications récentes ont été consacrées au risque de survenue de lymphomes ou pseudo-lymphomes sous MTX, d’où l’intérêt de cette série japonaise.
Il s’agit d’une analyse monocentrique conduite entre 2000 et 2012. Les auteurs 

Il existe un risque plus élevé de lymphome chez les patients lupiques comparativement à la population générale. Cependant, le surrisque lié à l’activité de la maladie versus le surrisque lié aux traitements n’est pas connu.
Bernatsky et coll. ont étudié ces 2 versants dans une population de 75 patients lupiques ayant fait un lymphome qu’ils ont comparé à une cohorte de 4961 patients lupiques contrôles sans antécédent de cancer. Le plus souvent il s’agissait de lymphomes B.
Comme dans la population générale,