Envoi du mail en cours
 

Toutes les actualités scientifiques

Page 166 sur 381        Premier  Précédent  161  162  163  164  165  166  167  168  169  170  Suivant  Dernier
Néphrologie clinique/Maladies rénales rares
Article Commenté
Source : Kidney Int Rep. 2021 ; 6(11):2862-2884.
Une analyse génétique complète révèle la complexité de la maladie monogénique des calculs urinaires
Dr Pierre Bataille Hôpital Docteur Duchenne - Boulogne-sur-Mer
L’urolithiase est une des pathologies les plus fréquentes avec une prévalence mondiale de 12 %. La néphrocalcinose qui est parfois associée à la formation de calculs se rencontre surtout dans les formes les plus sévères. La récidive lithiasique est fréquente car elle est observée pour 50 % des patients. Depuis 10 ans les progrès de la génétique...
Néphrologie clinique/Lithiases/Maladies rénales rares
Article Commenté
Source : J Clin Endocrinol Metab. 2021 Oct 20 : dgab758.
La prédisposition génétique pour un taux de 25(OH)-vitamine D élevé est associée à une calcémie augmentée et à un risque accru de lithiase rénale
Pr Emmanuel Letavernier Hôpital Tenon - Paris
La vitamine D est le complément alimentaire le plus populaire dans le monde, les prescriptions ont fortement augmenté ces 20 dernières années, elles ont par exemple été multipliées par 60 aux États-Unis entre 2000 et 2014. À l’heure actuelle le rôle propre des taux circulants de 25(OH)-vitamine D sur le risque lithogène reste controversé...
Néphrologie clinique/Maladies rénales rares
Article Commenté
Source : World J Urol. 2021 ; 39(7):2753-2757.
Caractéristiques de la tomodensitométrie sans contraste dans une large cohorte de patients atteints de cystinurie
Pr Sandrine Lemoine Hôpital Edouard-Herriot - Lyon
La cystinurie est une maladie héréditaire rare dont la prévalence est estimée à une personne sur 7 000 (avec des variations géographiques importantes). La cystinurie est la lithiase d’origine génétique la plus fréquente : < 1 % des lithiases de l’adulte et 3 à 4 % des lithiases de l’enfant. La cystinurie est liée à un défaut de réabsorption...
Néphrologie clinique/Maladies rénales rares
Article Commenté
Source : J Am Soc Nephrol. 2021 ; 32(11):2885-2899.
Des mutations de RRAGD activant la voie mTOR à l'origine d'une association tubulopathie-cardiomyopathie
Dr Arnaud Molin CHU de Caen - Caen
Les tubulopathies d’origine génétique responsables de défauts de la réabsorption d’électrolytes au niveau du tubule contourné proximal (maladie de Dent, de Lowe), distal (acidoses tubulaires) ou de la hanse de Henlé (hypomagnésémies, syndrome de Bartter), constituent un groupe hétérogène de maladies monogéniques à l’origine de...
Transplantation
Article Commenté
Source : J Am Soc Nephrol. 2021 ; ASN.2021050628.
Résultats d'une étude randomisée de phase 3b de conversion des anticalcineurines vers le bélatacept en transplantation rénale
Dr Tristan Legris CHU Conception - Marseille
Malgré un excellent contrôle des pertes précoces immunologiques des transplants rénaux induit par les anticalcineurines (CNI), leur néphrotoxicité grève la survie des greffons et majore le risque CV des patients à long terme. Les stratégies de minimisation voire de conversion des CNI ont été initialement envisagées...
Transplantation
Article Commenté
Source : Clin J Am Soc Nephro. 2021 ; CJN.03410321.
Anomalies osseuses et minérales chez les transplantés rénaux
Dr Céline Nodimar Gradignan
Après la transplantation rénale, les troubles minéraux et osseux sont fréquents et sont d’importants facteurs de morbimortalité. Hypophosphatémie, hyperparathyroïdie et hypovitaminose D sont les anomalies les plus fréquentes. Cette revue fait un focus sur l’épidémiologie, la pathogénèse, et les thérapeutiques pour les...
Transplantation
Article Commenté
Source : Am J Kidney Dis. 2021 ; S0272-6386(21)00925-2.
