La liste des gènes pour lesquels une mutation est à l’origine d’un syndrome néphrotique (SN) cortico-résistant (CR) associé à une Hyalinose Segmentaire et Focale (HSF) s’étoffe rapidement.
Chez l’adulte, en présence d’une HSF non liée à une réduction néphronique, une origine génétique reste exceptionnelle et n’est le plus souvent...

Les glomérulonéphrites par anticorps anti-membrane basale glomérulaire (anti-MBG) sont caractérisées par un syndrome pneumo-rénal associant à l’atteinte pulmonaire une glomérulonéphrite rapidement progressive à croissants avec des dépôts linéaires d’IgG anti-MBG, une activation complémentaire intense et souvent dans le sérum la mise en évidence...

L’azathioprine (AZA) est un agent anti-métabolite qui intervient au niveau enzymatique du métabolisme des purines. L’AZA a été longtemps utilisée comme immunosuppresseur dans le traitement d’entretien en transplantation d’organe solide jusqu’à l’arrivée de l’acide mycophénolique (MPA) dans les années 1990...

Il est très difficile de prédire à long terme l’évolution de la fonction rénale chez les donneurs vivants de rein. L’identification de bio-marqueurs fiables, utilisables avant le prélèvement, pourrait avoir un intérêt majeur afin de mieux nous aider à identifier les bons donneurs et à contre-indiquer...

« Les malades diplômés bénéficient davantage des greffes de rein, sans que cela soit la conséquence d'une discrimination », estime Le Figaro qui revient sur l’« émoi » suscité par l’association Renaloo qui a affirmé : « Quels que soient la tranche d'âge et le sexe, les patients diplômés ont plus souvent accès à la greffe que les autres »...

L'utilisation de divers inhibiteurs du complément comme traitement du rejet aigu humoral (RAH) est en cours d'évaluation. Ce travail présente les résultats d'une étude pilote prospective, monocentrique et monobras testant l'efficacité et la sécurité d’un

Les auteurs de cette étude ont travaillé sur l’hypothèse que la déplétion lymphocytaire B atténuerait le développement de la vasculopathie coronaire (CAV) étant donné que dans la physiopathologie de cette complication, des données animales avaient montré l’implication du système immunitaire.

L’éculizumab est le traitement de référence du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa). Ces affections d’origine génétique sont associées à une activation chronique non contrôlée du complément. Elles progressent le plus souvent, en l’absence de traitement, vers l’IRC terminal nécessitant la transplantation rénale.

Les études de registre, pour la plupart issues des États-Unis, ont toujours souligné des résultats inférieurs chez les patients noirs traités par greffe rénale, alors que les afro-américains - dans beaucoup d'études - avaient un avantage de survie en dialyse.

De nombreuses lésions tissulaires d’allogreffe ou l'atteinte vasculaire ou microvasculaire prédominent, suggèrent le rôle pathogène clé des Ac Anti-HLA (de type DSA), ou encore le rôle d'autres systèmes Ag-Ac (non HLA). Toutefois nous savons que certaines lésions

La hyalinose segmentaire et focale idiopathique (HSF) peut récidiver après transplantation rénale et potentiellement être responsable de la perte du greffon. La récidive de la HSF sur un premier greffon est un facteur de risque majeur de récidive sur un deuxième greffon (estimé à 80%).

Le Dr Alexandre Loupy est néphrologue à l’hôpital Necker, il est aussi Professeur Associé à l’Université d’Edmonton, Alberta, Canada. Il est Leader du « Paris Transplant Group ». Ces travaux ont permis de faire avancer de façon majeure la connaissance des mécanismes du rejet d’allogreffe