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Toutes les actualités scientifiques

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Transplantation
Article Commenté
Source : Nephrol Dial Transplant. 2018 ; 351:1296-1297.
Calcifications aortiques évaluées par le DEXA et risque d'accident vasculaire après transplantation
Dr Philippe Chauveau Aurad-Aquitaine - Bordeaux
Les complications cardio-vasculaires sont fréquentes en post-greffe, d’autant que l’augmentation du nombre de greffes est associée à un vieillissement de cette population. Les facteurs de risques cardio-vasculaires sont présents chez la majorité des patients en attente. Le risque s’aggrave avec la durée d’attente en dialyse. Les KDIGO-CKD-MBD 2017...
Transplantation
Vos patients ont lu
Source : Actu'Hebdo juillet 2018
« Elle donne à son mari un rein pour la vie »
Vosges Matin 21 juillet 2018
Vosges Matin observe : « Pour le meilleur et pour le pire. C’est ainsi qu’ils se sont unis, c’est ainsi qu’ils affronteront les épreuves de la vie. […] Ce bonheur, William et Nathalie Brabis l’ont mérité, après des années de souffrance pour lui, des mois de grand courage pour eux deux ». Le journal explique qu’« il y a un an tout juste, les questions étaient aussi nombreuses...
Dialyse
Vos patients ont lu
Source : Actu'Hebdo juillet 2018
« Essonne : l'hôpital sud francilien expérimente la dialyse connectée à domicile »
Le Parisien note en effet : « C’est une véritable révolution dans le monde de la dialyse. Grâce à une machine dernier cri, 5 patients du Centre hospitalier Sud francilien (CHSF) de Corbeil-Essonnes ouvrent les voies de la télémédecine et de la télé prescription pour les dialyses à domicile. Une première qui pourrait ensuite être étendue partout en France »...
Quels sont les facteurs associés à une correction trop rapide d'une hyponatrémie profonde ? Devenir de ces patients
Néphrologie clinique
Article Commenté
Source : Clin J Am Soc Nephrol. 2018 ; 13(7):984-992.
Quels sont les facteurs associés à une correction trop rapide d'une hyponatrémie profonde ? Devenir de ces patients
Dr Pierre Bataille Hôpital Docteur Duchenne - Boulogne-sur-Mer
L’hyponatrémie est le désordre électrolytique le plus fréquemment observé à l’hôpital car retrouvé chez 14 à 42% des patients hospitalisés. Globalement la mortalité associée à l’hyponatrémie est le plus souvent reliée aux comorbidités telles que la dénutrition, l’alcoolisme, les troubles psychiatriques, l’insuffisance cardiaque congestive, le cancer...
Dialyse
Article Commenté
Source : Bone Miner Res. 2018 ; 33(6):1027-1036.
Association entre la calcémie avant l'initiation du traitement par dialyse et le risque de mortalité chez les patients atteints de maladie rénale chronique incidents en dialyse : une étude de cohorte
Dr Pablo Antonio Ureña Torres AURA Nord - Saint-Ouen
Il est connu que la calcémie corrigée pour l’albuminémie (cSCa) diminue aux stades avancés de la maladie rénale chronique (MRC) et augmente après l'initiation de la dialyse. Bien que l'hypercalcémie s’associe à une mortalité plus élevée chez les patients dialysés, il n’existe pas de données sur l'impact de la cSCa aux stades avancés de la MRC sur la...
Dialyse
Article Commenté
Source : Nephrol Dial Transplant. 2018 ; 33(7):1197-1206.
Prévalence et caractéristiques des troubles cognitifs des patients hémodialysés : étude COGNITIVE-HD
Dr Stanislas Bataille Clinique Bouchard - Marseille
Ces dernières années, un grand nombre de données scientifiques ont rapporté une forte prévalence des troubles cognitifs chez les patients hémodialysés. Les causes conduisant à la diminution des performances cérébrales ne sont pas encore totalement élucidées, mais on peut citer les lésions macro- et microvasculaires, le rôle des toxines urémiques...
