« Le nombre de cas de cancers chez les 15-39 ans augmente en France, selon les nouveaux chiffres de Santé Publique France. Parmi eux, on peut noter le cancer du sein et colorectal », fait savoir Louis Tardy dans Femme Actuelle.

Agathe Bourdarias se penche dans Femme Actuelle sur la maladie rénale chronique : « C’est une maladie dont on parle trop peu, et pour cause, elle est détectable très tardivement. Néanmoins, elle devrait devenir la 5ᵉ cause de décès dans le monde d'ici à 15 ans, malgré l’existence d’un dépistage simple et gratuit ».

Pauline Capmas rappelle dans Top Santé que « suite à une greffe de rein, l’organisme doit s’adapter à ce nouvel organe, et le suivi médical inclut des règles alimentaires strictes. Le traitement immunosuppresseur, indispensable pour éviter le rejet du greffon, affaiblit le système immunitaire... ».

Les ARN interférents ont révolutionné le traitement de l’hyperoxalurie primaire. Un chélateur digestif des oxalates à base de carbonate de lanthane mais modifié sur le plan galénique pourrait être d’une aide complémentaire dans la prise en charge de ces patients.

L’enzymothérapie pour traiter les patients atteints de maladie de Fabry permet une élimination de la surcharge en Gb3 mais n’inverse pas tous les dysfonctionnements cellulaires notamment au niveau du podocyte. La ferroptose, un nouveau mécanisme de mort cellulaire, apparait impliquée dans la pathogénie de la maladie.

L’origine de l’hypercalciurie qui affecte les patients lithiasiques est très partiellement comprise. Cette étude révèle que cette hypercalciurie est en partie expliquée par une altération de la dégradation de la vitamine D.

La maladie lithiasique est avant tout causée par une diurèse insuffisante et une augmentation d’excrétion de facteurs lithogènes tels que la calciurie, l’oxalurie ou l’uricurie, la majorité du temps en lien avec des erreurs diététiques. Cependant, il semble que dans certains cas, notamment pour les pathologies lithiasiques récidivantes, les maladies lithiasiques puissent être influencées par des facteurs génétiques.

Ilyana Hamiti fait savoir sur le site de BFM que « dans les Hauts-de-France, une jeune femme a décidé de donner son rein à sa sœur, atteinte d'une insuffisance rénale. Un geste fort relaté au micro de TF1, où les deux trentenaires ont pu revenir sur cette épreuve vécue chaque année par de nombreux Français ».

Caroline Martinat remarque dans Nice Matin : « Insidieuse, lentement évolutive et inexorable, la maladie rénale chronique (MRC) concerne 5,7 millions de patients en France. Elle reste cependant insuffisamment dépistée et souvent prise en charge très – voire trop – tardivement ».

Études expérimentales élucidant la signature métabolique du cœur urémique, mettant en évidence le rôle de la dysfonction mitochondriale dans l’hypertrophie ventriculaire gauche et l'insuffisance cardiaque dans la MRC, et indiquant de manière mécanistique que l'axe FGF23-FGFR4 joue un rôle important dans le remodelage métabolique cardiaque.

La prévention des complications thromboemboliques est souvent nécessaire pour les patients ayant un syndrome néphrotique. Les anticoagulants oraux directs pourraient être une alternative aux antivitamines K ou à l’héparine.

L’étude SPRINT démontrait l’avantage d’un traitement renforcé de l’HTA sur le risque de mortalité vasculaire. Le nombre de patients MRC dans l’étude était réduit. À partir de deux bases de données incluant près de 100 000 patients MRC ayant un traitement pour l’HTA, l’analyse basée sur les critères de SPRINT montre des résultats proches pour la mortalité mais pas pour les événements secondaires potentiellement graves.