Les fractures vertébrales sont souvent sous-évaluées et souvent non diagnostiquées, alors qu’elles peuvent impacter négativement l’activité physique, la qualité de vie et la survie chez les patients dialysés.

L’artériolopathie urémique calcifiante (CUA), ou calciphylaxie, est une maladie, considérée comme une condition grave avec un risque de mortalité important. La maladie se développe lorsque les artérioles cutanées se calcifient

Les inhibiteurs de la pompe sodium-glucose de type 2 (SGLT2) ont été développés pour améliorer le contrôle glycémique des diabétiques. Plusieurs essais récents ont démontré que si l’amélioration de l’équilibre glycémique reste modeste avec ce type de molécule, leur emploi est associé à une réduction remarquable du risque cardiovasculaire.

L’acidose métabolique est fréquemment observée lorsque la fonction rénale se dégrade. Les études rétrospectives ont montré une association entre la présence d’une acidose métabolique et un risque accéléré de dégradation de la fonction rénale, une accélération du turn-over osseux, le développement d’une résistance à l’insuline et un accroissement de la  mortalité globale.

Au cours du diabète de type 2, il existe de nombreux facteurs induisant une production excessive d’endothéline-1. Cette production anormale d’endothéline-1 favorise

Le diabète de type 2 compliqué de néphropathie diabétique est maintenant un problème de santé publique majeur concernant au premier rang les néphrologues. David Wheeler en a dressé un tableau

L’ostéoporose est un problème majeur mais complexe chez le patient MRC en raison de l’interaction de nombreux facteurs qui influencent la qualité de l’os. Le risque de fracture augmente avec la diminution de la masse osseuse

Les recommandations CKD-MBD portent sur les taux de phosphate pré-dialyse et non sur la concentration de phosphate post-dialyse. Dans la population générale ou dans d’autres pathologies, l’hypophosphatémie a été reliée

Il est indéniable qu’il faut limiter les apports quotidiens en phosphate dans la population générale comme chez les sujets souffrant de maladie rénale chronique MRC). Dans son exposé le Dr Carsten Wagner montre

Les néphropathies d’étiologie génétiques sont certainement sous-diagnostiquées chez les patients en insuffisance rénale terminale. Jusqu’ici, le séquençage dit « ciblé » avait un rendement faible et était coûteux.

L’origine du phosphate épuré au cours de l’hémodialyse (HD) reste encore inconnu. Les auteurs de cette étude avaient déjà démontré, dans un modèle porcin, que le phosphate inorganique intracellulaire augmentait pendant l’HD alors

Klotho est une protéine transmembranaire, corécepteur du FGF23, lui permettant par cette voie d’exercer plusieurs actions dans la régulation du métabolisme minéral et osseux. L’association entre la molécule sécrétée de klotho et