Étude menée dans trois modèles de souris transgéniques avec maladie rénale chronique (MRC), hyperphosphatémie et élévation de la PTH, seul le phosphate stimule la sécrétion de FGF23 par les cellules musculaires.

Étude menée chez 108 patients avec MRC de stade 3 montrant que la réduction de la charge acide par un régime alimentaire riche en fruits et légumes diminue le risque d’arriver en dialyse et de mortalité d’origine cardiovasculaire (CV).

La néphrite lupique reste une complication sévère du lupus systémique, avec un risque élevé de progression vers l’insuffisance rénale terminale malgré les traitements immunosuppresseurs disponibles. L’obinutuzumab est un anticorps monoclonal de type II anti-CD20 conçu pour obtenir une déplétion plus profonde et prolongée des lymphocytes B comparativement au rituximab.

À ce jour, aucun traitement spécifique n’a été approuvé pour modifier l’évolution de la maladie rénale dans le syndrome d’Alport. Le mécanisme implique l’activation de voies de dommages tissulaires et de fibrose activées notamment par les enzymes NOX1/4.

Le tacrolimus, inhibiteur de la calcineurine, est couramment utilisé en transplantation et dans certaines glomérulopathies auto-immunes mais son usage comme schéma continu d’induction-maintenance en association avec les glucocorticoïdes dans la néphrite lupique n’avait jamais été évalué de manière prospective.

Dans la glomérulopathie à dépôt de (GC3) et la glomérulonéphrite membranoproliférative à dépôts immuns primaires (IC-MPGN), les études de cohorte ont montré que les patients présentant une protéinurie < 1 g/g ou une réduction ≥ 50% ont un pronostic rénal significativement meilleur. 

Les inhibiteurs du cotransporteur sodium-glucose de type 2 (iSGLT2) réduisent la progression de la maladie rénale chronique et l’albuminurie. Les antagonistes non stéroïdiens des récepteurs des minéralocorticoïdes (MRA) ont démontré des bénéfices similaires chez les patients diabétiques.

Les corticoïdes oraux systémiques sont recommandés au cours de la néphropathie à IgA par les dernières KDIGO dédiées. Cette recommandation s’appuie sur l’étude TESTING. Cette étude asiatique a comporté deux périodes successives d’inclusion.

APRIL et BAFF sont des facteurs de survie et de croissance des lymphocytes B, avec un impact particulier sur le switch isotype IgA, faisant de ces cytokines une cible thérapeutique potentielle.

APRIL est un facteur de survie et de croissance des lymphocytes B et des plasmocytes, avec un impact particulier sur le switch isotype IgA, faisant de cette cytokine une cible thérapeutique potentielle. Le sibeprenlimab est un anticorps monoclonal anti-APRIL.

La néphropathie à IgA est une pathologie au cours de laquelle les lymphocytes B et plasmocytes sont responsables de la production d’IgA1 polymériques Gal-déficientes (Gd-IgA) et d’un autoanticorps anti-Gd-IgA1, entraînant la formation de complexes immuns se déposant dans les glomérules.

Étude menée chez 43 patients hémodialysés montrant qu’une concentration sérique d’hepcidine-25 entre 10-40 ng/mL est idéale pour avoir un métabolisme de fer optimal et un bon contrôle de l’hémoglobine.