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Toutes les actualités scientifiques

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Néphrologie clinique
Article Commenté
Source : Kidney Int. August 19, 2020. Doi:10.1016/j.kint.2020.07.039
Nell1 est un antigène cible au cours de la glomérulopathie extramembraneuse associée à un cancer
Dr Pierre Bataille Hôpital Docteur Duchenne - Boulogne-sur-Mer
Dans les glomérulonéphrites extramembraneuses (GEM) primitives, les anticorps sont principalement dirigés contre le récepteur de la phospholipase A2 (PLA2-R) dans environ 70 à 80 % des cas et contre la thrombospontin–domain 7A (THSD-7A) dans 1 à 5 % des cas. Dans environ 20 % des cas, l’antigène précisément associé à la GEM primitive reste inconnu...
Dialyse
Article Commenté
Source : Lancet. September 25, 2020. Doi:10.1016/S0140-6736(20)32009-2
Prévalence des anticorps anti-SARS-CoV-2 dans une large cohorte américaine de patients hémodialysés
Dr Stanislas Bataille Clinique Bouchard - Marseille
Les patients hémodialysés sont à risque élevé de présenter une forme sévère de maladie à SARS-CoV-2 (COVID-19), mais certains présentent également une forme asymptomatique de la maladie.
Plusieurs études ont rapporté une incidence plus élevée de la maladie chez les patients hémodialysés qu’en population générale. Cette étude analyse la prévalence...
Néphrologie clinique
Article Commenté
Source : JASN 2020 ; 31:1358-1369
Les perturbations du microbiome intestinal et du métabolome chez les enfants avec lithiase rénale d'oxolate de calcium
Dr Pablo Antonio Ureña Torres AURA Nord - Saint-Ouen
La relation entre la composition, et la fonction, du microbiote intestinal et la formation initiale de calculs d’oxalate de calcium est complètement inconnue. Les auteurs de cet article ont conduit une étude « cas-contrôle » chez 88 sujets âgés entre 4 et 18 ans, dont la moitié (44 sujets) présentaient une maladie lithiasique d’oxalate de calcium et l’autre moitié 44 sujets...
Néphrologie clinique
Vos patients ont lu
Source : Spéciale lithiases génétiques rares septembre 2020
« Calculs rénaux : les meilleurs conseils de naturopathie pour les prévenir »
Presse Santé 22 août 2020
Avec l’aide d’Anne Peradotto, naturopathe, le site remarque en effet : « On ne les sent pas venir, jusqu’à la terrible crise hyper-douloureuse qui voit leur expulsion. Les calculs rénaux se forment en raison d’un terrain déséquilibré, d’une mauvaise alimentation et d’une hygiène de vie qui favorise leur agrégation dans les reins. La naturopathie a des solutions très complètes pour les prévenir »...
 
