Diabète de type 2 : l'avenir prometteur du rétatrutide
Les résultats de phase 3 sont concluants pour le rétatrutide, un triple agoniste des récepteurs du GLP-1, GIP et glucagon. Evalué dans le diabète de type 2, le médicament s’est révélé supérieur au placebo pour le contrôle glycémique et a significativement réduit le poids corporel des volontaires. Les résultats sont parus dans The Lancet.
Le rétatrutide est un triple agoniste qui stimule trois récepteurs hormonaux en même temps (GLP-1, GIP et glucagon). Un essai de phase 3 montre qu’il apporte une amélioration significative sur le contrôle glycémique et la réduction du poids corporel chez les adultes atteints de diabète de type 2 insuffisamment contrôlé par des mesures hygiéno-diététiques.
Il s’agit d’un essai contrôlé par placebo mené sur 40 semaines dans 48 centres aux États-Unis, au Mexique et en Inde. Les 930 volontaires avaient un diabète datant de deux ans et demi en moyenne, présentaient un taux d’HbA1c compris entre 7% et 9,5%, et un IMC moyen de 35,8 kg/m².
Ils ont été randomisés (1:1:1:1) pour recevoir du rétatrutide (4 mg, 9 mg ou 12 mg) ou un placebo par injection sous-cutanée hebdomadaire.
Le critère d'évaluation principal était la variation d'HbA1c entre l'inclusion et la semaine 40. Celle-ci a été de -1,69% avec la dose 4 mg, -1,86% avec 9 mg et -1,94% avec 12 mg, contre -0,81% avec le placebo, soit des différences respectives de -0,88% (-1,18 à -0,59), -1,04% (-1,32 à -0,76), -1,12% (-1,39 à -0,85) (p < 0,0001).
La variation moyenne du poids corporel par rapport à la valeur initiale a été de -11,5% (rétatrutide 4 mg), -13,9% (9 mg) et -15,3% (12 mg), contre -2,6% avec le placebo.
Les effets indésirables les plus fréquents avec le rétatrutide étaient des troubles gastro-intestinaux d’intensité légère à modérée, qui se sont résorbés spontanément. Le taux d’arrêts de traitement dus à des effets indésirables a été de 2 à 5% avec le rétatrutide et de 0% avec le placebo.
Référence :
Harpreet S Bajaj et al.
Efficacy and safety of retatrutide, a GIP, GLP-1, and glucagon receptor agonist, in people with type 2 diabetes and inadequate glycaemic control with diet and exercise (TRANSCEND-T2D-1): a double-blind, randomised, phase 3 trial
The Lancet, June 06, 2026
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