La plupart des événements immunologiques en transplantation rénale sont de survenue précoce, et se concentrent dans les 6 premiers mois suivant la transplantation rénale. Le Teno Torque virus (TTV), un biomarqueur récent de la charge immunosuppressive, a principalement été étudié plus tardivement après la transplantation.

Le traitement par rivaroxaban à faible dose chez le patient MRC ne modifie le risque de survenue d’événements vasculaires.

L’utilisation de l’IA dans le diabète est en expansion : le point sur les récents programmes.

Warfarine et inhibiteurs de la pompe à protons restent très prescrits… Pourtant les risques sont connus.

Les antagonistes des récepteurs de l’endothéline sont en cours de développement dans la néphroprotection car ils réduisent la protéinurie et ont une action antifibrosante. Leur association à un SGLT2 inhibiteur apparaît prometteur dans le but d’une néphroprotection optimale.

Le rituximab a montré son efficacité dans les syndromes néphrotiques (SN) corticodépendant principalement en pédiatrie puis pour les adultes. Depuis quelques années, on voit émerger de nouvelles avancées dans la prise en charge de ces podocytopathies, ces avancées reposant sur le ciblage des lymphocytes B et des plasmocytes.

Le néphrologue est souvent mis en défaut pour diagnostiquer une cytopathie mitochondriale devant une atteinte rénale. Dans cet exposé très didactique, la démarche pratique à entreprendre est explicitée.

Les recommandations encouragent une alimentation saine et diversifiée comportant une plus forte proportion d’aliments d’origine végétale et une réduction des aliments ultratransformés. Cette évolution marque une rupture avec les approches historiques reposant principalement sur des restrictions centrées sur le potassium et le phosphore.

Les C3G et les IC-MPGN primitives représentent deux entités rares caractérisées par une atteinte glomérulaire chronique, souvent diagnostiquée chez des sujets jeunes et associée à un risque élevé de progression vers la défaillance rénale.

Les C3G et les IC-MPGN primitives sont des maladies rares médiées par une activation anormale du complément, principalement au niveau de la voie alterne. Malgré les traitements conventionnels, près de 50 % des patients évoluent vers l’insuffisance rénale terminale dans les 10 ans.

Les glomérulopathies à dépôts de C3(C3G) et les glomérulonéphrites membranoprolifératives à dépôts de complexs immuns (IC-MPGN) constituent un groupe hétérogène de maladies rares caractérisées par une activation excessive du complément.

Les antigènes ABO sont exprimés non seulement sur les globules rouges mais aussi sur l'endothélium et les cellules épithéliales rénales avec des sous-types de glycans distincts : seul le type II est présent sur l'endothélium (Boehmig. Nat Rev, 2015), ce qui conditionne le risque immunologique réel.