Dans l’essai FIND CKD, la finérénone s’est avérée néphroprotectrice pour des patients atteints de maladie rénale chronique (MRC) en l’absence de diabète. Près de 60 % des patients de cet essai étaient atteints de glomérulonéphrite chronique. Dans ce travail, les auteurs ont détaillé les résultats spécifiques de cette population.

L’aldostérone joue un rôle central dans la progression des maladies CV et rénales. Au-delà de ses effets sur la rétention sodée et la pression artérielle, elle favorise directement l’inflammation, le stress oxydatif, la fibrose tissulaire et les lésions endothéliales. Les inhibiteurs de l’aldostérone synthase (ASI) représentent une nouvelle approche thérapeutique visant à réduire directement la synthèse d’aldostérone au niveau de la surrénale.

L’hypertension artérielle demeure le premier facteur de risque cardiovasculaire modifiable dans le monde et reste insuffisamment contrôlée chez une proportion importante de patients malgré l’utilisation de multiples traitements antihypertenseurs.

La gestion de l'immunosuppression après perte de greffon reste une question non résolue, tiraillée entre prévention de la sensibilisation allo-immune et toxicité d'une immunosuppression prolongée chez des patients retournant en dialyse.

Le bélatacept est associé à une faible incidence de DSA de novo après transplantation rénale, mais son effet sur les DSA préexistants après conversion restait inconnu. Ömeroglu et al. (Charité Berlin) analysent rétrospectivement 425 patients convertis au bélatacept entre 2011 et 2025 : 260 DSA-négatifs et 165 DSA-positifs à la conversion.

L'étude ERA Registry (Boerstra et al.) analyse les tendances temporelles des comorbidités et causes de décès chez 22 936 greffés rénaux de donneurs décédés entre 2005 et 2019, issus de quatre registres européens (Catalogne, Danemark, France, Norvège).

Les monocytes sont des cellules effectrices clés dans le développement des maladies CV athéroscléroses. Selon la convention internationale, les monocytes sont subdivisés en sous-populations classiques (CD14++CD16-), intermédiaires (CD14++CD16+) et non classiques (CD14+CD16++) (CM, IM et NCM, respectivement).

Les médicaments psychotropes, notamment les benzodiazépines (BZD) et les hypnotiques apparentés (dits « médicaments Z »), sont fréquemment prescrits aux patients dialysés pour traiter l’anxiété et les troubles du sommeil.

L’enjeu d’une stratégie de dépistage est d’identifier des pathologies silencieuses pour réduire les risques évitables d’évènements sans générer de diagnostics et d’interventions dépourvus de bénéfice clinique, futiles sinon délétères.

Le traitement de la glomérulonéphrite extramemebraneuse (GEM) repose principalement sur des traitements ciblant les lymphocytes B. Les inhibiteurs de la calcineurine constituent parfois une alternative thérapeutique permettant un contrôle transitoire de la protéinurie, mais dans un contexte d’augmentation du risque de rechute à l’arrêt, de néphrotoxicité et d’effets indésirables à long terme.

Le syndrome néphrotique à lésions glomérulaires minimes (LGM) et la hyalinose segmentaire et focale (HSF), se caractérisent par une corticosensibilité élevée mais une fréquence élevée de rechutes, responsables d’une exposition prolongée aux glucocorticoïdes et à leurs complications. Malgré l’utilisation croissante du rituximab dans la pratique clinique, les données issues d’essais demeurent limitées, notamment chez l’adulte.

En transplantation d’organes, si l’alloréactivité déterminée par les mismatchs des molécules du complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) demeure l’enjeu fondamental, et qu’elle n’est pas dépendante du microbiome, il est cependant susceptible d’influencer l’activation immunitaire, avec des conséquences potentielles sur la greffe.