Il y a eu 4 présentations extraordinaires autant par la qualité des orateurs que par le contenu révolutionnaire des données présentées. Le Pr Makoto Kuro-o a fait une brève description de la molécule klotho et de ses fragments. Klotho a été découvert lors des études de transgénèse en 1997. Les souris mutantes

Les patients atteints de lupus érythémateux disséminé (LED) sont exposés aux complications de la corticothérapie. Récemment l’équipe de l’Imperial College de Londres avait rapporté son expérience avec un protocole associant acide mycophénolate (MMF) et rituximab dans le traitement d’induction

Les patients ayant une maladie rénale chronique (MRC) secondaire à une polykystose rénale autosomique dominante ont des concentrations plus élevées d’érythropoïétine (EPO) et de « fibroblast growth factor 23 » (FGF23). De plus, il est connu que l'anémie ferriprive, qui est souvent également associée à

Le myélome multiple (MM) est souvent révélé par une insuffisance rénale aiguë (IRA) en rapport avec une néphropathie à cylindres myélomateux (NCM). Récupérer une fonction rénale est un facteur pronostique clé. Avec les nouveaux traitements anti-myélomateux, l’hémodialyse

Depuis l'introduction de la classification Oxford-MEST pour la néphropathie à IgA (NIgA), peu d'informations sont disponibles sur son pouvoir prédictif au cours des essais cliniques randomisés. Les auteurs ont analysé rétrospectivement les biopsies rénales des patients inclus dans l’essai STOP IgAN

Les anomalies de l'O-glycosylation de l'IgA1 sont détectées chez tous les patients atteints de néphropathie IgA (NIgA). Le taux sérique d'IgA1 déficiente en galactose (Gd-IgA1) est un biomarqueur héréditaire reconnu pour la NIgA, mais les facteurs génétiques

La néphropathie à IgA (NIgA) est associée à une glycosylation anormale de l'immunoglobuline IgA1. Dans cette étude, les auteurs ont cherché des facteurs déterminants la glycosylation de l'IgA1 dans une cohorte de patients et chez des témoins sains. Les taux d'IgA1 déficientes en galactose

La néphropathie IgA (NIgA) est caractérisée par des dépôts mésangiaux de complexes immuns contenant de l’IgA1 déficient en galactose (Gd-IgA). La NIgA est particulièrement répandue en Asie du Sud-Est, et bien que les critères diagnostiques soient les mêmes partout dans le monde

Les résultats de l’étude SPRINT publiée en 2015 dans le NEJM ont conclu à une meilleure protection cardiovasculaire chez les patients inclus dans un groupe où la cible de PA systolique (PAS) était < 120 mmHg comparés à ceux assignés à une cible dite usuelle <140 mmHg.

L’HDF en ligne est considéré comme la technique de dialyse la plus efficace aujourd’hui. Or, seulement un essai clinique randomisé parmi les trois réalisés a démontré un avantage statistiquement significatif en termes de survie par rapport à la HD. Des analyses post-hoc des 3 études

Il est connu que les personnes souffrant de maladie rénale chronique (MRC) courent un risque élevé de déficience cognitive. La nature de cette relation demeure cependant incertaine.
Les auteurs de cette étude ont exploré la relation entre MRC, fonctions cognitives et cérébro-vasculaires,

Les programmes de transitions (HT) visant à améliorer les soins et la prise en charge des patients à la phase tardive de la MRC (stades 4 et 5) se développent. Dans cette étude, les infirmières sont associées aux néphrologues et guidées par un système informatique. Le principal objectif du travail était d'améliorer l'éducation et