« Pour "dédramatiser" le don de moelle osseuse, vital mais qui "pâtit d'idées reçues", l'Agence de la biomédecine déploie une campagne à destination du jeune public sur les réseaux sociaux, à l'occasion de la 6e journée mondiale pour le don de moelle osseuse », fait savoir Notre Temps. « Dans des vidéos privilégiant l'"humour" et la "légèreté", les comédiens Rayane Bensetti et...

« L'hypermonocytose correspond à un taux anormalement élevé de monocytes dans le sang », rappelle Femme Actuelle. « Les monocytes ne représentent qu'1% à 10% du total des globules blancs, note le Dr. Noémie Nicolas, biologiste médicale. « Leur rôle est de phagocyter (…) les agents pathogènes et les constituants étrangers à l'organisme – les bactéries, les virus...

À l'occasion de la Journée mondiale pour le don de moelle osseuse, Apolline Henry « fait le point sur le déroulement de cet acte qui peut sauver des vies ». « La moelle osseuse, c'est une substance qui se trouve à l'intérieur des os et qui est en partie responsable de la production des cellules sanguines. Son dysfonctionnement peut être à l'origine de certaines...

La Dépêche fait savoir que « deux équipes du Centre de recherches en cancérologie de Toulouse viennent de publier des études complémentaires sur les leucémies myéloïdes aiguës (LAM). Elles avancent pour contrer la résistance de la maladie aux traitements ». « Lorsqu’en 2017, l’équipe de Jean-Emmanuel Sarry ré-évalue la responsabilité des cellules-souches cancéreuses...

« Une étude nationale baptisée Realysa est actuellement menée [menée par le Lysa (groupe coopérateur en hématologie spécialisé dans le lymphome), en collaboration avec le réseau des registres de cancers Francim et les HCL, hospices civils de Lyon] dans toute la France. Elle ambitionne d’accélérer la recherche sur le lymphome et la prise en charge des malades », révèle...

La drépanocytose est l’affection congénitale la plus fréquente dans le monde. Les options thérapeutiques sont malheureusement limitées. Cependant ces 5/10 dernières années, plusieurs essais cliniques ont été effectués et actuellement il existe une recherche active pour trouver des traitements efficaces peut-être disponibles dans le futur proche...

Près de la moitié des patients avec une LAM traitée par chimiothérapie intensive sont réfractaires ou rechutent précocement (6 mois, R/RP) après traitement. Dans ces cas, les options thérapeutiques sont limitées, et le pronostic est très défavorable à court terme. Des données récentes suggèrent que le micro-environnement immunitaire médullaire permettrait de prédire...

Dans le myélome multiple (MM) nouvellement diagnostiqué, la combinaison lenalidomide, bortezomib, et dexaméthasone (RVd) suivie d’une autogreffe de cellules souches chez les patients éligibles est considérée comme la stratégie permettant d’obtenir la meilleure survie sans progression (SSP) et survie globale (SG). Après autogreffe, l’obtention d’une réponse...

En décembre 2019, la Chine a signalé le premier groupe de cas de syndrome respiratoire aigu sévère dû à un nouveau coronavirus (SARS-CoV-2). La maladie s'est rapidement propagée en une pandémie (COVID-19) entraînant plus de 935 000 décès au 17/09/2020. L’atteinte respiratoire, sous forme de syndrome de détresse respiratoire aiguë atypique (SDRA)...

« La jeune pousse tricolore issue des travaux de recherche de Raphaël Rodriguez (CNRS) vient de lever 1 million d'euros. Sideros a mis au point une approche pour cibler le fer qui joue un rôle clé dans les cancers métastatiques notamment », révèle Guillaume Bregeras dans Les Echos. « J'ai découvert et fait de nombreuses publications sur le rôle du fer dans le maintien des cellules...

L’administration de fer per os est recommandée dans le traitement du déficit en fer et celui de l’anémie ferriprive. L’absorption digestive du fer administré per os est faible, il est donc recommandé de prescrire des doses quotidiennes élevées. Lorsque les doses sont importantes, la proportion du fer absorbée diminue, la partie importante du fer non absorbé peut entrainer...

Les leucémies aiguës myéloïdes (LAM) constituent un groupe hétérogène de tumeurs malignes définies par des altérations génétiques somatiques variées, dont le pronostic reste défavorable. Parmi les anomalies retrouvées, les mutations du gène FLT3, un récepteur de tyrosine kinase, sont fréquemment retrouvées dans 25-30 % des cas et se déclinent...