Dialyse
Compte Rendu
Source : 57th ERA-EDTA Congress
Le traitement de la surcharge hydro-sodée par l'association de solutions colloïdes et cristalloïdes en dialyse péritonéale
Dr Céline Nodimar Gradignan
La surcharge hydro-sodée est un problème fréquent en dialyse péritonéale, comme montrée dans l’étude euro BCM ou IPOD study (50 % des patients) et a un impact négatif sur la santé des patients. L’hyperhydratation est responsable
Dialyse
Vos patients ont lu
Source : Actu'Hebdo juin 2020
« Consultations médicales gratuites et plus longues pour les personnes vulnérables : comment ça marche ? »
BFM fait savoir sur son site que « face à la baisse des visites chez le médecin, les autorités lancent un nouveau type de consultation pour les plus fragiles ». L’article indique ainsi : « Une consultation gratuite, et plus longue pour les personnes les plus vulnérables, et les personnes âgées de plus de 65 ans, et qui ne se sont pas déplacées chez le médecin durant le confinement...
Transplantation
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Source : Transplantation rénale mai 2020
« Les greffes de rein ont repris »
Le Figaro constate que « les opérations déprogrammées reprennent petit à petit », rappelant que « pour faire face à l’épidémie de coronavirus, tous les hôpitaux de France ont déprogrammé les opérations non-urgentes dès la mi-mars. […] Plus d’un million d’interventions chirurgicales auraient ainsi été reportées ». Le journal indique notamment que « les greffes de rein ont repris »...
Néphrologie clinique
Article Commenté
Source : Kidney International, online 23 March 2020
Présentation clinique, pronostic et prévalence estimée de la maladie rénale DNAJB11
Dr Pierre Bataille Hôpital Docteur Duchenne - Boulogne-sur-Mer
La polykystose autosomique dominante (PKAD) est associée à des mutations des gènes codant pour la polycystine 1 dans 72 à 75 % des familles et la polycystine 2 dans 15 à 18 % des familles. Plus récemment, des mutations concernant trois nouveaux gènes, GANAB, DNAJB11 et AlG9, ont été identifiées comme responsables de formes atypiques de PKAD...
Néphrologie clinique
Article Commenté
Source : J Am Soc Nephrol. 2020 ; 31(5):1107-1117.
Un outil clinique simple pour définir le risque de MRC après une néphrectomie
Dr Maxime Touzot Centre AURA - Paris
La survenue d’une MRC dans les suites d’une néphrectomie pour un cancer du rein est associée à une morbidité et une mortalité importantes. L’identification des patients à risque de développer une MRC et/ou une IRC est difficile et peu d’outils existent. Pour construire leur modèle, les auteurs ont utilisé une première cohorte de 699 patients (Queensland, Australie)...
Néphrologie clinique
Article Commenté
Source : Kidney International (2019) 96, 890-905
Le facteur nécrosant de tumeurs (TNF) stimule le facteur de croissance des fibroblastes (FGF23) dans la maladie rénale chronique et l'inflammation d'origine non rénale
Dr Pablo Antonio Ureña Torres AURA Nord - Saint-Ouen
Le facteur de croissance des fibroblastes 23 (FGF23) régule l’homéostasie du phosphate et de la vitamine D. Il augmente précocement dans la maladie rénale chronique (MRC) et cette augmentation est indépendamment associée à la mortalité de toutes causes. Puisque l'inflammation est une complication caractéristique de la MRC et qu’elle s’associe...
Néphrologie clinique
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Source : Spéciale lithiases génétiques rares mai 2020
« 10 questions pour mieux comprendre les calculs rénaux »
Santé Magazine indique que « les calculs rénaux ou urinaires touchent environ 10% des Français, en général vers 40 ans. Les médecins parlent de lithiase urinaire pour désigner ces cristaux qui peuvent entraîner de vives douleurs. Les calculs sont-ils tous de la même nature ? S'éliminent-ils tout seuls ? », s’interroge le magazine, qui fait « un point sur les idées reçues »...
Néphrologie clinique/Lithiases/Maladies rénales rares
Article Commenté
Source : Nat Commun. 2019 ; 10(1):5175.
Des variations génétiques du métabolisme du calcium et de la vitamine D dans la lithiase rénale
Dr Arnaud Molin CHU de Caen - Caen
La lithiase rénale est une maladie dite à hérédité complexe (ou multifactorielle) : elle résulte de l’interaction de facteurs environnementaux (alimentation, hydratation) et génétiques. Bien qu’une éducation et un mode de vie similaires puissent expliquer sa forte composante familiale, les études de paires de jumeaux suggèrent un poids non négligeable des facteurs...
Néphrologie clinique/Maladies rénales rares
Article Commenté
Source : J Am Soc Nephrol. 2020 ; 31(4):799-816.
Mécanismes moléculaires et cellulaires des lésions rénales dans la néphropathie à 2,8 dihydroxyadénine
Pr Emmanuel Letavernier Hôpital Tenon - Paris
La néphropathie à 2,8 dihydroxyadénine (2,8-DHA) est une maladie rare mais non exceptionnelle, dont le diagnostic est trop souvent tardif. Le déficit en adénine phosphoribosyltransferase (APRT), de transmission autosomique récessive, se traduit par une production excessive de 2,8-DHA peu soluble dans l’urine qui induit la formation de calculs urinaires...
Néphrologie clinique/Maladies rénales rares
Article Commenté
Source : Int Urol Nephrol. 2020 Apr 6. doi: 10.1007/s11255-020-02442-w.
La densité Hounsfield et la composition chimique du calcul sont-elles des facteurs prédictifs de succès de la fragmentation laser par urétéroscopie ?
Dr Alice Faure AP-HM, Hôpital de La Timone Enfants - Marseille
Le laser pulsé Holmium:YAG est la principale source de laser en urologie et représente actuellement la technique de lithotritie intracorporelle de référence. Le laser Ho:YAG exerce un effet photothermique (transmission de l’énergie lumineuse en énergie thermique avec effet de vaporisation) sur le calcul et l’efficacité de la fragmentation dépend des paramètres...
Néphrologie clinique/Maladies rénales rares
Article Commenté
Source : Kidney Int. 2020 ; 97(4):786-792.
Caractéristiques cliniques de patients ayant une hyperoxalurie primaire confirmée génétiquement en fonction des modalités du diagnostic, soit après un événement clinique soit par dépistage familial
Dr Pierre Bataille Hôpital Docteur Duchenne - Boulogne-sur-Mer
L’hyperoxalurie primaire (HP) est la traduction de plusieurs anomalies enzymatiques d’origine génétique conduisant à une production endogène excessive d’oxalates responsable de la précipitation de cristaux oxalocalciques monohydratés à l’origine de néphrocalcinose, de la formation de calculs et de la destruction progressive du parenchyme rénal...
Néphrologie clinique
Vos patients ont lu
Source : Actu'Hebdo mai 2020
« Comment mieux s'alimenter pour prévenir les maladies chroniques et infectieuses »
Ouest France publie une tribune de Michel Duru, directeur de recherche, UMR Agir (Agroécologie, innovations et territoires, Inrae), Anthony Fardet, chargé de recherche, UMR 1019 Unité de Nutrition humaine, Université de Clermont-Auvergne, Inrae, et Edmond Rock, directeur de recherche, Inrae. Les chercheurs écrivent que « si grâce aux mesures d’hygiène, aux vaccins et...