Non-adhérence supposée en dialyse et devenir en transplantation : une étude longitudinale
Dr Philippe Chauveau Aurad-Aquitaine - Bordeaux
La non-observance aux traitements après transplantation est une des causes principales de remise en dialyse plus précoce. Selon les équipes, une non-adhérence supposée aux traitements en dialyse peut être une cause de non-inscription. Les critères de NA peuvent être subjectifs. La relation entre NA en dialyse et...
Néphrologie clinique
Vos patients ont lu
Source : Actu'Hebdo décembre 2021
« Une équipe japonaise développe un vaccin qui élimine les cellules "zombies" responsables du vieillissement »
Nippon.com 14 décembre 2021
Le site d’informations spécialisé sur le Japon annonce qu’« une équipe japonaise a développé un vaccin permettant d’éliminer les cellules «zombies», qui en s’accumulant avec l’âge deviennent responsables de pathologies liées au vieillissement du corps comme la sclérose artérielle, l’insuffisance rénale et même le diabète »...
Néphrologie clinique
Vos patients ont lu
Source : Actu'Hebdo décembre 2021
« HELLP syndrome : définition, cause, mortalité, traitement »
Le Journal des Femmes 10 décembre 2021
Le magazine explique à ses lectrices qu’« en septembre 2021, l'Agence de sécurité du médicament (ANSM) a rapporté dans un point de surveillance des effets indésirables observés après la vaccination contre le coronavirus des cas de HELLP Syndrome chez des femmes vaccinées. En précisant que ce syndrome "concerne...
Vaccination contre le SARS-CoV-2 : Moderna ou Pfizer pour les patients transplantés ou dialysés ?
Dialyse/Transplantation
Article Commenté
Source : Nephrology Dialysis Transplantation, 2021, gfab352
Vaccination contre le SARS-CoV-2 : Moderna ou Pfizer pour les patients transplantés ou dialysés ?
Dr Philippe Chauveau Aurad-Aquitaine - Bordeaux
Les patients MRC dialysés et encore plus les patients transplantés répondent moins souvent et avec une production d’anticorps plus faible que dans la population générale. Deux récents papiers ont comparé l’efficacité de mRNA-1273 (Moderna) et BNT162b2 (Pfizer). Dans les transplantations d’organes et chez le patient dialysé...
Néphrologie clinique
Article Commenté
Source : Kidney International Reports. October 28, 2021
Une réponse retardée aux corticoïdes chez les adultes ayant une hyalinose segmentaire et focale est associée à un pronostic favorable
Dr Pierre Bataille Hôpital Docteur Duchenne - Boulogne-sur-Mer
Le syndrome néphrotique primaire (SNp) secondaire à des lésions de hyalinose segmentaire et focale (HSF) se caractérise par l’absence de rémission spontanée et l’obtention d’une rémission complète (CR) pour 20 à 40 % des patients après la corticothérapie. Les données actuelles de la littérature sont discordantes sur la...
Néphrologie clinique
Article Commenté
Source : Eur J Heart Fail. 2021 Nov 23. doi:10.1002/ejhf.2393.
L'impact négatif de la carence martiale chez les patients avec une insuffisance cardiaque au-delà du syndrome cardiorénal et de l'anémie
Dr Maxime Touzot Centre AURA - Paris
Il y a quelques mois, Guedes et al. publiaient une étude importante issue de CKDopps montrant qu’en l’absence d’anémie, la carence martiale CM (absolue ou fonctionnelle) était associée à un risque d’événements CV et de mortalité dans une population de MRC-ND. Dans cet article paru dans l’European Heart Journal, nos collègues...
Page 166 sur 381        Premier  Précédent  161  162  163  164  165  166  167  168  169  170  Suivant  Dernier
Comité de rédaction

  • Pr Bruno Moulin - Strasbourg

  • Dr Pierre Bataille - Boulogne-sur-Mer

  • Dr Stanislas Bataille - Marseille

  • Dr Philippe Chauveau - Bordeaux

  • Dr Luc Frantzen - Marseille

  • Dr Catherine Lasseur - Gradignan

  • Dr Pablo Antonio Ureña Torres - Saint-Ouen
Newsletters