Néphrologie clinique
Vos patients ont lu
Source : Polykystose rénale juillet 2018
« Maladies rénales, la médecine progresse »
Le Télégramme rappelle à ses lecteurs qu’« un Breton sur 2.500 est atteint d’une maladie génétique du rein appelée polykystose. Une chercheuse brestoise, le Dr Émilie Cornec-Le Gall, a découvert un quatrième gène responsable de cette maladie, lors de ses travaux menés aux USA ». Le Dr Cornec-Le Gall explique ainsi : « Après 2 ans passés à la Mayo Clinic à Rochester...
Néphrologie clinique
Vos patients ont lu
Source : Polykystose rénale juillet 2018
Polykystose rénale : « Les principales mutations génétiques sont identifiées »
Le Figaro se penche sur la polykystose rénale (PKRAD) et s’interroge : « Comment la mutation aboutit-elle aux manifestations cliniques de la maladie ? Dans la polykystose rénale, certaines réponses sont connues. Le gène PKD1 code pour une protéine, la polycystine 1, et PKD2 pour une autre, la polycystine 2. La première est fixée sur le cil primaire...
Néphrologie clinique
Vos patients ont lu
Source : Polykystose rénale juillet 2018
« Polykystose rénale : quand des kystes détruisent les reins »
Martine Lochouarn observe dans Le Figaro : « C’est la plus fréquente des maladies génétiques rénales. La polykystose rénale autosomique dominante, ou PKRAD, touche en France une personne sur 1000 à 2000, selon les études. Soit entre 40.000 et 80.000 personnes ». « Elle se traduit par l’apparition de kystes rénaux qui vont, dans les formes sévères, envahir progressivement...
Néphrologie clinique
Article Commenté
Source : Am J Nephrol. 2018 ; 47(5):352-360.
Essai thérapeutique de phase II randomisé de l'utilisation de la metformine en traitement de la Polykystose Rénale Autosomique Dominante
Dr Noëlle Cognard Nouvel Hôpital Civil - Strasbourg
La polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) est caractérisée par le développement progressif de kystes rénaux détruisant le parenchyme rénal confinant à l’insuffisance rénale. Sur le plan physiopathologique, le développement des kystes est secondaire d’une part à une sécrétion de liquide lié à un canal à chlore...
Néphrologie clinique
Article Commenté
Source : Am J Hum Genet. 2018 ; 102(5):832-844.
La mutation mono-allélique de DNAJB11 induit une polykystose autosomique dominante atypique
Dr Pierre Bataille Hôpital Docteur Duchenne - Boulogne-sur-Mer
La polykystose autosomique dominante (PKAD) est associée à une mutation du gène codant pour la polycystine 1 dans 72 à 75% des familles et la polycystine 2 dans 15 à 18% des familles. Récemment des mutations concernant le gène GANAB responsable de PKAD ont été identifiées dans 12 familles. En se basant sur les cohortes pour lesquelles...
 
Néphrologie clinique
Article Commenté
Source : Kidney Int Rep. 2017 ; 3(2):291-301.
Utilité des biomarqueurs urinaires pour anticiper le déclin de la fonction rénale au cours de la polykystose autosomique dominante
Dr Pierre Bataille Hôpital Docteur Duchenne - Boulogne-sur-Mer
La rapidité d’évolution vers l’insuffisance chronique terminale de la polykystose autosomique dominante (ADPK) est variable d’une famille à une autre mais également au sein d’une même famille. On connaît bien certains paramètres prédictifs clinico-morphologique (hypertension artérielle, événements urologiques, protéinurie et surtout le...
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Comité de rédaction

  • Pr Bruno Moulin - Strasbourg

  • Dr Pierre Bataille - Boulogne-sur-Mer

  • Dr Stanislas Bataille - Marseille

  • Dr Philippe Chauveau - Bordeaux

  • Dr Luc Frantzen - Marseille

  • Dr Catherine Lasseur - Gradignan

  • Dr Pablo Antonio Ureña Torres - Saint-Ouen
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