Leucémie
Compte Rendu
Source : Congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) 2022
La thérapie de consolidation avec le blinatumomab améliore la survie globale chez les patients adultes nouvellement diagnostiqués atteints de LAL-B dans la rémission négative de la maladie résiduelle mesurable
Dr Rathana Kim Hôpital Saint-Louis - Paris
L’utilisation du blinatumomab en consolidation améliore la survie des patients avec maladie résiduelle négative. Le blinatumomab est en voie de devenir un traitement de première ligne pour l’ensemble des patients avec LAL-B. Le blinatumomab (blina) fait partie du nouvel arsenal...
Leucémie
Compte Rendu
Source : Congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) 2022
Ponatinib et blinatumomab pour les patients atteints d'une leucémie aiguë lymphoblastique à chromosome Philadelphie nouvellement diagnostiqué : une analyse de sous-groupe d'une étude de phase II
Dr Rathana Kim Hôpital Saint-Louis - Paris
L’association ponatinib + blinatumomab permet de s’affranchir de la chimiothérapie et de l’allogreffe pour les patients avec LAL-B Ph+ traités en première ligne. La prise en charge des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique B (LAL-B) avec chromosome de Philadelphie...
Leucémie
Compte Rendu
Source : Congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) 2022
L'induction d'inotuzumab ozogamicine suivie d'une chimiothérapie standard donne des taux de rémission élevés et une survie prometteuse chez les patients âgés (> 55 ans) atteints de LAL-B de novo
Dr Rathana Kim Hôpital Saint-Louis - Paris
L’induction par inotuzumab seule chez les sujets âgés est réalisable avec une bonne efficacité et tolérance. Une réponse moléculaire avec maladie résiduelle indétectable à l’issue de l’induction est obtenue dans environ 75 % des patients. L'utilisation des nouveaux agents ciblant...
Leucémie
Compte Rendu
Source : Congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) 2022
Résultats de l'étude du GRAALL évaluant le bénéfice du blinatumomab en traitement de consolidation de patients avec LAL-B de haut risque
Dr Rathana Kim Hôpital Saint-Louis - Paris
Le blinatumomab en traitement de consolidation réduit de moitié le risque de rechute. Les patients avec maladie résiduelle négative avant blinatumomab ont un bénéfice plus marqué. Le blinatumomab (blina) a démontré son efficacité dans le traitement des leucémies...
Pathologie de la coagulation
Compte Rendu
Source : Congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) 2022
Suivre l'évolution de la CRP pour prédire le risque de thrombose veineuse associée à l'immunothérapie dans le cancer
Dr Nicolas Gendron Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris
Récemment, plusieurs cohortes ont rapporté un risque important de maladie veineuse thromboembolique (MVTE) chez les patients atteints de cancer traités par immunothérapie (inhibiteurs de check-point immunitaire, ICI) qui n’avait pas été identifié dans les essais...
Pathologie de la coagulation
Compte Rendu
Source : Congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) 2022
Efficacité de l'apixaban dans le traitement des thromboses veineuses du membre supérieur associées à un cathéter veineux central
Dr Nicolas Gendron Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris
Les cathéters veineux centraux (CVC) sont omniprésents en oncologie médicale, mais les complications thrombotiques indésirables restent fréquentes. La thrombose veineuse profonde du membre supérieur (TVPMS) représente jusqu'à 10 % des cas de maladie veineuse...
Pathologie de la coagulation
Compte Rendu
Source : Congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) 2022
Une étude de phase II évaluant l'injection d'anti-FXI pour prévenir la thrombose de cathéter central dans le cancer
Dr Nicolas Gendron Hôpital Européen Georges-Pompidou - Paris
Les cathéters veineux centraux (CVC) sont omniprésents en oncologie médicale, mais les complications thrombotiques indésirables restent fréquentes. Bien que l'anticoagulation puisse être utilisée pour prévenir ou traiter la thrombose associée au cathéter (CAT), il est nécessaire d’identifier...
Leucémie
Compte Rendu
Source : Congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) 2022
Impact pronostique du statut allélique des mutations TP53 dans les LAM traitées par chimiothérapie intensive
Dr Matthieu Duchmann Hôpital Saint-Louis - Paris
Le gène TP53 est affecté par des mutations somatiques, des délétions et des pertes d’hétérozygotie copie-neutre (CN-LOH) dans une minorité de leucémies aiguës myéloïdes (LAM). Les altérations de TP53 sont associées à un mauvais pronostic chez les LAM et les syndromes...
Leucémie
Compte Rendu
Source : Congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) 2022
Cibler les hémopathies avec mutations d'épissage avec inhibiteurs de PARP
Dr Matthieu Duchmann Hôpital Saint-Louis - Paris
Les mutations des gènes impliqués dans l’épissage (SF3B1, SRSF2, U2AF1, ZRSR2) sont retrouvées dans un large spectre d’hémopathies myéloïdes, incluant les syndromes myélodysplasiques (SMD) chez lesquels certaines (SRSF2, U2AF1) sont associées à un mauvais pronostic...
Pathologie de la coagulation
Compte Rendu
Source : Congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) 2022
SLN140, un petit ARN interférent ciblant la protéine S, améliore l'hémostase dans l'hémophilie
Dr Annie Harroche Hôpital Necker Enfants Malades - Paris
Les traitements substitutifs de l’hémophilie A ou B par facteurs VIII ou IX présentent quelques limites : la prophylaxie par facteur de coagulation est administrée par voie intraveineuse de manière souvent pluri hebdomadaire, elle ne protège pas parfaitement du risque hémorragique, et le...
Pathologie de la coagulation
Compte Rendu
Source : Congrès annuel de l'American Society of Hematology (ASH) 2022
Événements indésirables hémorragiques et thrombotiques associés à l'emicizumab et aux traitements substitutifs par Facteur VIII à demi-vie prolongée chez les patients atteints d'hémophilie A : données de la base Eudravigilance
Dr Annie Harroche Hôpital Necker Enfants Malades - Paris
L'évaluation de la sécurité des nouveaux médicaments pour le traitement de l'hémophilie A est difficile en raison du petit nombre de patients impliqués dans les essais cliniques. Les préoccupations concernant l'augmentation du risque de complications thrombotiques chez ces patients...
Lymphome
Vos patients ont lu
Source : Hemato.net - Spéciale Car T cell décembre 2022
« Cancer : une technologie d'immunothérapie révolutionnaire »
« On appelle ça des Car-T Cells, des cellules prises sur un patient atteint de cancer, génétiquement modifiées puis réimplantées avec pour mission de tuer des cellules cancéreuses. Cette méthode, qui privilégie l'immunothérapie à la chimiothérapie, est en test dans 10 CHU de France, dont celui de Caen », fait savoir France Info sur son site. « Il y a peu de temps encore ce patient...
