Dans cette présentation consacrée à la néphropathie à IgA, Kerstin Amman a relaté l’historique de la classification d’Oxford, puis Jürgen Floege nous a offert un tour d’horizon des traitements immunosuppresseurs testés dans la néphropathie à IgA...

Jusqu’à récemment, le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1) reposait sur la transplantation combinée foie-rein et l’hyperhydratation. Nonobstant ce traitement lourd, le pronostic restait sombre en raison de l’accumulation...

La protéinurie est actuellement le meilleur marqueur du risque de progression dans la néphropathie à IgA. Les traitements la réduisant ont montré une efficacité sur le déclin du DFG. Les récepteurs de l’endothéline A (ETA) jouent un rôle majeur...

Les micro-ARN (miRNA) sont de petites séquences d’ARN non codant intervenant dans la régulation épigénétique, via des modulations post-transcriptionnelles de l’expression génique. Au cours des dernières années, leur dérégulation dans...

L’essai TIPS-3, paru en 2021 dans le NEJM, a montré que le traitement combiné par une « polypill » (associant aténolol 100 mg, ramipril 10 mg, simvastatine 40 mg et HCTZ 25 mg) et de l'aspirine (75 mg) a conduit à une incidence plus faible d'événements...

L’oxalate de l’organisme provient de deux sources : l’alimentation, et la production endogène. Chacune a ses pathologies, acquises pour la première, génétiques pour la seconde, et ses conséquences propres. Emmanuel Letavernier nous offre...

L’hyponatrémie est un sujet qui passionne de longue date les néphrologues, même si les études de haut niveau de preuve manquent dans ce domaine – jusqu’à récemment. Les difficultés rencontrées par les cliniciens se déclinent...

Sandrine Lemoine a apporté un éclairage sur la physiologie du citrate et ses interactions avec l’acidose métabolique de l’insuffisance rénale, présentation d’un domaine ardu et encore mal compris par la communauté scientifique. L’acidose de l’insuffisance rénale...

L’utilisation croissante de la génétique, et notamment des méthodes de Next generation sequencing et de whole-exome sequencing, amène à de nouvelles descriptions de causes génétiques aux maladies rénales, et à une caractérisation de plus en plus...

Dans le rein, le récepteur minéralocorticoïde (MR) interagit avec bon nombre de types cellulaires, lui conférant un rôle clef dans le contrôle de la pression artérielle et l’équilibre électrolytique (via les cellules épithéliales notamment). Via d’autres types cellulaires (macrophages…)...

C’est ce que titre Femme Actuelle, qui s’intéresse à « ce fruit en forme d’étoile que l’on apprécie principalement en dessert ». Le magazine explique notamment qu’« originaire d’Asie du Sud-Est et plus particulièrement de Malaisie, la carambole est un fruit très peu présent sur les marchés européens. […] La carambole est un fruit qui comporte...

En Australie (et en France), le nombre de patients très âgés ne fait que croître. La mortalité est précoce et les complications nombreuses après la mise en dialyse. Des études précédentes sur le choix des patients, leur qualité de vie, montraient que certains regrettaient la décision de débuter la dialyse, et l’arrêt de dialyse dans cette population...