Néphrologie clinique
Vos patients ont lu
Source : Spéciale lithiases génétiques rares septembre 2020
« Régime pour calculs rénaux : faut-il éviter le calcium ? »
Presse Santé 29 juillet 2020
Le site d’informations note en effet qu’« à cause de la déshydratation, de l’hyperparathyroïdie ainsi que de nombreux facteurs, vous risquez de souffrir de calculs rénaux. Ils se caractérisent par la formation de cristaux solides au niveau du système urinaire. […] En cas d’aggravation de ces lithiases urinaires, la personne atteinte peut souffrir d’une insuffisance rénale. Mais, pour atténuer...
Néphrologie clinique
Vos patients ont lu
Source : Spéciale lithiases génétiques rares septembre 2020
« Quel régime alimentaire respecter en cas de calculs rénaux ? »
Deavita 18 août 2020
Le site d’informations rappelle à ses lecteurs que « normalement, notre appareil urinaire n’a pas été conçu pour expulser la matière solide, il n’est donc pas surprenant que les calculs rénaux soient très douloureux à passer. Heureusement, ils peuvent être évités ou au moins, leurs symptômes peuvent être soulagés à l’aide d’un régime alimentaire adéquat »...
Caractéristiques cliniques de l'hypercalcémie hypocalciurique familiale de type 1 : une étude multicentrique de 77 patients adultes
Néphrologie clinique/Maladies rénales rares
Article Commenté
Source : Clin Endocrinol (Oxf). 2020 Apr 29. doi: 10.1111/cen.14211.
Caractéristiques cliniques de l'hypercalcémie hypocalciurique familiale de type 1 : une étude multicentrique de 77 patients adultes
Dr Arnaud Molin CHU de Caen - Caen
L’hypercalcémie hypocalciurique familiale (FHH) de type 1 est une condition autosomique dominante liée aux mutations hétérozygotes perte de fonction du gène CASR codant le récepteur sensible au calcium. Sa prévalence est inconnue mais vraisemblablement sous-estimée. Plus rares, les mutations perte de fonction hétérozygotes des gènes GNA11 et AP2S1...
Néphrologie clinique/Maladies rénales rares
Article Commenté
Source : Urolithiasis. 2019 ; 47(2):165-170.
Parcours d'un patient cystinurique avec un suivi médical à long terme dans un centre expert : nécessité d'un traitement complet du calcul
Dr Alice Faure AP-HM, Hôpital de La Timone Enfants - Marseille
Le devenir des patients cystinurique et le retentissement de la maladie à long terme sont peu rapportés. Il s’agit d’une étude longitudinale d’une cohorte de patients cystinuriques dans le but de connaitre le parcours à long terme de ces patients. Les auteurs ont fait une évaluation rétrospective de 16 patients, pris en charge après découverte d’un calcul de cystine...
Néphrologie clinique/Maladies rénales rares
Article Commenté
Source : Elife. 2020 ; 9:e54363.
La caractérisation d'un sujet adulte sain particulier car n'exprimant pas le gène HAO1 plaide pour la stratégie génique proposée pour traiter l'hyperoxalurie primaire
Dr Pierre Bataille Hôpital Docteur Duchenne - Boulogne-sur-Mer
L’hyperoxalurie primaire (HP) est la traduction de plusieurs anomalies enzymatiques d’origine génétique conduisant à une production endogène excessive d’oxalates responsable de la précipitation de cristaux oxalocalciques monohydratés à l’origine de néphrocalcinose, de la formation de calculs et de la destruction progressive du parenchyme rénal...
Néphrologie clinique/Maladies rénales rares
Article Commenté
Source : Urolithiasis. 2020 ; 48(4):337-344.
Fiabilité des techniques d'analyse « conventionnelles » permettant l'identification des calculs de 2,8 dihydroxyadénine
Pr Emmanuel Letavernier Hôpital Tenon - Paris
Le retard de diagnostic de la néphropathie à 2,8 dihydroxyadénine (2,8-DHA) est souvent mis en avant, du fait de sa rareté et de la difficulté diagnostique qui repose notamment sur des analyses de spectrométrie infrarouge effectuées sur le calcul ou sur le tissu rénal. Les patients atteints de néphropathie à 2,8-DHA ont un déficit en adénine phosphoribosyltransferase...
Néphrologie clinique
Vos patients ont lu
Source : Métabolisme phosphocalcique septembre 2020
« Une carence en cette vitamine augmente le risque de mort prématurée chez les hommes »
L-FRII 8 septembre 2020
Le site d’informations observe que « la carence en vitamine D est un cas courant en Europe, en particulier chez les personnes âgées. Elle a été associée à un risque plus élevé de développer de nombreuses maladies liées au vieillissement, telles que les maladies cardiovasculaires, le cancer et l’ostéoporose, affirment des chercheurs de l’Université catholique...
Néphrologie clinique
Vos patients ont lu
Source : Métabolisme phosphocalcique septembre 2020
« Les vitamines les plus importantes à l'automne énumérées par un médecin »
Sputnik 15 septembre 2020
Le site d’informations rappelle que « les vitamines, qui jouent un rôle essentiel dans le bon fonctionnement de notre organisme, ne peuvent pas être synthétisées directement par notre corps, ce qui fait qu’un apport de l’extérieur est indispensable, car elles permettent de prévenir de nombreuses pathologies », et fait savoir que « l'immunologiste Marina Apletaïeva a répertorié les vitamines capables d’assurer un...
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Comité de rédaction

  • Pr Bruno Moulin - Strasbourg

  • Dr Pierre Bataille - Boulogne-sur-Mer

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