II est connu de longue date qu’aux États-Unis l’incidence de l’IRCT est plus élevée chez les Africains-Américains que les Caucasiens. Un locus du chromosome 22 codant pour APOL1 a été associé depuis les années 1990 à la hyalinose segmentaire et focale (HSF) collapsante, puis à la survenue et l’évolution défavorable de la néphropathie hypertensive.

Le pronostic rénal de la néphropathie à dépôts mésangiaux d’IgA (IgAN) est très variable et peu de facteurs pronostics spécifiques ont été identifiés à ce jour. L’activation du complément joue un rôle important dans l’IgAN principalement au niveau tissulaire dont témoigne la déposition de fragments du complément dans les biopsies de patients IgAN.

Le patient « très vasculaire » peut être défini par des calcifications massives extensives aorto-iliaques rendant quasi-impossible la réalisation du clampage et des anastomoses pour la greffe rénale. Les cas sont de plus en plus fréquents avec l’augmentation de la prévalence des patients âgés et vasculaires évalués pour la greffe.

Le transplanteur doit toujours évaluer une balance bénéfice risque entre une sous-immunodépression et une sur-immunosuppression. Il manque actuellement des marqueurs pour aider à évaluer cette immunosuppression.

L’objectif de cette étude était de réaliser une comparaison entre les patients présentant une MAT limitée aux reins (MAT LR) aux patients avec une MAT avec des stigmates hématologiques d’activité (MAT bio).

La maladie à IgG4 est une maladie systémique auto-immune dont les critères diagnostiques ont été validés récemment. La présentation rénale la plus fréquente reste une atteinte de type obstructive sur une fibrose rétropéritonéale. Les atteintes rénales parenchymateuses quant à elle s’intègrent dans des formes multisystémiques.

L’HTA pendant la grossesse touche jusqu’à 20 % des grossesses avec une augmentation de la prévalence dans les pays les plus défavorisés et est responsable d’une mortalité importante. La prééclampsie est également très fréquente avec environ 8 millions de cas par an dans le monde.

L’hypertension artérielle maligne tient son nom de sa gravité historique avec une survie des patients qui était catastrophique avant l’utilisation des bloqueurs du SRAA avec une survie à plus de 90 %. Néanmoins l’incidence de cette pathologie est en forte augmentation.

La PKRAD est une des maladies rénales mendéliennes les plus fréquentes. Des anomalies de PKD1 (78 %) PKD2 (15 %) sont identifiées dans une majorité de cas de PKRAD établie où l’analyse génétique est réalisée ; l’analyse génétique est réputée inutile dans les présentations typiques.

Les prédictions du GIEC sur le réchauffement climatique sont exprimées en degrés moyens annuels d’élévation de la température globales, donnée qui est contre-intuitive, parce qu’elle est en décalage avec notre perception météorologique quotidienne.

Le bilan étiologique des hypertensions artérielles (HTA) non essentielles est important car elles sont responsables fréquemment d’une hypertension résistante, qu’elles surviennent plus fréquemment avant 50 ans, qu’elles sont souvent sévères de grade 3 et qu’elles induisent plus fréquemment une HTA maligne.

D’après le rapport REIN 2021, les patients arrivant au stade de l’insuffisance rénale chronique terminale ont une néphropathie d’origine indéterminée dans 16 % des cas. Plusieurs études ont documenté l’intérêt d’une recherche de causes génétiques dans cette situation de néphropathie d’origine indéterminée...