« Gilead est attendu en baisse en pré-marché à Wall Street après avoir annoncé vendredi interrompre un essai avancé du magrolimab, son traitement combiné contre le cancer du sang à la suite d'une analyse selon laquelle il ne serait pas efficace », fait savoir Capital.

« Iconique, engagée, talentueuse… Ce sont loin d’être les seuls qualificatifs qui siéent à l’artiste franco-britannique. En effet, “résistante” paraît lui convenir tout autant. La chanteuse, décédée dimanche 16 juillet 2023, avait en effet survécu à deux cancers », indique Nadège Delépine dans Femme Actuelle.

« Les personnes qui ont subi un Covid-19 sévère (avec hospitalisation) auraient un risque plus important que les autres de développer un cancer, selon une nouvelle étude franco-suisse », révèle Apolline Henry dans Top Santé. « Les scientifiques ont étudié...

Les agonistes du récepteur à la thrombopoïétine (TPO-RAs) sont maintenant largement utilisés en deuxième ligne dans le traitement des thrombopénies immunologiques. Deux spécialités sont disponibles en France : romiplostine et eltrombopag. Toutes les deux se fixent au récepteur à la thrombopoïétine, activent la voie JAK-STAT entrainant une prolifération des mégacaryocytes et une augmentation de la production des plaquettes.

Les inhibiteurs covalents de BTK, dont le chef de file est l’ibrutinib, ont amélioré de manière considérable le pronostic des leucémies lymphoïdes chroniques (LLC) et lymphomes lymphocytiques (LL), même s’ils ne permettent pas d’obtenir une guérison. Les mécanismes de résistance à cette classe de médicaments sont communs.

La nutrition non restrictive est non inférieure à la nutrition protégée traditionnelle pendant la phase de neutropénie. Le diagnostic de myélome multiple, la prophylaxie antibiotique et l'absence de mucite réduisent le risque d'infections également dans ce contexte.

Cet article rapporte les résultats de GAIA-CLL13, ayant comparé quatre différentes stratégies de traitement à durée fixe dans la leucémie lymphoïde chronique (LLC) chez des patients considérés comme « fits ».

Ose Immunotherapeutics annonce entre autres que « l’Agence européenne des médicaments (EMA) a rendu un avis favorable sur la désignation statut orphelin pour (le lusvertikimab ou OSE-127, antagoniste du récepteur à l’IL-7) dans le traitement de la Leucémie Aiguë Lymphoblastique (LAL) », révèle Capital.

« Santé publique France a publié (…)  une nouvelle étude de l'incidence des différents cancers dans le pays et son évolution entre 1990 et 2023. Les dynamiques divergent en fonction des sexes et des localisations », fait savoir Paul Turban sur le site du journal Les Echos.

La prévention du syndrome d’obstruction sinusoïdale en greffe est une question débattue. L’étude de phase III Harmony testant le défibrotide vs contrôle est négative sur la prophylaxie du SOS.

Le cyclophosphamide post-greffe (PT-Cy) est devenu un standard européen et américain dans la prophylaxie de la réaction du greffon contre l’hôte (GVH) dans la greffe haplo-identique en démontrant une nette réduction de la GVH, en particulier chronique. Mais qu’en est-il pour les donneurs géno ou phéno-identiques ?

« La FDA vient d’approuver (le glofitamab) de la filiale de Roche, Genentech, comme traitement des personnes atteintes d'un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB), récidivant ou réfractaire », fait savoir Mathilde Lemarchand dans L’Usine Nouvelle.