Envoi du mail en cours
 

Toutes les actualités scientifiques

Page 234 sur 380        Premier  Précédent  229  230  231  232  233  234  235  236  237  238  Suivant  Dernier
Néphrologie clinique
Compte Rendu
Source : 57th ERA-EDTA Congress
La vitamine D en cas de maladie rénale chronique
Dr Pablo Antonio Ureña Torres AURA Nord - Saint-Ouen
La vitamine D est produite principalement par la peau à la suite de l’exposition aux rayons solaires ultraviolets, et une petite fraction est fournie par les aliments. Avant que le traitement par vitamine D…
Transplantation
Compte Rendu
Source : 57th ERA-EDTA Congress
Résultats après 1 an de greffe rénale avec des greffons de donneurs hépatite C positifs sur des receveurs hépatite C négatifs
Dr Céline Nodimar Gradignan
Entre 2006 et 2014 environ 65 % des greffons rénaux issus de donneurs hépatite C positifss (VHC +) étaient écartés. Nous savons que, plus nous réduisons le délai d’attente de greffe rénale en dialyse, meilleure est la survie.
Compte Rendu
Source : 57th ERA-EDTA Congress
La dénutrition-inflammation est un facteur de risque des troubles cognitifs relatifs à l'atrophie cérébrale chez les patients en dialyse
Dr Céline Nodimar Gradignan
L’inflammation chronique ainsi que la dénutrition sont des conséquences de l’insuffisance rénale chronique. Ces deux conséquences sont responsables, en partie, d’une dysfonction endothéliale et de l’artériosclérose.
Dialyse
Compte Rendu
Source : 57th ERA-EDTA Congress
Le traitement de la surcharge hydro-sodée par l'association de solutions colloïdes et cristalloïdes en dialyse péritonéale
Dr Céline Nodimar Gradignan
La surcharge hydro-sodée est un problème fréquent en dialyse péritonéale, comme montrée dans l’étude euro BCM ou IPOD study (50 % des patients) et a un impact négatif sur la santé des patients. L’hyperhydratation est responsable
Dialyse
Vos patients ont lu
Source : Actu'Hebdo juin 2020
« Consultations médicales gratuites et plus longues pour les personnes vulnérables : comment ça marche ? »
BFM fait savoir sur son site que « face à la baisse des visites chez le médecin, les autorités lancent un nouveau type de consultation pour les plus fragiles ». L’article indique ainsi : « Une consultation gratuite, et plus longue pour les personnes les plus vulnérables, et les personnes âgées de plus de 65 ans, et qui ne se sont pas déplacées chez le médecin durant le confinement...
Transplantation
Vos patients ont lu
Source : Transplantation rénale mai 2020
« Les greffes de rein ont repris »
Le Figaro constate que « les opérations déprogrammées reprennent petit à petit », rappelant que « pour faire face à l’épidémie de coronavirus, tous les hôpitaux de France ont déprogrammé les opérations non-urgentes dès la mi-mars. […] Plus d’un million d’interventions chirurgicales auraient ainsi été reportées ». Le journal indique notamment que « les greffes de rein ont repris »...
Néphrologie clinique
Article Commenté
Source : Kidney International, online 23 March 2020
Présentation clinique, pronostic et prévalence estimée de la maladie rénale DNAJB11
Dr Pierre Bataille Hôpital Docteur Duchenne - Boulogne-sur-Mer
La polykystose autosomique dominante (PKAD) est associée à des mutations des gènes codant pour la polycystine 1 dans 72 à 75 % des familles et la polycystine 2 dans 15 à 18 % des familles. Plus récemment, des mutations concernant trois nouveaux gènes, GANAB, DNAJB11 et AlG9, ont été identifiées comme responsables de formes atypiques de PKAD...
Néphrologie clinique
Article Commenté
Source : J Am Soc Nephrol. 2020 ; 31(5):1107-1117.
Un outil clinique simple pour définir le risque de MRC après une néphrectomie
Dr Maxime Touzot Centre AURA - Paris
La survenue d’une MRC dans les suites d’une néphrectomie pour un cancer du rein est associée à une morbidité et une mortalité importantes. L’identification des patients à risque de développer une MRC et/ou une IRC est difficile et peu d’outils existent. Pour construire leur modèle, les auteurs ont utilisé une première cohorte de 699 patients (Queensland, Australie)...
Néphrologie clinique
Article Commenté
Source : Kidney International (2019) 96, 890-905
Le facteur nécrosant de tumeurs (TNF) stimule le facteur de croissance des fibroblastes (FGF23) dans la maladie rénale chronique et l'inflammation d'origine non rénale
Dr Pablo Antonio Ureña Torres AURA Nord - Saint-Ouen
Le facteur de croissance des fibroblastes 23 (FGF23) régule l’homéostasie du phosphate et de la vitamine D. Il augmente précocement dans la maladie rénale chronique (MRC) et cette augmentation est indépendamment associée à la mortalité de toutes causes. Puisque l'inflammation est une complication caractéristique de la MRC et qu’elle s’associe...
Néphrologie clinique
Vos patients ont lu
Source : Spéciale lithiases génétiques rares mai 2020
« 10 questions pour mieux comprendre les calculs rénaux »
Santé Magazine indique que « les calculs rénaux ou urinaires touchent environ 10% des Français, en général vers 40 ans. Les médecins parlent de lithiase urinaire pour désigner ces cristaux qui peuvent entraîner de vives douleurs. Les calculs sont-ils tous de la même nature ? S'éliminent-ils tout seuls ? », s’interroge le magazine, qui fait « un point sur les idées reçues »...
Néphrologie clinique/Lithiases/Maladies rénales rares
Article Commenté
Source : Nat Commun. 2019 ; 10(1):5175.
Des variations génétiques du métabolisme du calcium et de la vitamine D dans la lithiase rénale
Dr Arnaud Molin CHU de Caen - Caen
La lithiase rénale est une maladie dite à hérédité complexe (ou multifactorielle) : elle résulte de l’interaction de facteurs environnementaux (alimentation, hydratation) et génétiques. Bien qu’une éducation et un mode de vie similaires puissent expliquer sa forte composante familiale, les études de paires de jumeaux suggèrent un poids non négligeable des facteurs...
Néphrologie clinique/Maladies rénales rares
Article Commenté
Source : J Am Soc Nephrol. 2020 ; 31(4):799-816.
Mécanismes moléculaires et cellulaires des lésions rénales dans la néphropathie à 2,8 dihydroxyadénine
Pr Emmanuel Letavernier Hôpital Tenon - Paris
La néphropathie à 2,8 dihydroxyadénine (2,8-DHA) est une maladie rare mais non exceptionnelle, dont le diagnostic est trop souvent tardif. Le déficit en adénine phosphoribosyltransferase (APRT), de transmission autosomique récessive, se traduit par une production excessive de 2,8-DHA peu soluble dans l’urine qui induit la formation de calculs urinaires...
Page 234 sur 380        Premier  Précédent  229  230  231  232  233  234  235  236  237  238  Suivant  Dernier
Comité de rédaction

  • Pr Bruno Moulin - Strasbourg

  • Dr Pierre Bataille - Boulogne-sur-Mer

  • Dr Stanislas Bataille - Marseille

  • Dr Philippe Chauveau - Bordeaux

  • Dr Luc Frantzen - Marseille

  • Dr Catherine Lasseur - Gradignan

  • Dr Pablo Antonio Ureña Torres - Saint-Ouen
Newsletters