Dans cette étude, les auteurs rapportent les résultats intermédiaires de l’essai de phase 3 IMerge, évaluant l’imetelstat, un inhibiteur de la télomérase, dans le traitement de SMD de faible risque dépendant transfusionnel en échec ou en rechute après traitement par agents stimulant l’érythropoïèse.

Le groupe PETHEMA rapporte des résultats préliminaires de l’essai de phase 2 QUIWI évaluant le Quizartinib en combinaison à la chimiothérapie intensive dans les LAM nouvellement diagnostiquées non FLT3-ITD et rapportent un bénéfice en survie dans les groupes ELN non-défavorables.

Dans cet abstract, les auteurs rapportent les résultats de l’essai randomisé de phase 3 COMMANDS, qui montre la supériorité du luspatercept par rapport à l’époïétine alpha dans le traitement des SMD de faible risque dépendant transfusionnel.

Le ponatinib permet l’obtention d’une réponse moléculaire plus profonde et précoce. Le ponatinib est bien toléré avec un profil similaire à l’imatinib.

Les cellules leucémiques de LAL-T chimiorésistantes sont préférentiellement retrouvée dans les niches médullaires riches en adipocytes. L’expression du marqueur CD44 sur les cellules leucémiques quiescentes entraine une rétention dans la niche via l’adhésion aux sélectines E.

L’activation de la voie PI3K entraine un changement métabolique vers une activité glycolytique importante, réversible par l’inhibition de la voie mTOR mais compensée par une activité glutaminolytique. La co-inhibition de la voie mTOR et de la glutaminolyse se révèle être une combinaison thérapeutique prometteuse.

L’allogreffe de moelle reste le seul traitement curateur pour les patients atteints de myélofibrose (MF). Comment amener les patients à l’allogreffe dans les meilleures conditions reste un enjeu central de leur prise en charge.
 

Le but de cette étude portant sur des patients LLC en rechute/réfractaire était d’évaluer une stratégie d’interruption thérapeutique basée sur la maladie résiduelle (MRD) avec l’option de reprendre le traitement en cas de réapparition d’une MRD détectable.

Premiers résultats de l’essai RedirecTT-1 qui qui associe deux anticorps bispécifiques, le teclistamab dirigé contre la protéine BCMA et le talquetamab contre GPRC5D, pour traiter les myélomes en rechute/réfractaires.

Al-Sawaf a présenté, au nom du groupe allemand, une mise à jour de l’étude CLL14 avec un suivi médian de 76,4 mois. On rappelle que CLL14 était une étude de phase 3 randomisée de traitement à durée fixe.

La neutropénie fébrile est une complication fréquente et potentiellement grave en hématologie. Il est souvent difficile et long d’obtenir une documentation bactériologique et le travail présenté propose une approche nouvelle pour y remédier via le séquençage à haut débit.

L’objectif de maintenir un hématocrite < 45 % dans la polyglobulie de Vaquez permet de limiter les complications thrombotiques (artérielles et veineuses) et s’obtient par l’association de cytoréducteur et de saignées. La saignée est parfois mal tolérée et n’est pas toujours simple à organiser et une nouvelle approche a été proposée pour la remplacer.