La NPPD reste encore beaucoup prescrite chez les patients hémodialysés dénutris. L’apport global sur la semaine est relativement faible comparé aux suppléments oraux, bien que ceux-ci soient inconstamment pris. Une étude française publiée dans le JASN avait montré la supériorité des CNO. Les recommandations proposent soutien diététique et CNO en première intention puis...

Vosges Matin 24 octobre 2019
C’est ce que titre Vosges Matin, qui indique à ses lecteurs que « depuis 2014, un centre d’autodialyse fonctionne dans les anciens locaux du Crédit Agricole à la Voivre. Il est dirigé par l’association Altir, qui possède 13 autres unités en Lorraine dont deux à Épinal. Dans cet espace agréable, les personnes souffrant de maladies rénales gèrent...

Le site d’informations relaie « une nouvelle bonne raison de manger équilibré. Des chercheurs montrent que ce type d’alimentation protège de l’insuffisance rénale. Dans The Clinical Journal of American Society of Nephrology, l’équipe de recherche australienne prouve que les personnes qui mangent sain ont moins de risque d’en souffrir ». L’article explique...

Dans les glomérulonéphrites extra-membraneuses (GEM) primitives, les anticorps sont principalement dirigés contre le récepteur de la phospholipase A2 (PLA2-R) dans environ 70 à 80% des cas et contre la thrombospontin–domain 7A (THSD-7A) dans 1 à 5% des cas. Dans environ 20% des cas, l’antigène précisément associé à la GEM primitive...

La sclérostine, encodée par le gène SOST, est une protéine produite par les ostéocytes, laquelle inhibe la formation osseuse. L’administration d’anticorps anti-sclérostine entraîne une augmentation de la formation osseuse dans plusieurs modèles animaux. Le romosozumab est un anticorps humanisé de la sclérostine, il a deux effets...

Quelques mois apres l’étude de registre japonaise (Sakaguchi JASN 2019) sur la mortalité en fonction du type d’ASE, voici un 1er élément de réponse avec l’etude (MIRCERA PASS) publiée dans le CJASN fin août. Le rationel est identique : les rHU-EPO peuvent entrainer une surmortalité cardiovasculaire et des évenements thrombotiques...

En 1989, l’érythropoïétine recombinante humaine a reçu une autorisation de mise sur le marché aux USA et en Europe. Depuis cette date, les patients avec maladie rénale chronique (CKD) sont traités symptomatiquement par les agents stimulant l’érythropoïèse (ASE) qui augmentent le taux d’hémoglobine, corrigent l’anémie, entrainent...

Le HuffPost note en effet qu’« environ 600.000 Tunisiens sont atteints d’une maladie rare, soit une personne sur vingt, a révélé […] Hela Boudabous, présidente de l’Association tunisienne des maladies lysosomales (ATML) ». L’article relève que « parmi les maladies rares, la présidente de l’ATML évoque les maladies lysosomales qui sont généralement...

Femme Actuelle rappelle à ses lectrices et lecteurs que « le priapisme est une érection prolongée et douloureuse avec laquelle il ne faut pas rire. Elle peut entraîner de graves conséquences si elle n’est pas prise en charge rapidement ». Le magazine évoque ses causes et explique comment le soigner avec l’aide du Dr Antoine Faix, chirurgien urologue...

La maladie de Fabry induit une cardiopathie hypertrophique infiltrative. L’accumulation de sphingolipides induit un dysfonctionnement cellulaire avec une cascade de réactions pro-inflammatoires provoquant une réaction fibrotique et une apoptose cellulaire. L’atteinte des tissus de conduction provoque une instabilité...

Le migalastat est un chaperon pharmacologique oral de l’α-Gal stabilisant l’enzyme dans certaines mutations sensibles, augmentant le transfert de l’enzyme vers les lysosomes et donc son activité intracellulaire. C’est une alternative thérapeutique à l’enzymothérapie chez les variants sensibles réduisant le GL3...

La maladie de Fabry (MF) est une pathologie de surcharge lysosomale héréditaire multisystémique, entrainant une surcharge de glycosphingolipides en intra-lysosomal, dans de nombreux types cellulaires, et responsable d’une dysfonction d’organe progressive. Cette pathologie est le plus souvent diagnostiquée à l’âge adulte...