Une meilleure gestion des traitements de fond de la sclérose en plaques est possible pour limiter le risque inflammatoire dans la période de la grossesse et du post-partum. Certaines stratégies doivent être favorisées, alors que d’autres sont à écarter sans aucun doute devant les risques importants pour les femmes.

Une étude randomisée de phase 2 démontre que le candesartan réduit en moyenne de 2 jours de migraine par mois le nombre de jours de migraine chez les patients souffrant de migraine épisodique (entre deux et huit crises par mois). Ce traitement oral, peu coûteux et bien toléré, pourrait devenir une alternative de première intention face aux options actuelles, souvent limitées par leur coût ou leurs effets secondaires.

Les dispositifs DBS actuels appliquent une neurostimulation continue à amplitude fixe, rendant le traitement peu adaptable aux fluctuations des symptômes et de l’activité neuronale dans la maladie de Parkinson (MP). Cette contrainte peut entraîner un surtraitement ou un sous-traitement chez certains patients recevant une stimulation cérébrale profonde conventionnelle (cDBS) et des médicaments dopaminergiques.

À la faveur de l’évolution des conditions climatiques, l’algue de genre Ostreopsis s’étend avec des fermetures des plages du pourtour méditerranéen aux côtes basques. Elle représente un risque sanitaire lié au réchauffement climatique identifié comme aigu, avec 771 contaminations déclarées en 2021 sur le littoral basque.

Bien que des études antérieures aient suggéré une association entre un faible niveau d'éducation (reflet indirect du statut socio-économique) et la progression de la SEP, les mécanismes sous-tendant cette association restent à clarifier. En particulier tout ce qui concerne les liens avec les styles de vie et les facteurs de risque qui y sont associés sont particulièrement importants.

Une sous-exposition des femmes aux traitements de fond de la sclérose en plaques (SEP) est confirmée dans cette cohorte nationale française au cours de 3 dernières décennies, même si elle se réduit progressivement. Jusqu’en 2023, l’utilisation des traitements de haute efficacité restait encore inférieure chez les femmes, reflet d’une inertie thérapeutique.

Des lumières sur l’utilisation de l’IRM dans la NMOSD et MOGAD. Les troubles du spectre de la neuromyélite optique et les maladies du spectre des anticorps anti-MOG n’ont, à ce jour, pas de recommandations sur la surveillance radiologique. Les objectifs de ce travail sont d'établir des propositions pour un protocole d'acquisition d'IRM standardisé, et la surveillance IRM dans la prise en charge de ces maladies.

Les myotonies non dystrophiques regroupent un ensemble d’affections neurologiques rares liées à des mutations du canal sodique voltage-dépendant et du canal chlore exprimés dans les muscles striés squelettiques. Cet article de revue présente une mise à jour des options thérapeutiques disponibles pour les patients présentant des MND ainsi que les études expérimentales visant à identifier de nouvelles pistes thérapeutiques.

La myotonie congénitale ou myotonie par canalopathie chlore est causée par une mutation du canal chlore CLC1 codé par le gène CLCN1 localisé sur le chromosome 7. Le canal CLC1 est un régulateur de l’excitabilité membranaire du muscle squelettique et joue un rôle crucial dans la stabilisation et la repolarisation du potentiel membranaire.

Les études pharmacogénétiques évaluent l’association de variations génétiques avec la réponse ou la tolérance aux traitements. La mexiletine est le traitement de référence des myotonies (à la fois dystrophiques et non dystrophiques). Néanmoins, une réponse insatisfaisante ou des effets secondaires sont notés chez 10 à 30 % des patients.

AFM Téléthon 4 septembre 2025
« À l’occasion de la 5ᵉ Journée internationale de sensibilisation aux dystrophies myotoniques, le Groupe d’Intérêt Steinert de l’AFM-Téléthon organise une visioconférence ouverte à tous le 13 septembre de 10h à 15h30 », annonce l’AFM Téléthon sur son site. « Un temps d’échange et d’information pour mieux comprendre la maladie, ses traitements, et le rôle de l’activité physique dans le quotidien », ajoute-t-il.

« Développée par le laboratoire Généthon, une thérapie génique suscite de l’espoir dans la myopathie de Duchenne, cette maladie génétique qui détruit progressivement les muscles. Le point à l’occasion de la journée mondiale de sensibilisation à la maladie de Duchenne, dimanche 7 septembre », fait savoir La Dépêche.