Le Parisien note en effet : « C’est une véritable révolution dans le monde de la dialyse. Grâce à une machine dernier cri, 5 patients du Centre hospitalier Sud francilien (CHSF) de Corbeil-Essonnes ouvrent les voies de la télémédecine et de la télé prescription pour les dialyses à domicile. Une première qui pourrait ensuite être étendue partout en France »...

L’hyponatrémie est le désordre électrolytique le plus fréquemment observé à l’hôpital car retrouvé chez 14 à 42% des patients hospitalisés. Globalement la mortalité associée à l’hyponatrémie est le plus souvent reliée aux comorbidités telles que la dénutrition, l’alcoolisme, les troubles psychiatriques, l’insuffisance cardiaque congestive, le cancer...

Il est connu que la calcémie corrigée pour l’albuminémie (cSCa) diminue aux stades avancés de la maladie rénale chronique (MRC) et augmente après l'initiation de la dialyse. Bien que l'hypercalcémie s’associe à une mortalité plus élevée chez les patients dialysés, il n’existe pas de données sur l'impact de la cSCa aux stades avancés de la MRC sur la...

Ces dernières années, un grand nombre de données scientifiques ont rapporté une forte prévalence des troubles cognitifs chez les patients hémodialysés. Les causes conduisant à la diminution des performances cérébrales ne sont pas encore totalement élucidées, mais on peut citer les lésions macro- et microvasculaires, le rôle des toxines urémiques...

Le Télégramme rappelle à ses lecteurs qu’« un Breton sur 2.500 est atteint d’une maladie génétique du rein appelée polykystose. Une chercheuse brestoise, le Dr Émilie Cornec-Le Gall, a découvert un quatrième gène responsable de cette maladie, lors de ses travaux menés aux USA ». Le Dr Cornec-Le Gall explique ainsi : « Après 2 ans passés à la Mayo Clinic à Rochester...

Le Figaro se penche sur la polykystose rénale (PKRAD) et s’interroge : « Comment la mutation aboutit-elle aux manifestations cliniques de la maladie ? Dans la polykystose rénale, certaines réponses sont connues. Le gène PKD1 code pour une protéine, la polycystine 1, et PKD2 pour une autre, la polycystine 2. La première est fixée sur le cil primaire...

Martine Lochouarn observe dans Le Figaro : « C’est la plus fréquente des maladies génétiques rénales. La polykystose rénale autosomique dominante, ou PKRAD, touche en France une personne sur 1000 à 2000, selon les études. Soit entre 40.000 et 80.000 personnes ». « Elle se traduit par l’apparition de kystes rénaux qui vont, dans les formes sévères, envahir progressivement...

La polykystose rénale autosomique dominante (PKRAD) est caractérisée par le développement progressif de kystes rénaux détruisant le parenchyme rénal confinant à l’insuffisance rénale. Sur le plan physiopathologique, le développement des kystes est secondaire d’une part à une sécrétion de liquide lié à un canal à chlore...

La polykystose autosomique dominante (PKAD) est associée à une mutation du gène codant pour la polycystine 1 dans 72 à 75% des familles et la polycystine 2 dans 15 à 18% des familles. Récemment des mutations concernant le gène GANAB responsable de PKAD ont été identifiées dans 12 familles. En se basant sur les cohortes pour lesquelles...
 

La rapidité d’évolution vers l’insuffisance chronique terminale de la polykystose autosomique dominante (ADPK) est variable d’une famille à une autre mais également au sein d’une même famille. On connaît bien certains paramètres prédictifs clinico-morphologique (hypertension artérielle, événements urologiques, protéinurie et surtout le...

L’utilisation des inhibiteurs du système rénine angiotensine aldostérone (iSRAA) a montré une diminution du risque cardiovasculaire chez les patients atteints de maladie rénale chronique. Cet effet n’est pas démontré chez le patient hémodialysé. Il pourrait être diminué dans cette population en raison du risque d’hyperkaliémie induit par les iSRAA...

Les patients souffrant d’une insuffisance rénale chronique (IRC) ont un risque accru de complications à la fois hémorragiques et thrombotiques après la mise en place d’un stent coronarien. Le choix du traitement antiagrégant plaquettaire (AAP) et de sa durée après un syndrome coronarien aigu (SCA) est alors particulièrement difficile...