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Revue de presse du 30 octobre 2025

ARTICLE DU JOUR
Inhibiteurs de SGLT2 : une association trouvée avec une diminution du risque de maladies rhumatologiques auto-immunes

Inhibiteurs de SGLT2 : une association trouvée avec une diminution du risque de maladies rhumatologiques auto-immunes

Les inhibiteurs du SGLT2 semblent réduire le risque de maladies auto-immunes rhumatologiques. Dans une étude parue dans le BMJ, des patients atteints de diabète de type 2 et utilisant ce traitement avaient un risque abaissé de 11% de développer ces maladies par la suite, par rapport aux patients diabétiques utilisant des sulfamides hypoglycémiants.

Dans cette vaste cohorte d’adultes atteints de diabète de type 2, les inhibiteurs de SGLT2 ont été associés à une diminution de 11% du risque de maladies rhumatologiques auto-immunes par rapport aux sulfamides hypoglycémiants. 
Il s’agit d’une étude de cohorte rétrospective basée sur des données nationales de santé en Corée du Sud sur la période 2012-2022. Elle a inclus plus de deux millions d’adultes atteints de diabète de type 2 dont environ 550.000 ont débuté un traitement par inhibiteurs de SGLT2 et les autres un traitement par sulfamides hypoglycémiants. 
Le critère principal était la survenue d’une maladie rhumatologique auto-immune. Le taux d’incidence pour 100.000 personnes-années s’est révélé être de 51,9 et 58,4 respectivement, chez les personnes ayant débuté un traitement par inhibiteurs du SGLT2 ou par sulfamide hypoglycémiant. 
Sur une période médiane de suivi de neuf mois, les inhibiteurs du SGLT2 ont été associés à une diminution de 11% du risque de maladies rhumatologiques auto-immunes par rapport à l’autre traitement (RR 0,89, 0,81 à 0,98). 
Les résultats étaient globalement cohérents entre les sous-groupes stratifiés selon l’âge, le sexe, le type d’inhibiteur du SGLT2, la maladie cardiovasculaire initiale et l’obésité.

Référence :
Bin Hong et al.
Sodium-glucose cotransporter-2 inhibitors and risk of autoimmune rheumatic diseases: population based cohort study
BMJ 2025;391:e085196
Retrouvez l’abstract en ligne

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