« Présidente de la Société française de lutte contre les cancers et les leucémies de l’enfant et de l’adolescent, la Pr Virginie Gandemer s’alarme de la désinformation sur ce sujet grave », indique Géraldine Woessner dans Le Point.

« C’est l’histoire d'Esther Shoebridge, une ancienne opticienne de 59 ans, vivant à Beverly dans l’East Yorkshire. Une femme dynamique, indépendante, s’adonnant à de multiples activités. Jusqu'à ce qu'une raideur persistante à la nuque ne vienne troubler sa tranquillité», raconte Valeria Lotti dans Top Santé.

Les inhibiteurs de BTK (iBTK) ont révolutionné le pronostic des patients affectés de leucémie lymphoïde chronique en particulier en présence de facteurs de mauvais pronostic tels qu'une del(17p)/mutation TP53. Cette analyse poolée de cinq essais cliniques permet d’évaluer l’efficacité de l’acalabrutinib en 1^re ligne (1L) et en rechute au travers des différents groupes à risque.

En analysant les altérations génétiques de plus de 3 200 patients avec un syndrome myélodysplasique, les auteurs ont pu établir une classification taxonomique de 16 groupes de patients en se fondant sur les altérations de 21 gènes, six altérations cytogénétiques et les pertes d’hétérozygotie de TP53 et TET2. Ces groupes capturaient l’hétérogénéité démographique et clinique des patients...

Après les interventions nutritionnelles post-allogreffe (alimentation et cours de cuisine), la prévalence de la dénutrition modérée et sévère a diminué à partir de J+30. La qualité de vie (QdV) des patients, initialement diminuée jusqu'à J+30, s'est améliorée pour atteindre et même dépasser les niveaux pré-allogreffe à J+100 et J+365.

L’association bendamustine et rituximab est associée à une survie prolongée en 1^re ligne de la maladie de Waldenström. Un surrisque de cancer secondaire (18 % à 5 ans) est à surveiller.

« Lorsque le cancer frappe un enfant, c’est toute la cellule familiale qui vacille. Au-delà des traitements, l’enfant doit être accompagné pendant et après la maladie pour surmonter cette épreuve douloureuse », rappelle Le Parisien.

« Au vu des signaux d'efficacité précoces de son candidat médicament phare qui s'attaque à la leucémie myéloïde aigüe, la biotech lyonnaise vient d'obtenir le feu vert de l'Agence nationale de sécurité du médicament pour un usage compassionnel, hors protocole, chez un patient âgé en rechute et sans alternative thérapeutique », annonce Chantal Houzelle dans Les Echos.

National Géographic 5 juillet 2024
« Les maladies métaboliques comme l'hypertension ou le diabète peuvent provoquer une réaction inflammatoire qui endommage l'ADN, ce qui, avec le temps, peut entraîner la mutation de cellules normales en cellules cancéreuses », fait savoir Amy Paturel dans National Géographic.

« Un médicament de thérapie génique utilisé contre certains cancers hématologiques pourrait provoquer des "cancers secondaires" », révèle Apolline Henry dans Top Santé.

L’essai CLL13 explore l’efficacité de la combinaison obinutuzumab et vénétoclax (GVen) administrée durant 12 mois chez les sujets jeunes et sans comorbidité, et compare ce schéma à la meilleure immunochimiothérapie (ICT) c’est-à-dire le RFC. Avec 4 ans de suivi, la SSP du bras GVen est de 80 % et est significativement supérieure à l’ICT, pour un meilleur profil de tolérance.

Cette étude randomisée permet de démontrer : - la supériorité du ponatinib pour l’obtention de réponses moléculaires profondes mesurées par le taux de transcrit BCR::ABL1 dès l’issue de l’induction ; - un profil de tolérance similaire à l’imatinib lors d’une utilisation en combinaison avec de la chimiothérapie d’intensité réduite chez l’adulte.